O Etod® comprimido revestido 400 mg é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide, agudas ou crônicas. Também é indicado para o controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios, como no pós‑operatório de cirurgias odontológicas e obstétricas, traumas, artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Para que serve o Etod
Etod® (etodolaco) é um anti-inflamatório não esteroide indicado para reduzir dor e inflamação em condições como artrose e artrite reumatoide, além de aliviar dores agudas associadas a inflamação (pós-operatório odontológico e obstétrico, traumas, crise de gota, cólica menstrual e enxaqueca).
Use conforme orientação médica, considerando a gravidade da dor e a presença de processos inflamatórios.
Como usar o Etod
Tome Etod® com um copo cheio de água, preferencialmente após as refeições, e não parta ou mastigue o comprimido. A água ajuda a evitar retenção do comprimido no esôfago; antiácidos não interferem no efeito.
Procure a menor dose eficaz pelo menor tempo possível e ajuste a dose conforme a resposta e tolerância.
- Para dor aguda (analgésico): 200–400 mg a cada 6–8 horas, conforme necessidade; máxima diária usual 1.000 mg, podendo chegar a 1.200 mg após avaliação de risco/benefício.
- Artrose e artrite reumatoide: esquemas iniciais possíveis incluem 300 mg 3–4 vezes ao dia; 400 mg 2–3 vezes ao dia; ou 500–600 mg 2 vezes ao dia, totalizando 800–1.200 mg/dia. Após resposta, individualizar dose; muitas vezes 600 mg/dia é suficiente para uso prolongado.
- Limites: adultos <60 kg: 20 mg/kg/dia; adultos ≥60 kg: até 1.200 mg/dia.
- Idosos: seguir as doses para adultos com observação clínica cuidadosa.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; observe a função renal em casos de comprometimento preexistente.
Como o Etod funciona
Etod® contém etodolaco, um anti-inflamatório não esteroide com ação analgésica e anti-inflamatória.
O início médio da ação ocorre por volta de 30 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Etod
Você não deve usar Etod® se tiver alergia ao etodolaco ou a qualquer componente da fórmula, reação alérgica a ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios, úlcera péptica ativa, insuficiência hepática ou renal graves, suspeita de dengue, ou se for menor de 15 anos. Também é contraindicado na dor perioperatória relacionada à cirurgia cardíaca.
Use com cautela em pessoas com histórico de doenças digestivas, em uso de anticoagulantes, aspirina ou corticosteroides, fumantes, alcoolistas, idosos ou debilitados; prefira a menor dose eficaz por tempo curto e considere proteção gástrica. Suspenda o medicamento se houver sinais de hemorragia, úlcera ou perfuração gastrointestinal.
- Risco aumentado de reações alérgicas graves em pacientes com asma ou intolerância à aspirina; interrompa o tratamento e procure atendimento se ocorrerem reações respiratórias ou alérgicas.
- Anti-inflamatórios podem aumentar o risco de eventos cardiovasculares (infarto, AVC), especialmente com uso prolongado ou fatores de risco concomitantes.
- Pode ocorrer comprometimento da função renal e hepática; exames laboratoriais periódicos são recomendados em tratamentos prolongados.
- Evite o uso durante gravidez sem orientação médica; suspenda 24–48 horas antes de cirurgias ou procedimentos odontológicos.
- Amamentação: desconhece‑se a excreção no leite; avalie risco/benefício e decida entre interromper a medicação ou a amamentação.
Informe seu médico sobre medicamentos de uso contínuo e sintomas novos como manchas na pele, icterícia, falta de ar, dor abdominal intensa ou sangramentos.
Efeitos colaterais do Etod (reações adversas)
Etod® pode causar efeitos indesejáveis que variam de comuns a raros; informe seu médico ao notar reações novas ou graves.
Reações relatadas por frequência:
- Comuns (1%–10%): tontura, calafrios, febre, depressão, nervosismo, manchas na pele, coceira, dor ou desconforto abdominal, diarreia, flatulência, náusea, vômito, constipação, perda de sangue nas fezes, gastrite, dor ao urinar, fraqueza, visão turva, zumbido, aumento do volume urinário.
- Incomuns (0,1%–<1%): anemia, leucopenia, inchaço nos lábios, asma, perda de apetite, arritmias, queda de cabelo, alucinações, reações alérgicas graves, meningite, aumento do tempo de sangramento, insuficiência cardíaca, confusão, conjuntivite, cistite, duodenite, falta de ar, equimoses, edema, bolhas ou lesões cutâneas, esofagite, redução da audição, vômito com sangue, hematuria, hepatite ou falência hepática, elevação da glicemia, hipertensão, infecções, insônia, nefrite, hemorragia uterina, icterícia, trombocitopenia, infarto do miocárdio, palpitações, pancreatite, parestesias, neuropatia periférica, fotosensibilidade, infiltrado pulmonar, sangramento retal, cálculo renal, insuficiência renal, choque, síncope, úlcera gastrointestinal e feridas na boca.
Se notar sinais graves como sangramentos, icterícia, falta de ar, erupção cutânea com bolhas ou sinais de infecção, procure ajuda médica imediatamente.
Interações medicamentosas do Etod
Etod® pode interagir com diversos medicamentos e aumentar riscos ou alterar efeitos; informe seu médico sobre todos os remédios que usa.
- Aspirina e outros anti-inflamatórios: coadministração não recomendada devido ao aumento de eventos adversos.
- Ciclosporina, digoxina e metotrexato: etodolaco pode elevar suas concentrações e toxicidade.
- Diuréticos: redução do efeito dos diuréticos, com possível perda do controle da pressão arterial.
- Fenilbutazona: coadministração não recomendada.
- Inibidores da ECA: podem ter efeito anti-hipertensivo diminuído e risco de elevação do potássio.
- Lítio: risco de aumento das concentrações de lítio; monitoramento recomendado.
- Varfarina: uso concomitante aumenta risco de sangramento gastrointestinal; adotar cautela.
Não use outros anti-inflamatórios ou salicilatos com Etod® sem orientação médica.
Etod na gravidez e amamentação
Etod® atravessa a placenta e pode afetar o feto; seu uso durante a gravidez deve ser evitado, salvo quando o médico avaliar que o benefício justifica o risco.
O medicamento pode comprometer a função renal fetal e reduzir o líquido amniótico; se necessário, utilize a menor dose eficaz e realize monitoramento do líquido amniótico e do ducto arterioso fetal.
Durante a amamentação, não se sabe se o etodolaco passa para o leite materno; decida com o médico entre interromper a medicação ou a amamentação, considerando riscos ao lactente.
Superdose e dose esquecida do Etod
Em caso de ingestão de grande quantidade, sintomas frequentes incluem letargia, sonolência, náusea, vômito e dor abdominal; complicações raras incluem sangramento gastrointestinal, alteração da pressão, insuficiência renal e depressão respiratória.
Procure atendimento médico imediato levando a embalagem, e tratamentos são de suporte; se a ingestão ocorreu há até 4 horas e o paciente tem sintomas ou tomou dose muito elevada (5–10 vezes a habitual), podem ser indicadas medidas para reduzir a absorção.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a esquecida e continue o esquema normal; não duplique doses para compensar.
Composição do Etod
Cada comprimido revestido contém etodolaco como princípio ativo e excipientes específicos conforme a dosagem.
- Comprimido 400 mg: etodolaco 400,0 mg. Excipientes: lactose monoidratada, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e corante amarelo de quinolina laca alumínio.
- Comprimido 500 mg: etodolaco 500,0 mg. Excipientes: lactose monoidratada, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio e componentes do Opadry azul (hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, corante azul brilhante 133 laca de alumínio).
Se você tem intolerância a algum componente, avise seu médico ou farmacêutico antes de usar.
Como guardar o Etod
Armazene Etod® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique lote e validade na embalagem e não utilize após o prazo de validade. Observe o aspecto dos comprimidos: 400 mg são amarelos; 500 mg são azuis. Mantenha fora do alcance das crianças e, em caso de alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0298.0543
Farmacêutico Responsável: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
CNPJ 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.
R_0543_05-1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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