O Entresto® comprimido revestido 200 mg (embalagem com 60 comprimidos) é indicado para tratar insuficiência cardíaca em adultos e demonstrou reduzir o risco de mortes e a necessidade de hospitalização relacionados à insuficiência cardíaca. Insuficiência cardíaca ocorre quando o músculo cardíaco não consegue bombear sangue com força suficiente; os sintomas mais comuns são falta de ar e inchaço dos pés e pernas devido ao acúmulo de líquido.
Para que serve o Entresto
Entresto® é usado para tratar insuficiência cardíaca em adultos e demonstrou reduzir risco de morte e hospitalização relacionados à doença.
Insuficiência cardíaca ocorre quando o coração não bombeia sangue com força suficiente; sintomas comuns incluem falta de ar e inchaço nos pés e pernas por acúmulo de líquido.
Como usar o Entresto
Sempre tome Entresto® exatamente como seu médico orientou; não exceda a dose prescrita e tome por via oral, sem partir ou mastigar o comprimido.
A dose alvo habitual é 200 mg duas vezes ao dia, geralmente atingida após ajuste pelo médico a partir de 50 mg ou 100 mg duas vezes ao dia conforme sua medicação anterior e resposta.
Algumas orientações importantes:
- Se você usava um inibidor da ECA, espere 36 horas após a última dose antes de começar Entresto®.
- Se você estiver usando um BRA, pare de tomá-lo antes de iniciar Entresto®.
- Tomar sempre nas mesmas horas do dia ajuda a não esquecer as doses.
- Se interromper o tratamento, não retome um inibidor da ECA durante 36 horas após a última dose de Entresto®.
- O comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado; o máximo diário é 200 mg duas vezes por dia, conforme orientação médica.
Se tiver dúvidas sobre duração ou ajuste, converse com seu médico ou farmacêutico.
Como o Entresto funciona
Entresto® combina sacubitril e valsartana para agir no controle da insuficiência cardíaca.
O sacubitril bloqueia a neprilisina e a valsartana bloqueia o receptor da angiotensina II; juntos ajudam a relaxar os vasos e reduzir a retenção de água, o que beneficia pacientes com insuficiência cardíaca.
Se quiser entender melhor por que foi prescrito para você, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Contraindicações e advertências do Entresto
Você não deve usar Entresto® em algumas situações específicas; informe ao seu médico se alguma delas se aplica a você.
Contraindicações principais:
- alergia conhecida ao sacubitril, valsartana ou a qualquer ingrediente do produto;
- uso concomitante com inibidores da ECA ou início de Entresto® antes de 36 horas após a última dose de um inibidor da ECA;
- história de angioedema associado a inibidor da ECA, BRA, angioedema idiopático ou hereditário;
- doença hepática grave (insuficiência hepática grave, cirrose biliar, colestase);
- uso concomitante de alisquireno em pacientes com diabetes tipo 2;
- gravidez.
Atenções e avisos:
- Informe se tiver doença renal grave, pressão arterial baixa, vômitos/diarreia, artéria renal estreita ou histórico de angioedema.
- Se perceber inchaço da língua ou garganta e dificuldade para respirar, pare de tomar e procure atendimento médico imediatamente.
- Informe todos os medicamentos que usa, especialmente inibidores da ECA, BRAs, alisquireno, estatinas, sildenafila, suplementos de potássio, AINEs/coximibs, lítio, furosemida, rifamicinas, ciclosporina ou ritonavir.
- A valsartana presente neste produto tem maior disponibilidade que outras formulações; consulte seu médico se houver troca por outro produto que contenha valsartana.
- Evite levantar-se rapidamente; o medicamento pode causar tontura e afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
- Contém corantes (dióxido de titânio; óxidos de ferro conforme a dose).
Não use sem orientação médica e informe seu dentista ou cirurgião-dentista sobre o uso.
Efeitos colaterais do Entresto (reações adversas)
Como todo medicamento, Entresto® pode causar reações; algumas podem ser graves e exigem atenção médica imediata.
Reações que precisam de ação imediata:
- inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade para respirar ou engolir (angioedema) — pare o medicamento e procure atendimento.
Reações relatadas por frequência:
- Muito comuns (>10%): pressão arterial baixa (tontura), aumento do potássio no sangue, redução da função renal.
- Comuns (1–10%): tosse, tontura, diarreia, anemia, cansaço, insuficiência renal aguda, baixo potássio, dor de cabeça, desmaio, fraqueza, náusea, gastrite, sensação de rotação, hipoglicemia.
- Incomuns (0,1–1%): reação alérgica com erupção e coceira; tontura ao levantar-se.
- Muito rara (<0,01%): angioedema intestinal.
- Frequência desconhecida: dificuldade para respirar ou engolir, urticária, espasmos musculares involuntários (mioclonia).
Se notar qualquer reação nova ou preocupante, fale com seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.
Interações medicamentosas do Entresto
Entresto® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao médico ou farmacêutico os remédios que você usa.
Interações importantes a observar:
- Não use com inibidores da ECA; respeite 36 horas de intervalo ao trocar entre eles.
- Evite uso concomitante com outros BRAs ou com alisquireno.
- Medicamentos que podem precisar de ajuste ou monitorização: estatinas (p.ex. atorvastatina), sildenafila, suplementos de potássio ou substitutos de sal, AINEs/COX-2, lítio, furosemida.
- Algumas rifamicinas, ciclosporina e ritonavir podem aumentar o efeito da valsartana.
- A valsartana neste produto tem maior disponibilidade que em outras formulações; consulte o profissional de saúde em caso de troca.
Se não tiver certeza sobre um medicamento que usa, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Entresto na gravidez e amamentação
Entresto® é contraindicado na gravidez; se você engravidar durante o tratamento, pare o medicamento e informe seu médico imediatamente.
Amamentação e planejamento familiar:
- A amamentação não é recomendada durante o tratamento; o medicamento é excretado no leite e pode causar reações no bebê.
- Mulheres em idade fértil devem usar contracepção durante o tratamento e por 1 semana após a última dose.
Converse com seu médico sobre alternativas de tratamento ou opções de alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Entresto
Se você tomar muitos comprimidos ou alguém ingerir seu medicamento acidentalmente, procure atendimento médico rápido e leve a embalagem se possível.
Se sentir tontura intensa ou desmaio, deite-se e contate seu médico imediatamente; para orientações adicionais, pode ligar para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose:
- tome assim que se lembrar e volte ao horário habitual;
- se estiver quase na hora da próxima dose, pule a esquecida;
- não tome dose dupla para compensar.
Em caso de dúvidas, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico.
Composição do Entresto
Cada comprimido revestido contém sacubitril valsartana sódica hidratada em quantidades equivalentes a 50 mg, 100 mg ou 200 mg de ácido anidro livre, conforme a concentração do comprimido.
Excipientes incluem celulose microcristalina, hiprolose, crospovidona, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício; o revestimento contém hipromelose, macrogol, talco e corantes (dióxido de titânio e óxidos de ferro conforme a dose).
Como guardar o Entresto
Guarde Entresto® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Antes de usar, verifique prazo de validade e aspecto dos comprimidos; se notar alterações, consulte o farmacêutico.
Descrição física:
- 50 mg: comprimido violeta-claro, ovaloide, gravado com “NVR” e “LZ”.
- 100 mg: comprimido amarelo-claro, ovaloide, gravado com “NVR” e “L1”.
- 200 mg: comprimido rosa-claro, ovaloide, gravado com “NVR” e “L11”.
Mantenha fora do alcance das crianças e não use o medicamento após o prazo de validade.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1141
Produzido por:
Novartis Singapore Pharmaceutical, Cingapura ou Novartis Farma S.p.A., Torre Annunziata, Itália (vide cartucho).
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/09/2025.
BPL 10.07.17
2017-PSB/GLC-0871-s
VP10
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
