O Ebastel® xarope 1 mg/mL é indicado para o tratamento e alívio dos sintomas da rinite alérgica (intermitente e persistente), como secreção nasal, espirros, coceira e entupimento nasal, associados ou não à conjuntivite alérgica. Também alivia os sintomas de coceira e ardor na urticária.
Para que serve o Ebastel
Ebastel® é usado para aliviar os sinais e sintomas de alergias nasais e oculares e também para reduzir coceira e ardor na urticária.
Ele atua quando a dieta e outras medidas não controlam bem os sintomas ou quando há necessidade de alívio dos quadros alérgicos intermitentes ou persistentes.
Como usar o Ebastel
Tome Ebastel® por via oral uma vez ao dia, na dose adequada para sua idade e condição.
As orientações por forma são:
- Xarope (1 mg/mL): crianças de 2 a 5 anos, 2,5 mL (2,5 mg) uma vez ao dia; 6 a 11 anos, 5 mL (5 mg) uma vez ao dia; adultos e maiores de 12 anos, 10 mL (10 mg) uma vez ao dia. Use a seringa graduada e o adaptador que acompanham o frasco para retirar a dose exata.
- Comprimido revestido 10 mg: adultos e crianças maiores de 12 anos, 1 comprimido (10 mg) uma vez ao dia para rinite ou urticária; em sintomas intensos, a dose pode ser aumentada para 20 mg (dois comprimidos de 10 mg) uma vez ao dia. Não partir nem mastigar o comprimido. Em insuficiência hepática leve a moderada, não exceder 10 mg.
A duração do tratamento depende do tipo e da evolução dos sintomas; siga a orientação do seu médico.
Como o Ebastel funciona
Ebastel® é um anti-histamínico que reduz os sintomas de alergia ao impedir os efeitos da histamina, substância liberada pelo organismo.
Os sinais que costuma aliviar incluem coriza, espirros, coceira e nariz entupido, além de vermelhidão e lacrimejamento ocular; na urticária, reduz coceira e ardor. O início de ação por via oral ocorre entre 1 e 3 horas, com efeito máximo entre 3 e 12 horas.
Contraindicações e advertências do Ebastel
Você não deve usar Ebastel® se for alérgico à ebastina ou a qualquer componente da fórmula, se tiver insuficiência hepática grave, ou se for menor de 2 anos (xarope) ou menor de 12 anos (comprimido).
Outras precauções importantes:
- Não use em reações alérgicas graves que exijam atendimento urgente (ex.: anafilaxia), pois o efeito demora de 1 a 3 horas.
- Tenha cautela em pacientes com baixa concentração de potássio, síndrome do QT longo ou que utilizem medicamentos que prolonguem o QT ou inibam CYP3A4 (ex.: cetoconazol, eritromicina).
- Informe ao médico se tiver problemas renais ou hepáticos, bradicardia, insuficiência cardíaca ou histórico de arritmia.
- Informe se estiver grávida ou amamentando; o uso na gravidez e lactação depende de avaliação médica. Não use durante a amamentação sem orientação.
- Ebastel® pode interferir em testes cutâneos de alergia; evite esses testes por 5 a 7 dias após a suspensão.
- O aumento da dose pode prejudicar a habilidade para dirigir ou operar máquinas; nas doses usuais não costuma afetar essa habilidade.
- Atenção aos componentes: comprimido contém lactose (<0,25 g/comprimido) e dióxido de titânio; xarope contém neohesperidina e sorbitol — não use se houver contraindicação específica a esses excipientes.
Se os sintomas persistirem por mais de três dias ou vierem acompanhados de febre ou dor, procure um médico.
Efeitos colaterais do Ebastel (reações adversas)
Ebastel® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são mais comuns que outros.
Reações por frequência:
- Comum (1–10%): dor de cabeça, tontura, boca seca.
- Incomum (0,1–1%): dor abdominal, sensação de peso no estômago, sangramento nasal, rinite, sinusite, náusea, insônia, faringite, fraqueza.
- Muito rara (<0,01%): palpitação, sonolência, nervosismo, urticária.
- Frequência desconhecida: aumento de apetite e de peso.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico se ocorrerem reações adversas; também comunique à indústria pelo serviço de atendimento indicado na embalagem.
Interações medicamentosas do Ebastel
Algumas combinações com Ebastel® podem aumentar o risco de alteração grave no ritmo cardíaco, inclusive com potencial de morte súbita.
- Evite associação com cetoconazol ou eritromicina — essas combinações foram associadas a prolongamento do intervalo QT.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo, histórico de arritmia ou ritmo cardíaco anormal.
- Atenção se usar medicamentos que prolongam o QT, antiarrítmicos, diuréticos ou drogas que inibem CYP3A4; informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
- Ebastina pode potencializar o efeito de outros anti-histamínicos.
Se tiver dúvidas sobre interações com os seus remédios, converse com o médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento.
Ebastel na gravidez e amamentação
Ebastel® não deve ser usado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem orientação médica.
Informe seu médico se ocorrer gravidez durante o tratamento ou se estiver amamentando; o uso no período de lactação exige avaliação e acompanhamento profissional e o aleitamento pode requerer precaução.
Superdose e dose esquecida do Ebastel
Em caso de ingestão de quantidade maior que a indicada, procure socorro médico imediatamente; não existe antídoto específico para a ebastina.
O tratamento da superdose inclui lavagem gástrica, monitorização das funções vitais e registro do eletrocardiograma; leve a embalagem do medicamento quando buscar atendimento. Para orientações, você também pode ligar para o número de atendimento informado na embalagem.
Se você esquecer uma dose, use assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Ebastel
Ebastel® está disponível em comprimido revestido 10 mg e em xarope (1 mg/mL).
Composição por forma:
- Comprimido revestido: cada comprimido contém ebastina 10 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, amido, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
- Xarope: cada mL contém ebastina 1,020 mg; excipientes incluem ácido lático, óleo de rícino hidrogenado, neohesperidina, anetol, metilparabeno, propilparabeno, glicerol, sorbitol, simeticona, hidróxido de sódio e água.
Verifique a presença de lactose, neohesperidina ou sorbitol caso tenha intolerâncias alimentares ou restrições específicas.
Como guardar o Ebastel
Guarde Ebastel® na embalagem original, protegido da luz e em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C.
Comprimidos também devem ser protegidos da umidade; o xarope deve ser um líquido límpido, incolor e sem sedimentação. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0760
Marca registrada sob licença de:
ALMIRALL S.A.
Barcelona – Espanha
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 25/11/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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