O Etod comprimido revestido 500 mg é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica) e no controle da dor. Atua especialmente em dores associadas a processos inflamatórios, como pós‑operatório odontológico e obstétrico, trauma, artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Para que serve o Etod
Etod® (etodolaco) é um anti-inflamatório não esteroide indicado para tratar artrose e artrite reumatoide, além de aliviar dores associadas a processos inflamatórios.
Também pode ser usado para dor aguda, como pós-operatório odontológico e obstétrico, traumas, artrite por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Como usar o Etod
Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário e siga a orientação do seu médico quanto à frequência e duração do tratamento.
Tome os comprimidos sempre com um copo cheio de água, de preferência após as refeições, e evite que eles fiquem retidos no esôfago. Antiácidos não interferem no efeito.
Como analgésico para dor aguda, recomenda‑se 200–400 mg a cada 6–8 horas conforme necessidade, até 1.000 mg/dia; em alguns casos a dose pode ser aumentada até 1.200 mg/dia após avaliação do risco/benefício.
Para artrose e artrite reumatoide, as doses iniciais descritas incluem esquemas que totalizam entre 800 mg e 1.200 mg/dia (ex.: 500–600 mg duas vezes ao dia ou 300 mg 3–4 vezes ao dia). Ajuste a dose conforme resposta clínica; muitos pacientes podem manter doses menores após controle dos sintomas.
Adultos com < 60 kg: limite de 20 mg/kg/dia; adultos ≥ 60 kg: até 1.200 mg/dia. Não parta nem mastigue o comprimido. Em caso de comprometimento renal leve ou moderado, não é necessário ajuste imediato, mas observe a função renal.
Como o Etod funciona
Etod® contém etodolaco, um anti-inflamatório não esteroide com ação analgésica e anti-inflamatória.
O início médio da ação terapêutica é cerca de 30 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Etod
Você não deve usar Etod® se for alérgico ao etodolaco, aos excipientes ou já teve reações a ácido acetilsalicílico/outros anti-inflamatórios; também é contraindicado em úlcera péptica ativa, insuficiência hepática ou renal graves, em crianças menores de 15 anos, na dor perioperatória de cirurgia cardíaca, em suspeita de dengue e em casos de síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Use com cautela se tiver histórico de doença digestiva (úlcera, colite), estiver em uso de aspirina, anticoagulantes ou corticoides, for idoso, estiver desidratado, fizer uso abusivo de álcool ou tiver asma; risco de reações alérgicas graves existe em pacientes sensíveis à aspirina. Suspenda o medicamento se ocorrerem sangramentos, úlceras ou perfurações gastrointestinais.
Anti-inflamatórios estão associados a aumento do risco de eventos cardiovasculares (infarto, AVC), especialmente em uso prolongado ou na presença de fatores de risco. Pode haver alterações da função hepática e renal, aumento do potássio sanguíneo, anemia e reações graves na pele. Recomenda-se acompanhamento médico e exames periódicos em tratamentos prolongados. Suspenda Etod® 24–48 horas antes de cirurgias ou procedimentos odontológicos. Evite o uso durante a gravidez sem orientação médica e avalie cuidadosamente o uso durante a amamentação.
Efeitos colaterais do Etod (reações adversas)
As reações adversas a Etod® variam em frequência e gravidade; informe seu médico se surgirem sintomas novos ou que o incomodem.
Comuns (1%–10%):
- tontura, calafrios, febre
- depressão, nervosismo
- manchas na pele, coceira
- desconforto e dor abdominal, diarreia, flatulência, náusea, vômitos, constipação
- perda de sangue nas fezes, gastrite
- dor ao urinar, fraqueza, embaçamento visual, zumbido
- aumento do volume de urina
Incomuns (0,1%–<1%):
- anemia, leucopenia, trombocitopenia
- reações alérgicas graves, asma, inchaço, urticária
- alterações hepáticas (hepatite, insuficiência hepática), icterícia
- insuficiência renal, nefrite, necrose renal
- evento cardiovascular (infarto), arritmias, insuficiência cardíaca
- pancreatite, alterações visuais e neurológicas, manifestações cutâneas graves (bolhas, manchas)
Esta lista não é exaustiva; procure atendimento se surgir sangramento, erupção cutânea grave, falta de ar, dor torácica ou outros sinais preocupantes.
Interações medicamentosas do Etod
Etod® pode interagir com vários medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que estiver usando.
- Aspirina e outros anti-inflamatórios: associação não recomendada por aumentar eventos adversos.
- Ciclosporina, digoxina e metotrexato: etodolaco pode aumentar suas concentrações e toxicidade.
- Diuréticos: efeito reduzido dos diuréticos, com risco de perda de controle da pressão.
- Fenilbutazona: coadministração não recomendada.
- Inibidores da ECA: possível redução do efeito anti-hipertensivo e aumento do potássio sanguíneo.
- Lítio: pode aumentar concentrações sanguíneas de lítio; é necessário monitoramento.
- Varfarina: uso conjunto eleva o risco de sangramento gastrointestinal; requer cautela.
Nunca use medicamentos sem orientação médica, pois interações podem ser perigosas.
Etod na gravidez e amamentação
Etod® atravessa a placenta e pode causar malformações e comprometer a função renal fetal; o uso na gravidez deve ser evitado salvo orientação médica muito criteriosa.
Se o uso for considerado necessário, use a menor dose eficaz e realize exames periódicos para avaliar líquido amniótico e ducto arterioso fetal. Durante a amamentação, não se sabe se o fármaco é excretado no leite; deve‑se avaliar a necessidade do tratamento versus risco ao lactente e optar por interromper a medicação ou a amamentação conforme orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Etod
A superdose aguda de anti-inflamatórios costuma causar letargia, sonolência, náusea, vômitos e dor abdominal; raramente pode haver sangramento gastrointestinal, alterações da pressão, insuficiência renal aguda ou depressão respiratória.
Não há antídoto específico — o tratamento é sintomático e de suporte, com monitorização das funções vitais. Em ingestões muito elevadas (5–10 vezes a dose habitual) ou sintomáticas, pode-se considerar indução de vômito ou outras medidas se a avaliação ocorrer até 4 horas após a ingestão. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, pule a esquecida e continue o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Composição do Etod
Cada comprimido revestido contém etodolaco como princípio ativo; há formulações de 400 mg e 500 mg, conforme a apresentação.
Composição por apresentação:
- Etod® 400 mg: etodolaco 400,0 mg + excipientes (lactose monoidratada, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e corante amarelo de quinolina laca alumínio).
- Etod® 500 mg: etodolaco 500,0 mg + excipientes (lactose monoidratada, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio e componentes do Opadry azul: hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, corante azul brilhante 133 laca de alumínio).
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Etod
Armazene em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o aspecto do comprimido antes de usar: Etod® 400 mg é oblongo, biconvexo, amarelo; Etod® 500 mg é oblongo, biconvexo, azul. Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0298.0543
Farmacêutico Responsável: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
CNPJ 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.
R_0543_05-1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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