O Ebastel® comprimido revestido 10 mg é indicado para o tratamento e alívio dos sintomas da rinite alérgica (intermitente e persistente), como secreção nasal, espirros, coceira e entupimento nasal, associados ou não à conjuntivite alérgica. Também alivia os sintomas de coceira e ardor no tratamento da urticária.
Para que serve o Ebastel
Ebastel® é um anti-histamínico indicado para aliviar sintomas de rinite alérgica (secreção nasal, espirros, coceira e entupimento) e os sintomas oculares que podem acompanhá‑la. Também alivia coceira e ardor na urticária.
Como usar o Ebastel
Tome o comprimido de 10 mg por via oral, conforme indicado abaixo; não parta nem mastigue o comprimido.
Para adultos e crianças a partir de 12 anos, na rinite alérgica a dose usual é 10 mg uma vez ao dia; se os sintomas forem mais intensos pode ser usada uma dose de 20 mg (dois comprimidos de 10 mg) uma vez ao dia. Na urticária a dose é 10 mg uma vez ao dia. Em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada, não exceder 10 mg.
O xarope (1 mg/mL) tem doses específicas por idade: crianças 2–5 anos: 2,5 mL (2,5 mg) uma vez ao dia; crianças 6–11 anos: 5 mL (5 mg) uma vez ao dia; adultos e maiores de 12 anos: 10 mL (10 mg) uma vez ao dia. Use a seringa graduada e o adaptador que acompanham o frasco para retirar a quantidade exata, especialmente quando o conteúdo do frasco estiver no final.
Como o Ebastel funciona
Ebastel® bloqueia os efeitos da histamina, substância produzida pelo corpo que causa os sintomas alérgicos. Isso reduz sintomas nasais, oculares e de pele típicos da rinite e da urticária.
Após a administração oral, o início de ação costuma ocorrer entre 1 e 3 horas, com efeito máximo observado entre 3 e 12 horas.
Contraindicações e advertências do Ebastel
Você não deve usar Ebastel® se tiver alergia à ebastina ou a qualquer componente da fórmula. O comprimido é contraindicado para menores de 12 anos e o xarope para menores de 2 anos. Não use em insuficiência hepática grave. Não use durante gravidez sem orientação médica.
Tenha cautela se tiver problemas no fígado ou nos rins, baixa concentração de potássio no sangue, síndrome do intervalo QT longo, bradicardia, insuficiência cardíaca ou se toma medicamentos que prolongam o QT ou inibem a CYP3A4 (por exemplo cetoconazol ou eritromicina). Ebastel® não é adequado para tratamento de reações alérgicas agudas que exijam atendimento urgente, pois o efeito aparece após 1–3 horas. Informe seu médico se está grávida ou amamentando; o uso na lactação deve ser avaliado pelo profissional. A ebastina pode interferir em testes alérgicos cutâneos, por isso evite realizá‑los por 5–7 dias após suspender o tratamento. Contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio; o xarope contém neohesperidina e sorbitol. Caso os sintomas persistam por mais de três dias, ou venham acompanhados de dor ou febre, consulte um médico.
Efeitos colaterais do Ebastel (reações adversas)
Algumas pessoas podem apresentar efeitos indesejáveis ao usar Ebastel®. A seguir, as reações agrupadas por frequência:
- Comuns (1–10%): dor de cabeça, tontura, boca seca.
- Incomuns (0,1–1%): dor abdominal, sensação de peso no estômago, sangramento nasal, rinite, sinusite, náusea, insônia, faringite, fraqueza.
- Muito raras (<0,01%): palpitação, sonolência, nervosismo, urticária.
- Frequência desconhecida: aumento do apetite e do peso.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Ebastel
Ebastel® pode interagir com outros medicamentos e aumentar riscos para o coração. Evite usar em associação com fármacos que prolongam o intervalo QT ou que inibem CYP3A4 sem orientação médica.
- Foram observadas interações com cetoconazol e eritromicina, que aumentaram o intervalo QT.
- O uso conjunto com outros anti‑histamínicos pode potencializar seus efeitos.
- Atenção extra se você faz uso de diuréticos, medicamentos para arritmia ou qualquer fármaco que altere níveis de potássio ou magnésio.
Avise seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Ebastel®.
Ebastel na gravidez e amamentação
Ebastel® não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando sem orientação médica. Informe ao seu médico se ficar grávida durante o tratamento ou pouco depois de terminá‑lo.
O uso no período de lactação deve ser decidido e acompanhado pelo médico ou cirurgião‑dentista.
Superdose e dose esquecida do Ebastel
Se ingerir mais do que a dose indicada, procure atendimento médico imediatamente; não existe antídoto específico para a ebastina. O tratamento pode incluir lavagem gástrica, monitorização das funções vitais e eletrocardiograma, além de medidas de suporte conforme os sintomas.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar.
Composição do Ebastel
Cada comprimido revestido contém 10 mg de ebastina e excipientes.
- Excipientes do comprimido: celulose microcristalina, amido, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
O xarope contém ebastina correspondente a 1,020 mg por mL e os seguintes excipientes:
- Ácido lático, óleo de rícino hidrogenado, neohesperidina, anetol, metilparabeno, propilparabeno, glicerol, sorbitol, simeticona, hidróxido de sódio e água.
Consulte a embalagem em caso de alergia a algum componente.
Como guardar o Ebastel
Conserve Ebastel® na embalagem original, protegido da luz, em temperatura entre 15°C e 30°C. Os comprimidos também devem ser protegidos da umidade.
Não use o medicamento após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Se o aspecto do produto estiver alterado, mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar. O xarope deve ser límpido e sem sedimentação.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0760
Marca registrada sob licença de:
ALMIRALL S.A.
Barcelona – Espanha
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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