O Etod® comprimido revestido 400 mg é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide, aguda ou crônica, e no controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios. Também é indicado em condições como artrite aguda por gota, cólica menstrual, enxaqueca, dor pós-operatória e dor por trauma.
Para que serve o Etod
Etod® é indicado para reduzir inflamação e dor em condições como artrose e artrite reumatoide, além de aliviar dores associadas a processos inflamatórios, incluindo pós‑operatório odontológico e obstétrico, traumas, artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Como usar o Etod
Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário e siga a orientação do seu médico quanto à frequência e duração do tratamento.
Tome os comprimidos sempre com um copo cheio de água, de preferência após as refeições; evite que o comprimido fique preso no esôfago. Antiácidos não interferem com o efeito.
Para dor aguda, a dose diária recomendada é de 200–400 mg a cada 6–8 horas, até 1.000 mg por dia; pode-se aumentar até 1.200 mg/dia após avaliação do risco/benefício. No tratamento de artrose ou artrite reumatoide, esquemas iniciais descritos incluem, por exemplo, 400 mg duas a três vezes ao dia ou outras combinações que totalizam entre 800 mg e 1.200 mg/dia; a dose deve ser ajustada conforme resposta clínica e tolerância.
Adultos com menos de 60 kg: limite de 20 mg/kg por dia; adultos com 60 kg ou mais: limite de 1.200 mg/dia. Idosos seguem a posologia de adultos, com observação cuidadosa. Não parta ou mastigue este medicamento.
Como o Etod funciona
Etod® contém etodolaco, um anti‑inflamatório não esteroide que reduz inflamação e dor. O início do efeito terapêutico costuma ocorrer cerca de 30 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Etod
Você não deve usar Etod® se tiver alergia ao etodolaco ou a quaisquer componentes da formulação, histórico de reações alérgicas a ácido acetilsalicílico ou outros anti‑inflamatórios, úlcera péptica ativa, insuficiência hepática ou renal grave, síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose, suspeita de dengue, dor perioperatória após cirurgia cardíaca, ou se for menor de 15 anos.
Use com cautela e sob supervisão médica nos seguintes casos:
- antecedentes de doenças digestivas (úlcera, colite ulcerativa) ou presença de fatores que aumentem risco de sangramento;
- uso concomitante de aspirina, anticoagulantes ou corticosteroides;
- fumantes, consumidores excessivos de álcool, idosos ou debilitados;
- asma ou história de reações à aspirina/anti‑inflamatórios;
- doença cardíaca, hepática ou renal; realizar avaliação inicial e monitorização durante tratamento prolongado;
- uso concomitante de diuréticos, inibidores da ECA ou medicamentos que alterem função renal ou potássio;
- gestação e aleitamento: evitar sem orientação médica; discutir riscos e monitorização se necessário.
Interrompa o medicamento e procure atendimento imediato em caso de sinais de hemorragia gastrointestinal, ulceração, perfuração, reações alérgicas graves, alterações hepáticas ou outros efeitos graves. Suspenda 24–48 horas antes de procedimentos cirúrgicos ou odontológicos.
Efeitos colaterais do Etod (reações adversas)
As reações adversas listadas aparecem em ordem decrescente de frequência e devem ser relatadas ao seu médico ou farmacêutico.
Comuns (1%–10%):
- tontura, calafrios, febre, depressão, nervosismo;
- manchas na pele, coceira;
- desconforto e dor abdominal, diarreia, flatulência, náusea, vômito, constipação, gastrite, sangue nas fezes;
- dor ao urinar, fraqueza, embaçamento visual, zumbido, aumento do volume de urina.
Incomuns (0,1%–<1%):
- anemia, neutropenia, reações alérgicas graves, asma, angioedema;
- arritmias, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral;
- hepatite, insuficiência hepática, aumento da glicemia, pancreatite;
- insuficiência renal, nefrite, necrose renal, sangramentos, redução de plaquetas;
- manchas/bolhas na pele, reações cutâneas por luz, perda de audição, alterações visuais, confusão, convulsões e outros eventos listados na bula.
Se surgirem reações cutâneas, sinais de infecção, icterícia, sangramentos ou quaisquer sintomas graves, interrompa o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Etod
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, pois Etod® pode alterar ou ser afetado por outras drogas.
- Aspirina: não recomendado o uso conjunto por aumento de eventos adversos.
- Ciclosporina, digoxina, metotrexato: podem ter suas concentrações aumentadas.
- Diuréticos: efeito reduzido dos diuréticos, com possível perda de controle da pressão.
- Fenilbutazona: coadministração não recomendada.
- Inibidores da ECA: pode haver diminuição do efeito antihipertensivo e aumento do potássio sanguíneo.
- Lítio: risco de aumento das concentrações sanguíneas de lítio; monitorar sinais de toxicidade.
- Varfarina: aumento do risco de sangramento gastrointestinal; usar com cautela.
Evite também a combinação com paracetamol, ácido acetilsalicílico, salicilatos ou outros anti‑inflamatórios conforme orientação médica.
Etod na gravidez e amamentação
Etod® atravessa a placenta e seu uso na gravidez pode afetar o feto, inclusive função renal e líquido amniótico; por isso não deve ser usado por mulheres grávidas sem avaliação médica.
Se o uso for considerado necessário, recomenda‑se a menor dose eficaz e monitorização do volume do líquido amniótico e do ducto arterioso fetal. Durante a amamentação, deve‑se avaliar a necessidade de interromper a medicação ou a amamentação, pois não se sabe se o etodolaco passa para o leite materno.
Superdose e dose esquecida do Etod
Em caso de ingestão de grande quantidade, sintomas possíveis incluem letargia, sonolência, náusea, vômitos e dor abdominal; mais raramente podem ocorrer sangramentos gastrointestinais, alterações da pressão, insuficiência renal aguda e depressão respiratória. Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte.
Procure socorro médico imediato se suspeitar de superdose e, se possível, leve a embalagem. Para orientações telefônicas, use o contato indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; nesse caso, pule a dose esquecida e retome o esquema. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Etod
Cada comprimido revestido contém etodolaco nas dosagens descritas abaixo e excipientes conforme formulação.
- Comprimido 400 mg: etodolaco 400,0 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e corante amarelo de quinolina laca alumínio.
- Comprimido 500 mg: etodolaco 500,0 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio e componentes do Opadry azul (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, corante azul brilhante 133 laca de alumínio).
Consulte a embalagem para lista completa de excipientes e verifique a presença de lactose caso tenha intolerância.
Como guardar o Etod
Guarde em temperatura entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido: Etod® 400 mg é amarelo e Etod® 500 mg é azul. Não use medicamento com prazo de validade vencido ou com aspecto alterado. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0298.0543
Farmacêutico Responsável: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
CNPJ 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.
R_0543_05-1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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