A Etna® cápsula dura 1,0 + 2,5 + 1,5 mg é indicada para o tratamento de distúrbios neurais periféricos, associada a fraturas ósseas, síndromes vertebrais e entorses. Também é indicada para seccionamento por fragmento ósseo, lesão por objeto perfurocortante, lesões por vibração (LER/DORT, doença relacionada ao trabalho) e procedimentos cirúrgicos neurais ou em estruturas contíguas.
Para que serve a Etna
Etna ® é usado para tratar lesões e distúrbios de nervos periféricos, ajudando na recuperação quando o nervo foi afetado por trauma, compressão ou cirurgia.
As situações citadas incluem fraturas ósseas, problemas de coluna, entorses, seccionamento por fragmento ósseo, ferimento por objeto perfurocortante, lesões por vibração (LER/DORT) e procedimentos cirúrgicos envolvendo nervos ou estruturas próximas.
Como usar a Etna
Você deve tomar Etna ® por via oral conforme a orientação médica.
A posologia para uso oral em adultos é 2 cápsulas três vezes ao dia, com duração do tratamento de 30 a 60 dias; o máximo é seis cápsulas por dia. Não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
Para a forma injetável, reconstituir usando apenas o diluente que acompanha o produto e administrar por via intramuscular imediatamente após preparo.
A posologia injetável para adultos é 1 ampola, intramuscular, uma vez ao dia por 3 dias; o máximo diário é uma ampola. Se a forma injetável for aplicada acidentalmente por via endovenosa, podem ocorrer efeitos relacionados à lidocaína.
Siga sempre a orientação do médico e não interrompa o tratamento sem orientação profissional.
Como a Etna funciona
Etna ® fornece nucleotídeos e vitamina B12 que ajudam na recomposição do nervo periférico lesionado.
O início do efeito costuma ocorrer entre 10 e 30 dias, dependendo do tipo e da gravidade da lesão nervosa.
Contraindicações e advertências da Etna
Você não deve usar Etna ® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. Existem outras situações que também contraindicam o uso e pontos de atenção que o médico deve avaliar.
- História de alergia a um ou mais componentes da fórmula.
- Investigação diagnóstica de doença proliferativa.
- Acidente vascular cerebral recente.
- Certas doenças genéticas: deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase.
Para a forma injetável, além dos itens acima, não use se houver doença cardíaca ou doença convulsiva.
O tratamento pode causar hipopotassemia em pessoas com anemia por deficiência de vitamina B12. Não use durante a gravidez sem orientação médica. O uso na lactação exige avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Efeitos colaterais da Etna (reações adversas)
Etna ® pode causar efeitos indesejáveis; os mais comuns incluem náuseas, constipação, vômitos e dor de cabeça.
Podem ocorrer reações alérgicas aos componentes.
Reações descritas para a forma injetável:
- Reações comuns (1% a 10%): náusea, dor e vermelhidão no local da injeção, insônia, perda de apetite, vômitos, dor de cabeça, azia e dor abdominal.
- Reações incomuns (0,1% a 1%): distensão abdominal, agitação, ansiedade, dor nas mamas, constipação, tosse, diarreia, flatulência, hemorroidas e cãibras.
Outros eventos relatados incluem coceira, rinite, urticária, arritmias, formigamento, convulsões (mais prováveis em pessoas com alergia, problemas cardíacos ou neurológicos), diminuição da força de contração cardíaca, metemoglobinemia, hipotensão, letargia e distúrbios visuais. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar reações indesejáveis.
Interações medicamentosas da Etna
Etna ® pode interagir com outros medicamentos e também interferir em alguns exames laboratoriais; informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Interações relatadas (cápsulas e injetável):
- Alopurinol: diminui níveis de uridina, reduzindo o efeito de Etna ®.
- Citicolina: pode ter eficácia reduzida da citicolina em condições de hipóxia cerebral.
- Antivirais análogos de nucleosídeos pirimidínicos (ex.: estavudina, lamivudina, ribavirina, zalcitabina, zidovudina): diminuição da eficácia dos antivirais e de Etna ® por competição.
- Pentobarbital: uridina pode reduzir o efeito do pentobarbital por competição.
Álcool pode reduzir a quantidade de UTP disponível para o nervo periférico, interferindo na ação do produto. Etna ® pode alterar exames: aumento de VHS, creatinina, ácido úrico e CPK, além de diminuição do hematócrito.
Interações envolvendo a lidocaína da forma injetável:
- Associações desaconselhadas: diidroergotamina, saquinavir, dronedarona (risco aumentado de efeitos cardiovasculares).
- Associações a considerar: vários β-bloqueadores, alguns anti-infecciosos e antivirais, antiarrítmicos, anestésicos e outros (podem aumentar toxicidade da lidocaína ou alterar suas concentrações).
Há ainda interferência da lidocaína na mensuração de creatinina em exames laboratoriais.
Etna na gravidez e amamentação
Não use Etna ® durante a gravidez sem orientação do médico ou do cirurgião-dentista.
O uso durante a amamentação ou a doação de leite deve ser criterioso e depende da avaliação e acompanhamento do profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida da Etna
Os efeitos da superdose de Etna ® não são conhecidos; caso ocorram, procure o pronto-socorro rapidamente.
Se houve ingestão de grande quantidade, leve a embalagem ou bula, se possível, e busque socorro médico. Você pode ligar para 0800 722 6001 para mais orientações.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, espere e não tome duas doses ao mesmo tempo. Em dúvidas, consulte o farmacêutico, seu médico ou cirurgião-dentista.
Composição da Etna
Cada cápsula dura contém exatamente: fosfato dissódico de citidina equivalente a 1,65 mg de citidina (2,5 mg), trifosfato trissódico de uridina equivalente a 0,66 mg de uridina (1,5 mg) e acetato de hidroxocobalamina equivalente a 0,97 mg de cianocobalamina (1,0 mg), além de excipientes.
Excipientes das cápsulas: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol. A cápsula é gelatinosa dura de cor rosa.
Para Etna ® Injetável, cada frasco-ampola de pó contém: fosfato dissódico de citidina equivalente a 3,31 mg de citidina (5,0 mg), trifosfato trissódico de uridina equivalente a 1,33 mg de uridina (3,0 mg) e acetato de hidroxocobalamina equivalente a 1,95 mg de cianocobalamina (2,0 mg). O diluente contém cloridrato de lidocaína 20 mg em 2,0 mL.
Como guardar a Etna
Guarde Etna ® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e na embalagem original. Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Etna ® pode ser utilizado até 12 horas após ser retirado de sua embalagem e deve ser observado quanto ao aspecto antes do uso; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Etna ® Injetável deve ser protegido da luz, conservado entre 15°C e 30°C, e administrado imediatamente após a reconstituição; após diluição, a solução apresenta cor vermelha. Verifique o aspecto antes de usar e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0444.0050
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO GROSS S.A.
CNPJ: 33.145.194/0001-72
Rua Padre Ildefonso Penãlba, Nº. 389
Rio de Janeiro – RJ - CEP 20775-020
Indústria Brasileira
www.gross.com.br
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770 [email protected]
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
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Indústria Brasileira
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Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770 [email protected]
Pó Liofilizado produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Rodovia Presidente Castello Branco, Nº. 3565 Itapevi – SP
Indústria Brasileira
Diluente produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Rodovia Presidente Castello Branco, Nº. 3565 - Itapevi – SP
ou
WASSER FARMA Ltda.
CNPJ: 01.564.260/0001-52
Rua José Bonifácio Nº. 29 e 29 A. 43 e 43A - Rio de Janeiro - RJ
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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