A Evortia é indicada para o tratamento do transtorno depressivo maior em adultos. Apresenta-se em comprimido revestido 10 mg, embalagem com 60 comprimidos.
Para que serve a Evortia
Evortia é indicado para o tratamento de transtorno depressivo maior em adultos.
Ele ajuda a reduzir sintomas como tristeza, falta de interesse e alterações do sono quando prescrito por um médico.
Como usar a Evortia
Tome Evortia conforme orientação médica, engolindo o comprimido com água; pode ser tomado com ou sem alimentos e não deve ser partido, aberto ou mastigado.
A dose usual é 10 mg uma vez ao dia em adultos; seu médico pode ajustar entre 5 mg e 20 mg diariamente conforme resposta e tolerância.
- Idosos (>65 anos): geralmente não precisam de ajuste só pela idade.
- Crianças e adolescentes (<18 anos): não recomendado.
- Função renal leve a moderada: sem ajuste; dados em insuficiência grave são limitados, use com cautela; pacientes em diálise não precisam de ajuste.
- Função hepática leve a moderada: sem ajuste; não estudado em insuficiência hepática grave, use com cautela.
Use pelo tempo que o médico indicar. O tratamento costuma ser mantido por pelo menos 6 meses após melhora. Não pare sem orientação — a interrupção pode causar tontura, dor de cabeça, formigamento ou sensações tipo choque, insônia, náusea, ansiedade, irritabilidade, cansaço ou tremores na primeira semana.
Como a Evortia funciona
Evortia contém vortioxetina, um antidepressivo com ação multimodal — isso significa que age de mais de uma maneira sobre o sistema nervoso.
Nos estudos, Evortia reduziu sintomas variados da depressão, como tristeza, ansiedade interior, mudanças no sono, perda de apetite, problemas de concentração, perda de interesse e sensação de lentidão. A combinação de ações farmacológicas é atribuída aos efeitos antidepressivo, ansiolítico e à melhora de aspectos cognitivos observados em estudos.
Contraindicações e advertências da Evortia
Você não deve tomar Evortia se for alérgico à vortioxetina ou a qualquer componente do comprimido, ou se estiver usando inibidores não‑seletivos da monoaminoxidase (IMAO não seletivos) ou inibidores seletivos da MAO‑A.
Converse com seu médico antes de usar se tiver ou já teve convulsões, mania, tendência a sangramentos, níveis baixos de sódio, glaucoma, doença grave nos rins ou no fígado, ou se tiver mais de 65 anos — nesses casos o médico pode pedir acompanhamento mais próximo.
- Risco de síndrome serotoninérgica ao combinar com outros medicamentos serotoninérgicos (por ex., tramadol, triptanos); esse quadro pode causar alucinações, espasmos musculares, taquicardia, febre, náusea e diarreia.
- Ao iniciar antidepressivos pode haver aumento de pensamentos suicidas em alguns pacientes; informe imediatamente seu médico se notar piora, comportamento incomum, agitação ou pensamentos de se machucar.
- Não use durante a gravidez sem orientação; a combinação com álcool não é aconselhável.
Se notar sintomas novos ou graves, como reações alérgicas, convulsões, aumento súbito da agitação ou sinais de sangramento, procure atendimento médico.
Efeitos colaterais da Evortia (reações adversas)
Evortia pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves e ocorrem nas primeiras semanas, melhorando com o tempo.
Procure seu médico se tiver reações persistentes ou graves.
- Muito comum (>10%): náusea.
- Comum (1%–10%): diarreia, constipação, vômitos, tontura, coceira, redução do apetite, sonhos anormais.
- Incomum (0,1%–1%): ranger os dentes, vermelhidão, sudorese noturna.
- Raro (0,01%–0,1%): pupilas dilatadas (pode aumentar risco de glaucoma).
- Frequência desconhecida: síndrome serotoninérgica; reações alérgicas graves (inchaço da face, da língua ou da garganta, dificuldade para respirar), urticária, sangramentos incomuns, erupção cutânea, agitação, agressividade, dor de cabeça, aumento da prolactina, suor excessivo.
Foi observado aumento do risco de fraturas ósseas com medicamentos desse grupo. Disfunção sexual foi relatada especialmente na dose de 20 mg. Informe qualquer efeito adverso ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Evortia
Informe sempre ao médico ou farmacêutico os outros medicamentos que você usa; algumas combinações exigem cuidado ou devem ser evitadas.
Evite o uso concomitante com inibidores não‑seletivos da monoaminoxidase (fenelzina, isocarboxazida, tranilcipromina, etc.). Se estiver usando um desses, aguarde 14 dias após a interrupção antes de começar Evortia; após parar Evortia, aguarde 14 dias antes de iniciar um inibidor não‑seletivo da MAO.
- Medicamentos que requerem atenção ou evitamento: moclobemida, selegilina, rasagilina, linezolida, lítio, triptofano, e medicamentos que causem baixa de sódio.
- Medicamentos que podem reduzir a eficácia ou requerer ajuste: rifampicina, carbamazepina, fenitoína.
- Medicamentos que aumentam risco de convulsões: sumatriptanos, tramadol, mefloquina, bupropiona, fluoxetina, paroxetina, ISRS/IRSN ou tricíclicos, Erva‑de‑São‑João, quinidina, clorpromazina, haloperidol e outros listados.
- Medicamentos que afetam sangramento: varfarina, dipiridamol, femprocumona, ácido acetilsalicílico em baixas doses — seu médico pode monitorar se você usa anticoagulantes.
O uso de Evortia pode resultar em teste de urina positivo para metadona dependendo do método; testes mais específicos podem ser feitos. Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem orientação.
Evortia na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, pensando em engravidar ou amamentando, converse com seu médico antes de usar Evortia.
Evortia não deve ser usado na gravidez, exceto se o médico considerar absolutamente necessário. O uso durante os últimos 3 meses pode causar no recém‑nascido problemas respiratórios, alterações de temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, baixa glicemia, rigidez ou flacidez muscular, reflexos exagerados, tremores, irritabilidade, sonolência ou choro constante; contacte o médico do bebê imediatamente se ocorrerem tais sinais.
Medicamentos como Evortia tomados no fim da gravidez podem aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém‑nascido (HPPN).
Amamentação: uma pequena quantidade passa para o leite, mas a bula indica que Evortia não deve ser utilizado durante a amamentação; a decisão depende de avaliação médica. Sobre fertilidade, não houve evidência de impacto em humanos nos estudos disponíveis.
Superdose e dose esquecida da Evortia
Se tomar mais do que o recomendado, procure atendimento médico ou emergência imediatamente, leve a embalagem e qualquer comprimido sobrando.
Sinais de superdose incluem tontura, náusea, diarreia, desconforto estomacal, coceira, sonolência e vermelhidão; doses muito elevadas foram associadas a convulsões e síndrome serotoninérgica.
Se esquecer uma dose, tome a próxima dose no horário habitual. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição da Evortia
Cada comprimido revestido contém bromidrato de vortioxetina, em diferentes quantidades conforme a dose do comprimido, mais excipientes.
- 5 mg (equivalente a 5 mg de vortioxetina): bromidrato de vortioxetina 6,36 mg; excipientes: manitol, celulose microcristalina, amido, hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro vermelho.
- 10 mg (equivalente a 10 mg de vortioxetina): bromidrato de vortioxetina 12,71 mg; mesmos excipientes, com óxido de ferro amarelo.
- 15 mg (equivalente a 15 mg de vortioxetina): bromidrato de vortioxetina 19,07 mg; excipientes semelhantes, com óxidos de ferro amarelo e vermelho.
Consulte a embalagem para a composição completa e informe seu médico sobre alergias a qualquer componente.
Como guardar a Evortia
Guarde Evortia em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade, na embalagem original.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Observe o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico antes de usar.
- 5 mg: comprimido rosa, circular, biconvexo.
- 10 mg: comprimido amarelo, circular, biconvexo.
- 15 mg: comprimido laranja, circular, biconvexo.
- 20 mg: comprimido vermelho, circular, biconvexo.
Verifique número de lote e datas na embalagem.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0970
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP - CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica
São Paulo - SP
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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