O Duaklir® Genuair® é indicado como tratamento broncodilatador de manutenção para o alívio de sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Apresentado como inalatório, a embalagem contém 60 acionamentos.
Para que serve o Duaklir Genuair
DUAKLIR® GENUAIR® é indicado como broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
Ele ajuda a manter as vias aéreas mais abertas, facilitando a respiração ao longo do dia.
Como usar o Duaklir Genuair
Use DUAKLIR® GENUAIR® por via inalatória oral, seguindo as instruções para garantir que a dose chegue aos pulmões.
Familiarize‑se com o inalador antes do primeiro uso e leia as instruções completas fornecidas.
- Remova a tampa protetora puxando-a para fora.
- Segure o inalador horizontalmente com o botão laranja para cima; NÃO incline.
- Pressione o botão laranja completamente e solte-o; então expire totalmente, longe do bocal.
- Aperte os lábios firmemente ao redor do bocal e inspire FORTE e PROFUNDAMENTE pelo inalador. Você ouvirá um "CLIQUE" — continue inspirando para receber a dose completa.
- Prenda a respiração pelo tempo que for confortável e expire lentamente pelo nariz, depois recoloque a tampa.
Verifique a janela colorida: ela deve mudar de vermelho para verde antes da inalação e voltar a vermelho após. Se permanecer verde, repita a inalação. Não pressione o botão laranja enquanto inspira.
O indicador de doses mostra quantas inalações restam (60, 50, 40 ... 0). Quando aparecer a faixa listrada vermelha, providencie um novo inalador. Não lave o inalador com água; limpe apenas o exterior do bocal com pano seco, se desejar.
Como o Duaklir Genuair funciona
DUAKLIR® GENUAIR® combina dois broncodilatadores que relaxam os músculos das vias aéreas, deixando-as mais abertas e facilitando a respiração.
Ao inalar, o medicamento vai diretamente aos pulmões e seu efeito pode durar até 12 horas.
Contraindicações e advertências do Duaklir Genuair
Você não deve usar DUAKLIR® GENUAIR® se for alérgico ao brometo de aclidínio, ao fumarato de formoterol di‑hidratado ou a qualquer componente do produto.
Não use para tratar asma ou crises agudas de falta de ar; procure tratamento específico para crises.
- Interrompa o uso e consulte o médico imediatamente se tiver broncoespasmo paradoxal (aperto no peito, chiado ou falta de ar logo após a inalação).
- Use com cautela em doenças cardiovasculares graves e tireotoxicose; informe seu médico se tiver essas condições.
- Use com cuidado se tiver hiperplasia prostática, retenção urinária ou glaucoma de ângulo estreito.
- Pode ocorrer hiperglicemia e hipocalemia; monitore conforme orientação médica.
- Informe o médico se estiver grávida ou amamentando; só use nesses casos se o benefício superar o risco.
- Contém lactose; não use se tiver síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.
Se sentir aumento dos batimentos cardíacos ou pressão arterial, procure orientação médica.
Efeitos colaterais do Duaklir Genuair (reações adversas)
As reações mais comuns foram nasofaringite (resfriado comum) e cefaleia (dor de cabeça).
Outros efeitos observados variam de comuns a raros; fique atento e informe seu médico se sentir algo que o incomode.
- Comuns (1%–10%): nasofaringite, infecção do trato urinário, sinusite, abscesso dentário, insônia, ansiedade, cefaleia, tontura, tremor, tosse, diarreia, náusea, boca seca, mialgia, espasmos musculares, edema periférico, aumento de creatina fosfoquinase.
- Incomuns (0,1%–1%): hipocalemia, hiperglicemia, agitação, distúrbios do paladar, visão turva, taquicardia, prolongamento do intervalo QTc, palpitações, rouquidão, irritação na garganta, estomatite, erupção cutânea, prurido, retenção urinária, aumento da pressão arterial.
- Raras (0,01%–0,1%): hipersensibilidade, broncoespasmo paroxístico.
- Frequência desconhecida: angioedema, reação anafilática, angina pectoris.
Por ser um medicamento relativamente novo, efeitos adversos imprevisíveis podem ocorrer; relate qualquer reação ao seu médico ou dentista.
Interações medicamentosas do Duaklir Genuair
DUAKLIR® GENUAIR® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao médico ou dentista os remédios que está tomando.
- Anticolinérgicos e/ou agonistas β2‑adrenérgicos (ex.: brometo de ipratrópio, tiotrópio, salbutamol).
- Metilxantinas (ex.: teofilina).
- Esteroides (ex.: prednisolona).
- Diuréticos não poupadores de potássio (ex.: furosemida, hidroclorotiazida).
- Bloqueadores β‑adrenérgicos (ex.: timolol, atenolol, propranolol).
- Inibidores da monoamina oxidase e antidepressivos tricíclicos.
- Anti‑histamínicos e macrolídeos (ex.: eritromicina, claritromicina, telitromicina).
Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação médica, pois isso pode ser perigoso.
Duaklir Genuair na gravidez e amamentação
DUAKLIR® GENUAIR® não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica; informe seu médico se engravidar enquanto estiver em tratamento.
O uso na gravidez só é indicado se o médico entender que o benefício supera os riscos. Durante a amamentação, o medicamento só deve ser considerado se o benefício para a mãe for maior que qualquer risco ao bebê.
Superdose e dose esquecida do Duaklir Genuair
Se usar mais inalações do que o prescrito, contate seu médico para orientação; em casos de grande quantidade procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem.
Altas doses podem causar sinais anticolinérgicos e β2‑adrenérgicos exagerados, como visão turva, boca seca, náusea, espasmos musculares, tremor, dor de cabeça, palpitações e pressão alta.
- Em caso de superdosagem, descontinue o medicamento e receba tratamento de suporte e sintomático conforme orientação médica.
Se esquecer uma dose, tome‑a assim que lembrar e retome o horário habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Duaklir Genuair
Cada inalação contém brometo de aclidínio e fumarato de formoterol di‑hidratado na formulação 400 mcg/12 mcg.
- Brometo de aclidínio: 400 mcg (equivalente a 343 mcg de aclidínio).
- Fumarato de formoterol di‑hidratado: 12 mcg.
- Excipiente: alfalactose monoidratada.
A dose liberada é 396 mcg de brometo de aclidínio (equivalente a 340 mcg de aclidínio) e 11,8 mcg de fumarato de formoterol di‑hidratado.
Como guardar o Duaklir Genuair
Conserve DUAKLIR® GENUAIR® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e mantenha na embalagem original até o uso.
Após abrir o envoltório intermediário, o inalador deve ser usado dentro de 60 dias.
- Não use após a data de validade indicada na embalagem.
- Não lave o inalador com água; limpe somente o exterior do bocal com pano seco, se necessário.
- No interior do envoltório há um sachê com dessecante (sílica gel) — NÃO COMER.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Observe o aspecto do pó; se notar alteração do aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1013.0302.001-6
Fabricado por:
Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.
Barcelona - Espanha
Registrado por:
Glenmark Farmacêutica Ltda.
São Paulo, SP
CNPJ n° 44.363.661/0001-57
Importado:
Glenmark Farmacêutica Ltda
Rua Edgar Marchiori, 255
Distrito Industrial - Vinhedo, SP
CNPJ nº 44.363.661/0005-80
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Duaklir é uma marca registrada pela Almirall, S.A, e Genuair é uma marca registrada pelo Grupo AstraZeneca, e estão sob licença de utilização da Glenmark.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 04/11/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.