O Ezopen® creme dermatológico 50 mg/g é indicado para o tratamento de Herpes zoster e de infecções de pele e mucosas causadas pelo vírus Herpes simplex, incluindo herpes genital e labial, no primeiro episódio ou em recidivas. A bula também refere indicações para Varicella zoster, meningoencefalite herpética e prevenção de CMV em receptores de transplante de medula óssea.
Para que serve o Ezopen
Ezopen® é usado para tratar e prevenir infecções por vírus da família Herpes, como Herpes simplex (labial e genital) e Varicella zoster, inclusive em pacientes imunocomprometidos.
Também pode tratar meningoencefalite herpética, prevenir infecções por Citomegalovírus (CMV) em transplantados de medula óssea e é indicado para recém‑nascidos, crianças e adultos conforme a forma de apresentação.
Como usar o Ezopen
Use Ezopen® conforme a via e a dose indicadas pelo seu médico: por via tópica (creme), oral (comprimidos) ou intravenosa (pó liofilizado reconstituído) — cada via tem instrução própria.
Para o creme 50 mg/g aplique sobre as lesões cinco vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas, pulando a aplicação noturna. Lave as mãos antes e depois, evite friccionar a lesão e não misture com outros cremes.
Para comprimidos ou infusão, siga exatamente a posologia prescrita; em geral, tratamentos orais duram 5 a 7 dias (algumas situações exigem esquema mais longo) e a infusão é administrada lentamente conforme a concentração e ajuste renal. Não interrompa sem orientação médica.
Como o Ezopen funciona
Ezopen® tem como substância ativa o aciclovir, um antiviral que age impedindo a multiplicação dos vírus do Herpes e Varicella‑Zoster.
Assim, reduz a progressão da infecção viral permitindo que o organismo controle melhor as lesões.
Contraindicações e advertências do Ezopen
Você não deve usar Ezopen® se tiver alergia conhecida ao aciclovir, valaciclovir, propilenoglicol ou a qualquer componente da fórmula. O uso é contraindicado em menores de 6 anos para certas apresentações.
Avise seu médico se estiver grávida, planejando gravidez, amamentando, com problemas nos rins ou fígado, ou se for portador de doença que afete o sistema imune (por exemplo, HIV) ou já sofreu transplante de medula óssea.
- Idosos e pacientes com insuficiência renal podem precisar reduzir a dose e serão monitorados por risco de efeitos neurológicos.
- Evite contato do creme com olhos e mucosas; não aplique em boca, olhos ou vagina.
- Pacientes em altas doses devem manter hidratação adequada.
Informe sempre os outros medicamentos que usa antes de iniciar Ezopen®.
Efeitos colaterais do Ezopen (reações adversas)
Ezopen® pode causar efeitos leves a moderados; informe seu médico se notar reações persistentes ou graves.
Reações relatadas incluem:
- Comuns (1–10%): dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, coceira, vermelhidão da pele, cansaço e febre.
- Incomuns (0,1–1%): urticária e queda de cabelo; no creme: queimação transitória, ressecamento e descamação; na forma injetável: flebite e alterações transitórias de enzimas hepáticas.
- Raras (0,01–0,1%): reações alérgicas graves (anafilaxia), falta de ar, elevações reversíveis de bilirrubina e enzimas hepáticas, aumento de ureia/creatinina, angioedema.
- Muito raras (<0,01%): alterações hematológicas (anemia, leucopenia, trombocitopenia), efeitos neurológicos graves (agitação, confusão, alucinações, convulsões, coma), hepatite, insuficiência renal e reações graves de pele.
Se surgir sinais de reação grave na pele, dificuldade para respirar, inchaço facial ou alteração do estado mental, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Ezopen
Alguns medicamentos podem interagir com Ezopen®; informe seu médico sobre tudo o que toma antes de iniciar o tratamento.
- Medicamentos citados que exigem atenção: probenecida, cimetidina e micofenolato de mofetila.
- Na via intravenosa, tenha cuidado com outras drogas que afetem a função renal, como ciclosporina e tacrolimo.
- Ezopen® pode alterar alguns exames de sangue e urina — avise o laboratório se estiver em uso.
- O creme não apresentou interações significativas com alimentos, medicamentos ou exames.
Não use medicamentos concomitantes sem orientação médica.
Ezopen na gravidez e amamentação
O uso de Ezopen® durante a gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo médico, pesando os benefícios para a mãe e os riscos para o feto ou bebê.
Há relatos de passagem do aciclovir para o leite materno; não inicie tratamento sem orientação médica. Para o creme, use somente se o médico considerar que os benefícios superam os riscos e evite aplicação extensiva sem acompanhamento.
Superdose e dose esquecida do Ezopen
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade procure socorro médico imediatamente; sintomas podem incluir náusea, vômito e alterações neurológicas. A hemodiálise pode ser considerada em casos de intoxicação séria.
Se esquecer de tomar um comprimido, tome assim que se lembrar, salvo se estiver próximo ao horário da próxima dose — não dobre a dose. Se esquecer de aplicar o creme, aplique assim que perceber e retome o esquema habitual. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Ezopen
Ezopen® contém aciclovir como princípio ativo nas diferentes apresentações; verifique a forma que vai usar para a quantidade exata por unidade.
- Comprimido: aciclovir 200 mg por comprimido; excipientes incluem lactose monoidratada, povidona, estearato de magnésio, entre outros.
- Creme: 50 mg de aciclovir por grama; excipientes incluem petrolato branco, petrolato líquido, propilenoglicol e outros.
- Pó liofilizado para injetável: frasco‑ampola equivalente a 250 mg de aciclovir por frasco.
Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes se tiver alergias a componentes da fórmula.
Como guardar o Ezopen
Conserve Ezopen® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original até o uso.
Não use após o prazo de validade e observe o aspecto do produto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Para o pó liofilizado para infusão: reconstituir e diluir sob condições assépticas e usar imediatamente; soluções preparadas não devem ser refrigeradas e são estáveis até 12 horas entre 15°C e 25°C.
Dizeres legais
Registro no 1.0370. 0091
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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