A Eparema solução oral 103 mg/mL auxilia no alívio da má digestão e nos distúrbios do fígado e das vias biliares. Também é indicada nos casos de prisão de ventre leve.
Para que serve a Eparema
Eparema® ajuda a aliviar má digestão e atua nos distúrbios do fígado e das vias biliares; também pode ser útil em casos de prisão de ventre leve.
É indicado quando sintomas digestivos leves estão presentes e se busca um efeito digestivo e laxante suave.
Como usar a Eparema
Tome Eparema® por via oral, podendo ser usado antes, durante ou após as refeições. Siga a posologia conforme a apresentação escolhida.
- Solução (frasco): 1 colher de chá (5 mL), pura ou diluída em água, duas vezes ao dia; para constipação, pode-se tomar mais 1–2 colheres ao deitar.
- Flaconete: 1 flaconete, duas vezes ao dia; para constipação, pode-se tomar mais 1–2 flaconetes ao deitar.
- Comprimido revestido: adultos, 1 comprimido duas vezes ao dia; em constipação, pode-se tomar mais 1–2 comprimidos ao deitar. Crianças acima de 10 anos: 1 comprimido, 1–2 vezes ao dia.
Não use por período prolongado sem orientação médica; se o tratamento ultrapassar duas semanas, consulte um profissional de saúde. Não engula, parta ou mastigue o comprimido; não administre por via injetável ou oftálmica.
Como a Eparema funciona
Eparema® estimula a produção e eliminação da bile, o que facilita a digestão de gorduras. Além disso, tem efeito laxante suave que, segundo a bula, não induz hábito.
Contraindicações e advertências da Eparema
Não use Eparema® em doenças graves dos rins, fígado ou coração, nem em várias condições do trato digestivo listadas abaixo.
- Constipação crônica, abdômen agudo, dor abdominal de causa desconhecida ou obstrução intestinal.
- Processos ulcerosos do trato digestivo, doenças intestinais inflamatórias agudas (ex.: colites, doença de Crohn), esofagite por refluxo.
- Transtornos hidroeletrolíticos, íleo paralítico, cólon irritável, diverticulite, doença diverticular e apendicite.
- Alergia a qualquer componente da fórmula.
- Gravidez: contraindicado.
- Lactação ou doação de leite: contraindicado, pois é excretado no leite e pode causar risco ao bebê.
- Pediatria: comprimido contraindicado para menores de 10 anos; solução é contraindicada para uso pediátrico.
O uso prolongado ou em excesso pode causar distúrbios eletrolíticos (principalmente perda de potássio) e agravar efeitos de certos medicamentos; evite uso contínuo sem orientação. Atenção a corantes, sacarose e lactose conforme apresentação; pessoas com diabetes ou problemas de absorção de açúcares devem ter cautela.
Efeitos colaterais da Eparema (reações adversas)
Foram relatadas reações relacionadas ao efeito laxante e ao uso dos extratos vegetais do produto.
- Espasmos intestinais, diarreia, dor abdominal, náuseas, vômitos, indigestão e irritação na garganta.
- Distorção ou diminuição do paladar e mal-estar.
- Deficiência de potássio que pode levar a fraqueza muscular e problemas cardíacos; em raros casos, alterações eletrolíticas podem causar hiperaldosteronismo secundário, arritmia, osteoporose e íleo.
A frequência desses efeitos é desconhecida. Informe seu profissional de saúde se notar reações indesejadas e comunique também o fabricante via SAC; eventos podem ser notificados ao sistema regulatório competente.
Interações medicamentosas da Eparema
Não há relatos conhecidos de interações medicamentosas diretas com Eparema®, mas o produto pode afetar a absorção e eletrólitos.
- Reduz o tempo de trânsito intestinal, o que pode diminuir a absorção oral de outros medicamentos.
- Pode agravar perda de potássio em uso concomitante com diuréticos e potencializar efeitos de cardiotônicos.
- Apresenta sinergismo com Aloe e outros laxantes alopáticos (ex.: cáscara sagrada).
- Compostos antracênicos e fibras da fórmula podem alterar a absorção de outros medicamentos.
Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e medicamentos em uso antes de começar Eparema®.
Eparema na gravidez e amamentação
Eparema® é contraindicado durante a gravidez e durante a lactação. A bula relata presença de alcaloides com risco de neurotoxicidade.
Se estiver grávida, amamentando ou pretendendo amamentar, converse com seu médico para alternativas seguras.
Superdose e dose esquecida da Eparema
Não há casos relatados de superdose, mas doses elevadas da essência de boldo podem causar alterações renais, vômitos e diarreia.
Se houver ingestão em grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem. Em caso de intoxicação, siga orientações do serviço competente informado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, aguarde e não duplique a dose para compensar.
Composição da Eparema
Eparema® combina extratos de boldo, frangula e ruibarbo nas apresentações comprimido e solução; os excipientes variam conforme a forma.
Comprimido (por unidade): contém extrato das folhas de Peumus boldus (26,25 mg), casca de Frangula purshiana (82,50 mg) e raiz/rizoma de Rheum palmatum (16,25 mg), além de excipientes como lactose e sacarose (0,11 g de sacarose por comprimido) e corante tartrazina.
Solução (cada 5 mL): contém extrato fluido das folhas de Peumus boldus (66,10 mg), casca de Frangula (678,68 mg) e raiz de Rheum (134,10 mg); veículo com sorbitol, metabissulfito de sódio, álcool etílico e outros. Atenção aos teores de açúcar e álcool variando por apresentação e ao metabissulfito, que pode causar reações alérgicas em asmáticos.
Como guardar a Eparema
Conserve Eparema® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique número de lote e validade na embalagem; não use produto vencido. Se notar alteração no aspecto do produto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
IV – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817. 0911
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 -C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Takeda Pharma Ltda.
Jaguariúna - SP
Este folheto informativo foi aprovado pela Anvisa em 30/08/2021.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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