O Exelon® Adesivo 27 mg é usado no tratamento de distúrbios de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson. Apresentação: adesivo transdérmico, embalagem com 30 adesivos.
Para que serve o Exelon
Exelon® é indicado para tratar problemas de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou demência associada à doença de Parkinson.
Ele está disponível em cápsulas, solução oral e adesivo transdérmico; todas as formas têm o mesmo objetivo: tentar reduzir o declínio mental e manter habilidades do dia a dia por mais tempo.
Como usar o Exelon
Use Exelon® exatamente como seu médico orientou; não mude a dose ou pare o tratamento sem falar com ele.
Para cápsulas e solução oral, a orientação é iniciar com dose baixa e aumentar gradualmente até a dose necessária, com intervalo máximo de 6 mg duas vezes ao dia. Tome as doses duas vezes ao dia, geralmente no café da manhã e no jantar.
Para a solução oral, utilize a seringa dosadora, expulse bolhas antes de administrar e beba imediatamente ou misture com pequena quantidade de água ou suco. Lave e guarde a seringa após o uso.
Para o adesivo transdérmico, aplique apenas um adesivo por vez em pele limpa, seca e sem pelos (braço, peito ou costas) e troque a cada 24 horas. Não corte o adesivo; não aplique no mesmo local por 14 dias. Ao remover, limpe resíduos com água e sabão ou óleo de bebê.
Informe seu cuidador sobre o uso e consulte o médico se ficar mais de três dias sem usar Exelon® antes de retomar.
Como o Exelon funciona
Exelon® contém rivastigmina, que pertence aos inibidores da colinesterase e age aumentando a acetilcolina no cérebro.
Essa ação ajuda nas funções cognitivas como memória, aprendizado, compreensão e orientação, reduzindo o ritmo do declínio mental em pacientes com Alzheimer ou doença de Parkinson. No caso do adesivo, níveis detectáveis no sangue aparecem entre 0,5 e 1 hora após a aplicação.
Contraindicações e advertências do Exelon
Você não deve usar Exelon® se for alérgico à rivastigmina ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve reação cutânea que se espalhou além da área do adesivo e que não melhorou em 48 horas após a remoção.
Informe seu médico antes de usar se tiver histórico de problemas gastrointestinais (náuseas, vômitos, diarreia), ritmo cardíaco irregular, úlcera gástrica ativa, obstrução urinária, convulsões, asma ou doença respiratória grave, tremores, baixo peso (<50 kg) ou insuficiência renal/hepática. Nesses casos pode ser necessário monitoramento mais próximo.
- Evite administrar com outros agentes colinomiméticos ou metoclopramida.
- Tenha cautela com anticolinérgicos, betabloqueadores e anestésicos/relaxantes musculares, pois podem ocorrer efeitos aditivos como bradicardia ou rigidez muscular.
- Durante o tratamento, pode haver tontura e sonolência; cuide ao dirigir ou operar máquinas.
- Se estiver grávida, amamentando ou planeja gravidez, converse com seu médico — não amamente enquanto usar Exelon®.
Procure atendimento se aparecer inflamação da pele, bolhas ou inchaço que aumentem e se espalhem.
Efeitos colaterais do Exelon (reações adversas)
Exelon® pode causar efeitos colaterais, que costumam ser mais frequentes no início do tratamento ou após aumento de dose.
Reações muito comuns (>10%): náusea, vômito, diarreia, tontura e perda de apetite.
Reações comuns (1–10%): agitação, confusão, pesadelos, ansiedade, dor de cabeça, sonolência, desconforto estomacal, fraqueza, fadiga, sudorese, perda de peso e tremor.
- Incomum (0,1–1%): depressão, desmaio.
- Raro (0,01–0,1%): convulsões, dor no peito, ataque cardíaco, úlcera gástrica/duodenal.
- Muito raro (<0,01%): alucinações, arritmias, hemorragia gastrointestinal, pancreatite, vômito grave com risco de ruptura esofágica.
- Frequência desconhecida: desidratação, distúrbios hepáticos (icterícia, urina escura), inflamação da pele que se espalha, sintomas extrapiramidais (rigidez, tremor).
Com o adesivo, pode haver reações locais na pele (vermelhidão, coceira, irritação) e algumas reações sistêmicas semelhantes às formas orais; em caso de reação grave, remova o adesivo e procure ajuda médica.
Interações medicamentosas do Exelon
Diga ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que usa; alguns podem interagir com Exelon® e aumentar riscos.
- Não combine com outros agentes colinomiméticos nem com metoclopramida.
- Evite uso concomitante com medicamentos anticolinérgicos — podem reduzir o efeito ou causar problemas.
- Cuidado com betabloqueadores (p. ex. atenolol): pode ocorrer bradicardia e risco de síncope.
- Se for submetido a cirurgia, informe sobre o uso de Exelon® por causa de possíveis interações com relaxantes musculares e anestésicos.
Não inicie ou pare medicamentos sem avisar seu médico durante o tratamento com Exelon®.
Exelon na gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou planejando engravidar, converse com seu médico para avaliar riscos e benefícios do tratamento com Exelon®.
Você não deve amamentar durante o tratamento; os adesivos transdérmicos também são contraindicados na amamentação. Peça orientação ao profissional de saúde antes de usar o medicamento nessa situação.
Superdose e dose esquecida do Exelon
Em caso de ingestão de dose excessiva de cápsulas, solução ou adesivos, procure socorro médico imediatamente; sintomas relatados incluem náusea, vômito, diarreia, pressão alta, alucinações, batimento cardíaco lento e desmaios.
Se aplicou mais de um adesivo, remova todos e comunique seu médico — pode ser necessário atendimento.
Se esquecer uma dose de cápsula ou solução, espere pela próxima dose no horário habitual; não dobre a dose. Se esquecer de aplicar o adesivo, coloque um novo imediatamente e retome o esquema normal no dia seguinte; nunca sobreponha dois adesivos.
Composição do Exelon
Cada forma de Exelon® contém rivastigmina em diferentes quantidades; verifique a forma usada com seu médico ou cuidador.
Cápsulas: oferecem hemitartarato de rivastigmina em apresentações equivalentes a 1,5 mg, 3,0 mg, 4,5 mg e 6,0 mg de rivastigmina por cápsula, com excipientes como gelatina, hipromelose, celulose microcristalina e óxidos de ferro.
Solução oral: cada 1 mL contém 2,0 mg de rivastigmina (como 3,2 mg de hemitartarato) e inclui benzoato de sódio, ácido cítrico e corante amarelo de quinolina.
Adesivo transdérmico: os tamanhos liberam 4,6 mg/24 h (5 cm2), 9,5 mg/24 h (10 cm2) e 13,3 mg/24 h (15 cm2) de rivastigmina; excipientes incluem copolímero acrílico e óleo de silicone.
Como guardar o Exelon
Conserve Exelon® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
A solução oral deve ser mantida na posição vertical e não deve ser refrigerada ou congelada. Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento e a data de validade na embalagem.
Para os adesivos, observe o aspecto do sistema transdérmico antes de aplicar e não utilize produto com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0068.0099.031-1
MS – 1.0068.0099
Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer – CRF-SP 18.150
Importado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Fabricado por: Siegfried Barbera S.L., Barberà del Vallès, Espanha.
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/08/2021.
BPL 04.03.16
2015-PSB/GLC-0798-s
DIZERES LEGAIS (Solução Oral)
MS – 1.0068.0099
Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer – CRF-SP 18.150
Importado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Fabricado por: Delpharm Huningue S.A.S., Huningue, França.
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
BPL 04.03.16
2015-PSB/GLC-0798-s
DIZERES LEGAIS (Patch)
MS – 1.0068.0099
Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer – CRF-SP 18.150
Importado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Fabricado por: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach, Alemanha
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
BPL 04.03.16
2015-PSB/GLC-0799-s
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/09/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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