A Etna® (cápsula dura 1,0 + 2,5 + 1,5 mg, embalagem com 20 cápsulas) é indicada para o tratamento de distúrbios neurais periféricos, como fraturas ósseas, síndromes vertebrais e entorses. Também é indicada para seccionamento por fragmento ósseo, lesão por objeto perfurocortante, lesões por vibração (LER/DORT) e procedimentos cirúrgicos neurais ou em estruturas contíguas.
Para que serve a Etna
Etna ® é indicado para tratar lesões e distúrbios do nervo periférico, ajudando na recuperação em situações relacionadas a traumas, doenças ocupacionais e procedimentos cirúrgicos próximos ao nervo.
As situações citadas incluem fraturas, problemas na coluna, entorses, cortes por fragmento ósseo ou objeto perfurocortante, lesões por vibração (LER/DORT) e pós-operatório de nervos periféricos ou estruturas adjacentes.
Como usar a Etna
Tome Etna ® por via oral conforme orientação médica. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
A posologia para adultos é de 2 cápsulas, três vezes ao dia, por 30 a 60 dias. O máximo por dia é seis cápsulas. Siga sempre os horários e a duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Para a forma injetável, use apenas o diluente que acompanha o produto. Após preparar a solução, reaspire todo o conteúdo e aplique por via intramuscular imediatamente, usando técnica adequada.
Posologia injetável para adultos: 1 ampola intramuscular, uma vez ao dia, por 3 dias. O máximo diário é uma ampola. A administração inadvertida via endovenosa pode causar efeitos relacionados à lidocaína.
Como a Etna funciona
Etna ® fornece nucleotídeos e vitamina B12, substâncias que ajudam na recomposição do nervo periférico lesado.
O início do efeito pode variar entre 10 e 30 dias, dependendo do tipo e da gravidade da lesão nervosa; na forma injetável o tempo também varia conforme a condição clínica.
Contraindicações e advertências da Etna
Você não deve usar Etna ® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. Há ainda situações em que o uso é contraindicado ou requer cuidados especiais.
Contraindicações e situações que exigem atenção:
- História de alergia a qualquer componente do medicamento.
- Em investigação diagnóstica de doença proliferativa.
- Acidente vascular cerebral recente.
- Algumas doenças hereditárias: deficiência de diidropirimidino desidrogenase, deficiência de ornitina carbamoiltransferase e deficiência de diidropirimidinase.
Para a forma injetável, também não utilize se houver doença cardíaca ou doença convulsiva.
Advertências adicionais: o tratamento pode causar hipopotassemia em pessoas com anemia por deficiência de vitamina B12. Gravidez e aleitamento exigem avaliação médica; não use na gravidez sem orientação e o uso durante a lactação deve ser criterioso e acompanhado por profissional de saúde.
Efeitos colaterais da Etna (reações adversas)
Etna ® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico caso ocorram reações que lhe incomodem ou persistam.
Reações mais comuns (1% a 10%):
- Náuseas, constipação, vômitos e dor de cabeça (forma oral).
- Náusea, dor e vermelhidão no local da injeção, insônia, perda de apetite, azia e dor no estômago (forma injetável).
Reações incomuns (0,1% a 1%, relatadas para a forma injetável):
- Distensão abdominal, agitação, ansiedade, dor mamária, tosse, diarreia, flatulência, hemorroidas e cãibras.
Outras reações possíveis: fenômenos alérgicos, coceira, rinite, urticária, arritmias, formigamentos, convulsões (mais prováveis em pessoas com alergia prévia, doença cardíaca ou neurológica), diminuição da força de contração cardíaca, metemoglobinemia, hipotensão, letargia e distúrbios visuais. Comunicar qualquer reação adversa ao profissional de saúde ou à empresa.
Interações medicamentosas da Etna
Etna ® pode interagir com vários medicamentos, substâncias e até exames laboratoriais; informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Interações importantes com a forma oral ou injetável:
- Alopurinol: diminui os níveis de uridina, reduzindo o efeito de Etna ®.
- Citicolina: pode ter eficácia reduzida em condições de baixa oxigenação cerebral.
- Antivirais análogos de nucleosídeos pirimidínicos (ex.: estavudina, lamivudina, ribavirina, zalcitabina, zidovudina): redução da eficácia dos antivirais e de Etna ® por competição.
- Pentobarbital: uridina pode reduzir o efeito do pentobarbital.
Substâncias e exames:
- Álcool: pode reduzir a quantidade de UTP disponível para o nervo periférico.
- Exames laboratoriais: Etna ® pode alterar VHS, hematócrito, creatinina, ácido úrico e CPK; a lidocaína também pode interferir na medição da creatinina.
Interações específicas envolvendo a lidocaína presente no diluente injetável incluem medicamentos que aumentam risco de arritmia, aumentam a exposição à lidocaína ou potencializam toxicidade; algumas associações são desaconselhadas (por ex., diidroergotamina, saquinavir, dronedarona) e outras devem ser consideradas com cautela (diversos betabloqueadores, antiarrítmicos, inibidores/enhancers de metabolização, entre outros). Consulte seu médico para avaliar riscos se estiver usando esses fármacos.
Etna na gravidez e amamentação
Gravidez e amamentação exigem avaliação antes do uso.
Não use Etna ® na gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Durante a lactação e na doação de leite humano o uso deve ser criterioso e acompanhado pelo profissional de saúde.
Superdose e dose esquecida da Etna
Se ocorrer superdose de Etna ®, procure imediatamente socorro médico ou vá ao pronto-socorro e, se possível, leve a embalagem.
Não há efeitos conhecidos específicos documentados para superdose da forma oral ou injetável; em caso de emergência, telefone 0800 722 6001 para mais orientações.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da dose seguinte — nesse caso, espere e retome o esquema normal. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição da Etna
Cada cápsula dura de Etna ® contém três princípios ativos que fornecem citidina, uridina e vitamina B12, além de excipientes.
- Fosfato dissódico de citidina (equivalente a 1,65 mg de citidina): 2,5 mg.
- Trifosfato trissódico de uridina (equivalente a 0,66 mg de uridina): 1,5 mg.
- Acetato de hidroxocobalamina (equivalente a 0,97 mg de cianocobalamina): 1,0 mg.
- Excipientes: ácido cítrico, citrato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio e manitol.
A cápsula é gelatinosa dura de cor rosa. A forma injetável contém proporções maiores dos mesmos princípios ativos em pó liofilizado e um diluente com cloridrato de lidocaína 20 mg em 2 mL.
Como guardar a Etna
Guarde Etna ® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Não use o medicamento se estiver com prazo de validade vencido ou se o aspecto tiver mudado; consulte o farmacêutico. Após retirar da embalagem, o produto pode ser utilizado por até 12 horas.
Para Etna ® Injetável: conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), proteger da luz e, após a diluição, administrar imediatamente por via intramuscular. A solução diluída apresenta-se límpida e de cor vermelha; antes de usar, observe o aspecto do produto.
Dizeres legais
Registro: 1.0444.0050
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO GROSS S.A.
CNPJ: 33.145.194/0001-72
Rua Padre Ildefonso Penãlba, Nº. 389
Rio de Janeiro – RJ - CEP 20775-020
Indústria Brasileira
www.gross.com.br
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770 [email protected]
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
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Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 709 7770 [email protected]
Pó Liofilizado produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Rodovia Presidente Castello Branco, Nº. 3565 Itapevi – SP
Indústria Brasileira
Diluente produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Rodovia Presidente Castello Branco, Nº. 3565 - Itapevi – SP
ou
WASSER FARMA Ltda.
CNPJ: 01.564.260/0001-52
Rua José Bonifácio Nº. 29 e 29 A. 43 e 43A - Rio de Janeiro - RJ
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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