O Entresto comprimido revestido 100 mg é indicado para tratar insuficiência cardíaca em adultos. Demonstrou reduzir o risco de mortes e a necessidade de hospitalização relacionadas à insuficiência cardíaca, condição em que o músculo cardíaco não consegue bombear sangue com força suficiente, causando sintomas como falta de ar e inchaço dos pés e pernas.
Para que serve o Entresto
Entresto é indicado para tratar insuficiência cardíaca em adultos. Sua utilização demonstrou reduzir o risco de morte e de necessidade de internação relacionada à insuficiência cardíaca.
Insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não bombeia sangue com força suficiente; os sintomas mais comuns incluem falta de ar e inchaço nos pés e pernas devido ao acúmulo de líquido.
Como usar o Entresto
Tome Entresto exatamente como seu médico orientou e não ultrapasse a dose prescrita. Este é um medicamento para uso oral e os comprimidos revestidos não devem ser partidos, abertos ou mastigados.
A dose alvo habitual é 200 mg duas vezes ao dia (um comprimido pela manhã e outro à noite). Normalmente o tratamento começa com 50 mg ou 100 mg duas vezes ao dia, e o médico ajustará a dose conforme sua resposta.
Se você fazia uso de um inibidor da ECA, espere 36 horas após a última dose antes de iniciar Entresto; se toma um BRA, pare de usá-lo antes de começar. Tome sempre nas mesmas horas do dia e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Entresto funciona
Entresto combina sacubitril e valsartana e age tanto sobre a neprilisina quanto sobre o receptor da angiotensina II. Essas ações ajudam a relaxar os vasos sanguíneos e reduzir a retenção de líquidos.
Com esses efeitos, o medicamento melhora os sinais e sintomas da insuficiência cardíaca e contribui para reduzir hospitalizações e risco de morte associados à doença. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico se quiser entender melhor por que foi prescrito a você.
Contraindicações e advertências do Entresto
Você não deve tomar Entresto se tiver alergia ao sacubitril, à valsartana ou a qualquer componente do produto, se estiver grávida, ou se tiver insuficiência hepática grave, colestase ou cirrose biliar. Também é contraindicado em casos de angioedema prévio relacionado a inibidores da ECA ou BRA, ou angioedema hereditário.
- Reação alérgica prévia ao sacubitril ou valsartana;
- Uso atual de inibidor da ECA (aguardar 36 horas após a última dose antes de iniciar Entresto);
- História de angioedema por inibidor da ECA ou BRA, angioedema idiopático ou hereditário;
- Insuficiência hepática grave, colestase ou cirrose biliar;
- Diabetes tipo 2 em tratamento com alisquireno;
- Gravidez;
- Não use durante amamentação ou doação de leite humano.
Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois pode ocorrer tontura. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Entresto.
Efeitos colaterais do Entresto (reações adversas)
Como todo medicamento, Entresto pode causar reações adversas; nem todas as pessoas as apresentam. Pare de usar e procure ajuda imediata se surgir inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade de respirar, pois pode ser angioedema.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): pressão arterial baixa (tontura), aumento do potássio no sangue, redução da função renal.
- Comuns (1–10%): tosse, tontura, diarreia, anemia, cansaço, insuficiência renal aguda, baixo potássio, dor de cabeça, desmaio, fraqueza, náusea, hipotensão ao levantar-se, gastrite, vertigem, hipoglicemia.
- Incomuns (0,1–1%): erupção alérgica com prurido, tontura ao levantar-se.
- Muito raras (<0,01%): angioedema intestinal.
Também foram relatadas reações de frequência desconhecida, como dificuldade para respirar ou engolir, urticária, reações anafiláticas e espasmos musculares involuntários. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Entresto
Entresto pode interagir com muitos medicamentos; sempre informe seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que toma, inclusive sem prescrição.
Não use junto com inibidores da ECA; se estava usando um inibidor da ECA espere 36 horas após a última dose antes de começar Entresto, e o mesmo intervalo vale ao parar Entresto antes de voltar ao inibidor da ECA.
Outras interações importantes:
- Medicamentos para insuficiência cardíaca ou pressão arterial (BRAs, alisquireno);
- Medicamentos que aumentam potássio no sangue, incluindo suplementos de potássio e diuréticos poupadores de potássio — seu médico pode monitorar potássio;
- Estatinas (por exemplo, atorvastatina);
- Sildenafila;
- AINEs e inibidores da COX-2 — podem afetar a função renal.
Medicamentos que podem aumentar o efeito da valsartana incluem certos antibióticos (rifamicina), ciclosporina e ritonavir; informe sempre seu médico se estiver tomando esses ou outros tratamentos.
Entresto na gravidez e amamentação
Você não deve tomar Entresto se estiver grávida. Se engravidar durante o tratamento, pare o medicamento e avise seu médico imediatamente.
Mulheres em idade fértil devem usar contracepção durante o tratamento e por 1 semana após a última dose; converse com seu médico se planeja engravidar.
A amamentação não é recomendada durante o uso de Entresto, pois o medicamento é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê; seu médico deve apresentar alternativas de tratamento ou de alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Entresto
Se você tomou muitos comprimidos acidentalmente, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem do medicamento, se possível. Em caso de tontura grave ou desmaio, deite-se e peça ajuda imediatamente.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar e depois retome o esquema habitual. Se estiver quase no horário da próxima dose, pule a dose esquecida. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Entresto
Cada comprimido contém a forma sódica hidratada do composto sacubitril valsartana, em quantidades equivalentes a 50 mg, 100 mg ou 200 mg de princípio ativo, dependendo da apresentação.
- 50 mg: 56,551 mg de sacubitril valsartana sódica hidratada (equivalente a 50 mg ácido anidro livre);
- 100 mg: 113,103 mg (equivalente a 100 mg ácido anidro livre);
- 200 mg: 226,206 mg (equivalente a 200 mg ácido anidro livre).
Excipientes: celulose microcristalina, hiprolose, crospovidona, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício. Revestimento: hipromelose, macrogol, talco, dióxido de titânio e óxidos de ferro (variam por concentração).
Como guardar o Entresto
Conserve Entresto em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original. Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.
As cores e gravações dos comprimidos variam conforme a concentração: 50 mg violeta-claro (gravado NVR / LZ), 100 mg amarelo-claro (gravado NVR / L1) e 200 mg rosa-claro (gravado NVR / L11). Antes de usar, verifique o aspecto; se estiver alterado, consulte o farmacêutico.
Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1141
Produzido por:
Novartis Singapore Pharmaceutical, Cingapura ou Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata, Itália (vide cartucho).
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
BPL 10.07.17
2017-PSB/GLC-0871-s
VP10
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.