O Entresto, comprimido revestido 50 mg, é indicado para tratar insuficiência cardíaca em adultos e demonstrou reduzir o risco de mortes e de hospitalizações relacionadas à condição. A insuficiência cardíaca pode causar falta de ar e inchaço dos pés e pernas associado ao acúmulo de líquido.
Para que serve o Entresto
Entresto® é indicado para tratar insuficiência cardíaca em adultos e demonstrou reduzir o risco de morte e de internações relacionadas à doença.
Insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não bombeia sangue com força suficiente; os sinais mais comuns são falta de ar e inchaço nas pernas por acúmulo de líquido.
Como usar o Entresto
Tome Entresto® exatamente como seu médico orientar; não exceda a dose prescrita. Este medicamento é apenas para uso oral e os comprimidos não devem ser partidos, abertos ou mastigados.
A dose alvo habitual é de 200 mg duas vezes por dia (um comprimido pela manhã e outro à noite). O tratamento normalmente começa com 50 mg ou 100 mg duas vezes ao dia, e seu médico ajustará a dose conforme sua resposta.
Instruções importantes:
- Se você estava tomando um inibidor da ECA, aguarde 36 horas após a última dose antes de iniciar Entresto®.
- Se estiver tomando um bloqueador do receptor de angiotensina (BRA), pare esse medicamento antes de começar Entresto®.
- Tomar todos os dias na mesma hora ajuda a não esquecer as doses.
- O limite máximo referido na bula é 200 mg duas vezes por dia.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica, pois a parada pode piorar a doença.
Como o Entresto funciona
Entresto® contém sacubitril e valsartana e age bloqueando a neprilisina e o receptor da angiotensina II. Isso ajuda os vasos sanguíneos a relaxarem e reduz a retenção de líquidos.
O efeito combinado ajuda a melhorar os sintomas da insuficiência cardíaca e a reduzir eventos graves relacionados à doença. Pergunte ao seu médico se quiser mais detalhes sobre seu mecanismo.
Contraindicações e advertências do Entresto
Você não deve tomar Entresto® em algumas situações por risco de reações graves ou interação com outros medicamentos.
- Hipersensibilidade ao sacubitril, valsartana ou a qualquer componente do produto;
- Uso concomitante com inibidores da ECA; não inicie Entresto® até 36 horas após a última dose de ECA;
- História de angioedema com inibidor da ECA ou BRA, angioedema idiopático ou hereditário;
- Doença hepática grave (insuficiência hepática grave, cirrose biliar ou colestase);
- Diabetes tipo 2 em tratamento com alisquireno;
- Gravidez (uso contraindicado).
Atenção e avisos: informe ao médico se tem doença renal ou hepática, histórico de angioedema, pressão baixa, vômitos/diarreia, uso de diurético ou medicamentos que aumentem potássio, ou estenose de artéria renal. Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir, pois pode ocorrer tontura. Contém dióxido de titânio e óxidos de ferro conforme a concentração.
Efeitos colaterais do Entresto (reações adversas)
Como todo medicamento, Entresto® pode causar efeitos indesejáveis; alguns podem ser graves e exigem atenção imediata.
Pare de tomar e procure atendimento médico se houver inchaço da face, lábios, língua ou garganta, com dificuldade para respirar ou engolir (angioedema).
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): pressão arterial baixa (tontura), aumento do potássio no sangue, redução da função renal.
- Comuns (1–10%): tosse, tontura, diarreia, anemia, cansaço, insuficiência renal aguda, hipocalemia, cefaleia, desmaio, fraqueza, náusea, hipotensão ao levantar, gastrite, sensação de giro, hipoglicemia.
- Incomuns (0,1–1%): erupção alérgica com coceira, tontura ao mudar de posição.
- Muito rara (<0,01%): angioedema intestinal.
- Frequência desconhecida: reações de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia) e mioclonia.
Se observar qualquer reação adversa não listada ou agravamento de sintomas, informe seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Entresto
Entresto® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre o que você toma, inclusive sem prescrição.
- Não usar com inibidores da ECA; aguarde 36 horas após a última dose de ECA antes de iniciar Entresto® e vice‑versa.
- Não combine com BRAs ou com alisquireno.
- Medicamentos que aumentam potássio (suplementos, substitutos de sal com potássio, espironolactona, amilorida, heparina) podem exigir monitorização do potássio.
- AINEs/COX‑2 podem afetar a função renal, sendo necessária vigilância.
- Sildenafila, lítio, furosemida, algumas estatinas (p.ex. atorvastatina), rifamicinas, ciclosporina e ritonavir podem interagir; alguns aumentam o efeito da valsartana.
Observe que a valsartana no Entresto® tem maior disponibilidade que em outras formulações; em caso de troca por produtos com valsartana, consulte seu médico ou farmacêutico.
Entresto na gravidez e amamentação
Entresto® é contraindicado na gravidez; se ocorrer gravidez durante o tratamento, pare o medicamento e avise seu médico imediatamente.
Mulheres em idade fértil devem usar contracepção durante o tratamento e por 1 semana após a última dose. A amamentação não é recomendada, pois o medicamento é excretado no leite humano; informe seu médico se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Entresto
Se ocorrer superdose (ingestão de grande quantidade), procure atendimento médico rapidamente; deite-se se sentir tontura intensa ou desmaio. Leve a embalagem ou bula, se possível.
Para orientação por telefone, contate 0800 722 6001. Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto da hora da próxima dose, pule a esquecida. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Entresto
Cada comprimido de Entresto® contém sacubitril valsartana sódica hidratada equivalente às seguintes quantidades de ácido anidro livre: 50 mg, 100 mg ou 200 mg, conforme a concentração.
Excipientes do comprimido: celulose microcristalina, hiprolose, crospovidona, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício. Revestimento: hipromelose, macrogol, talco, dióxido de titânio e óxidos de ferro (variam conforme a concentração).
Como guardar o Entresto
Conserve Entresto® em temperatura ambiente (15–30°C) e proteja da umidade; mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade impresso.
Aspecto dos comprimidos por concentração:
- 50 mg: violeta-claro, ovaloide, gravado com “NVR” e “LZ”.
- 100 mg: amarelo-claro, ovaloide, gravado com “NVR” e “L1”.
- 200 mg: rosa-claro, ovaloide, gravado com “NVR” e “L11”.
Mantenha fora do alcance das crianças. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1141
Produzido por:
Novartis Singapore Pharmaceutical, Cingapura ou Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata, Itália (vide cartucho).
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
BPL 10.07.17
2017-PSB/GLC-0871-s
VP10
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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