O Etodolaco comprimido revestido 500 mg é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou crônica). Também é indicado para o controle da dor, especialmente a associada a processos inflamatórios, como no pós‑operatório de cirurgias odontológicas e obstétricas, traumas e condições como artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Para que serve o Etodolaco
Etodolaco é um anti-inflamatório usado para reduzir dor e inflamação em doenças articulares e em outras dores agudas associadas a processos inflamatórios.
Ele é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide, além do controle da dor em situações como pós-operatório odontológico e obstétrico, traumas, artrite aguda por gota, cólica menstrual e enxaqueca.
Como usar o Etodolaco
Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário e siga a orientação do seu médico quanto à frequência e duração do tratamento.
Os comprimidos devem ser tomados por via oral com um copo cheio de água, preferencialmente após as refeições, para reduzir o desconforto gástrico. Evite que o comprimido fique retido no esôfago.
Posologias descritas na bula:
- Para dor aguda: 200–400 mg a cada 6–8 horas conforme necessidade, até 1.000 mg/dia; pode-se aumentar até 1.200 mg/dia após avaliação de risco/benefício.
- Artrose e artrite reumatoide: doses iniciais possíveis incluem 300 mg 3 ou 4 vezes ao dia; 400 mg 2 a 3 vezes ao dia; ou 500–600 mg 2 vezes ao dia, totalizando 800–1.200 mg/dia. Ajuste conforme resposta clínica.
- Limites máximos: adultos <60 kg: 20 mg/kg/dia; adultos ≥60 kg: 1.200 mg/dia. Idosos: seguir dose para adultos, com precaução.
Não parta nem mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Etodolaco funciona
Etodolaco é um anti-inflamatório não esteroide com ação analgésica e anti-inflamatória.
O início médio de ação é estimado em cerca de 30 minutos após a administração.
Contraindicações e advertências do Etodolaco
Você não deve usar etodolaco se for alérgico ao etodolaco, a qualquer componente da fórmula ou se já teve reações após ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios. Há outras situações em que o uso é contraindicado.
- Úlcera gástrica ou duodenal ativa.
- Insuficiência hepática ou renal graves.
- Crianças menores de 15 anos e pacientes com dor peri-operatória relacionada à cirurgia cardíaca.
- Síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
- Suspeita de dengue (risco aumentado de sangramento).
Precauções importantes: avalie função renal no início do tratamento, especialmente em idosos ou em quem tem doença renal, hepática ou cardíaca; evite álcool; não use concomitantemente com paracetamol, salicilatos ou outros anti-inflamatórios listados na bula; evite atividades que exijam atenção se tiver tontura ou sonolência; informe uso de anticoagulantes ou problemas de coagulação. Suspenda 24–48 horas antes de cirurgias/ procedimentos odontológicos. Contém lactose.
Efeitos colaterais do Etodolaco (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; alguns são mais comuns e outros raros. Informe o médico se surgir qualquer reação.
Reações relatadas por frequência:
- Comuns (1%–10%): tontura, calafrios, febre, depressão, nervosismo, manchas na pele, coceira, desconforto abdominal, diarreia, flatulência, náusea, vômitos, constipação, perda de sangue nas fezes, gastrite, dor ao urinar, fraqueza, embaçamento visual, zumbido, aumento do volume urinário.
- Incomuns (0,1%–<1%): anemia, agranulocitose, inchaço nos lábios, asma, perda de apetite, arritmias, queda de cabelo, alucinações, reações alérgicas graves, meningite, aumento do tempo de sangramento, insuficiência cardíaca, confusão, conjuntivite, cistite, duodenite, falta de ar, equimoses, edemas, bolhas na pele, esofagite, perda auditiva, cefaleia, vômito com sangue, hematúria, falência hepática, hepatite, aumento da glicemia em diabéticos, hipertensão, infecções, insônia, nefrite, hemorragia uterina, icterícia, redução de células sanguíneas, infarto do miocárdio, palpitações, pancreatite, parestesias, neuropatia periférica, fotofobia, reações cutâneas fotoinduzidas, infiltrado pulmonar, sangramento retal, cálculo renal, insuficiência renal, choque, síncope, trombocitopenia, úlceras orais, urticária, necrose renal, distúrbios visuais e úlcera gastrointestinal.
- Desconhecida: Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA), erupção medicamentosa fixa e anafilaxia.
Se surgirem sinais de reação grave na pele, icterícia, falta de ar, sangue nas fezes ou na urina, procure assistência médica imediatamente.
Interações medicamentosas do Etodolaco
Etodolaco pode alterar o efeito ou a eliminação de outros medicamentos; informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
- Aspirina: uso concomitante não é recomendado pelo aumento de eventos adversos.
- Ciclosporina, digoxina e metotrexato: etodolaco pode aumentar concentrações sanguíneas dessas drogas.
- Diuréticos: pode reduzir a eficácia dos diuréticos e comprometer o controle da pressão.
- Fenilbutazona: coadministração não é recomendada.
- Inibidores da ECA: anti-inflamatórios podem diminuir o efeito anti-hipertensivo e aumentar o risco de hipercalemia.
- Lítio: pode aumentar concentrações de lítio e há risco de toxicidade; monitorar níveis.
- Varfarina: aumenta risco de sangramento gastrointestinal; usar com cautela.
Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico, pois combinações podem ser perigosas.
Etodolaco na gravidez e amamentação
Etodolaco atravessa a placenta e pode prejudicar o feto; o uso durante a gravidez exige avaliação cuidadosa do risco/benefício pelo médico.
Se a utilização for necessária, recomenda-se a menor dose eficaz e monitorização do volume do líquido amniótico e do ducto arterioso fetal. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Amamentação: não se sabe se é excretado no leite materno; deve-se ponderar interromper a amamentação ou a medicação considerando os riscos para o lactente e a necessidade da mãe.
Superdose e dose esquecida do Etodolaco
Em caso de ingestão de grande quantidade, os sintomas mais comuns são sonolência, náusea, vômitos, dor abdominal e letargia; sintomas graves podem incluir sangramento gastrointestinal, alterações da pressão, insuficiência renal e depressão respiratória.
Procure socorro imediato e leve a embalagem; tratamento é sintomático e de suporte, não existe antídoto específico. Se a ingestão ocorreu nas últimas 4 horas e houver sintomas ou ingestão muito elevada (5–10 vezes a dose habitual), medidas para reduzir absorção podem ser indicadas.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, exceto se estiver perto da próxima dose — nesse caso pule a esquecida. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Etodolaco
Cada comprimido contém etodolaco como princípio ativo e excipientes listados conforme a concentração.
- Comprimido revestido de 400 mg: etodolaco 400 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e amarelo de quinolina laca de alumínio.
- Comprimido revestido de 500 mg: etodolaco 500 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e azul brilhante 133 laca de alumínio.
ATENÇÃO: contém lactose.
Como guardar o Etodolaco
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote e datas na embalagem e não utilize após a validade. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido — 400 mg é amarelo e 500 mg é azul; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0235.1198
Registrado por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Para a concentração de 400 mg:
Produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay, Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição
Manaus/AM- CEP: 69.041-025
Para a concentração de 500 mg:
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Av. Torquato Tapajós,17.703 - Área de Transição
Manaus/AM- CEP: 69.041-025
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800 747 60 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/05/2026.
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Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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