O Femoston® 1 mg + 5 mg (comprimido revestido) é uma terapia de reposição hormonal que combina estradiol e didrogesterona. Indicado para mulheres na perimenopausa (sem menstruação há pelo menos 6 meses) ou na pós‑menopausa para aliviar sintomas da menopausa e, quando apropriado, contribuir para a prevenção da osteoporose.
Para que serve o Femoston
FEMOSTON® é uma terapia de reposição hormonal com estradiol (um estrogênio) e didrogesterona (uma progesterona) para mulheres na perimenopausa ou pós-menopausa.
Ele é usado para aliviar sintomas da menopausa, como ondas de calor, e pode ser indicado para prevenir a osteoporose em mulheres com alto risco de fraturas quando outras opções não são apropriadas.
Como usar o Femoston
Tome FEMOSTON® exatamente como seu médico orientar e tente manter o mesmo horário todos os dias.
Para o esquema combinado cíclico (FEMOSTON® 1/10): tome um comprimido por dia, sendo comprimidos brancos nos primeiros 14 dias e comprimidos cinza nos 14 dias seguintes, sem intervalos entre as cartelas. Para o esquema contínuo (FEMOSTON® CONTI): tome um comprimido salmão por dia durante 28 dias seguidos.
Engula os comprimidos com água, com ou sem alimentos; não parta, abra ou mastigue. Não inicie FEMOSTON® 1/10 antes de 6 meses da última menstruação natural e não inicie CONTI antes de 12 meses.
Como o Femoston funciona
FEMOSTON® repõe hormônios que os ovários deixam de produzir na menopausa: o estradiol alivia sintomas menopáusicos e ajuda a proteger os ossos; a didrogesterona protege o revestimento do útero contra espessamento excessivo.
O estradiol usado é de origem vegetal e a didrogesterona é similar ao progestagênio natural produzido pela mulher. Mulheres com útero devem sempre usar a combinação com progestagênio para reduzir risco de alterações no endométrio.
Contraindicações e advertências do Femoston
Você não deve usar FEMOSTON® se tiver alergia ao estradiol, à didrogesterona ou a qualquer excipiente, ou se tiver ou suspeitar de certos cânceres sensíveis a hormônios, doenças tromboembólicas, problemas recentes no coração, fígado ou porfiria.
- Histórico ou suspeita de câncer de mama ou endométrio
- Sangramento vaginal de causa desconhecida
- Trombose venosa profunda ou embolia pulmonar atual ou prévia
- Desordens trombofílicas (ex.: deficiência de proteína C, S ou antitrombina III)
- Doença tromboembólica arterial recente (angina, AVC, infarto)
- Doença hepática ativa com testes anormais
- Porfiria
- Contraindicado para homens
Antes de começar, informe seu médico sobre mioma, endometriose, risco de trombose, histórico familiar de câncer de mama, hipertensão, diabetes, cálculos biliares, enxaqueca, LES, epilepsia, asma, otosclerose, hipertrigliceridemia, retenção de líquidos ou se estiver grávida ou amamentando.
Efeitos colaterais do Femoston (reações adversas)
FEMOSTON® pode causar efeitos indesejáveis; alguns riscos graves associados à TRH incluem aumento do risco de câncer de mama, endométrio, ovário, trombose venosa, doença cardíaca, acidente vascular e possível perda de memória se iniciado após 65 anos.
Reações relatadas:
- Muito comuns (>1/10): dor de cabeça, dor abdominal, dor nas costas, sensibilidade mamária
- Comuns (>1/100): candidíase vaginal, depressão, enxaqueca, tontura, náusea, flatulência, reações alérgicas da pele, sangramentos anormais, dor pélvica, corrimento vaginal, fadiga, edema periférico, aumento de peso
- Incomuns (>1/1.000): aumento de fibromas, hipersensibilidade sistêmica, alterações do desejo sexual, tromboembolismo venoso, doenças do fígado, doença da vesícula biliar, tensão pré-menstrual, diminuição de peso
- Raros (<1/1.000) e frequência desconhecida: infarto, angioedema, púrpura, meningioma, pancreatite, alterações dermatológicas, convulsões agravadas, entre outros
Informe seu médico sobre qualquer reação adversa. Pare e procure ajuda imediata se surgir icterícia, sinais de coágulo, enxaqueca de início novo ou hipertensão significativa.
Interações medicamentosas do Femoston
Alguns medicamentos podem reduzir a eficácia de FEMOSTON® ou ser afetados por ele; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre o que você toma.
- Medicamentos que podem reduzir a ação de FEMOSTON® e causar sangramento irregular: anticonvulsivantes (fenobarbital, carbamazepina, fenitoína), antibióticos para tuberculose (rifampicina, rifabutina), alguns antirretrovirais (nevirapina, efavirenz, ritonavir, nelfinavir) e erva-de-São-João (Hypericum perforatum)
- Medicamentos para hepatite C específicos (ex.: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir com/sem dasabuvir; glecaprevir/pibrentasvir) devem ser usados com cautela
- Fármacos cujas concentrações podem aumentar com FEMOSTON®: tacrolimus, ciclosporina, fentanil e teofilina — pode ser necessário monitoramento ou ajuste de dose
- TRH pode reduzir níveis de lamotrigina, potencialmente diminuindo o controle de convulsões
Femoston na gravidez e amamentação
FEMOSTON® é destinado apenas a mulheres na menopausa e não deve ser usado durante a gravidez.
Se você engravidar, interrompa o tratamento e fale com seu médico. Categoria de risco na gravidez: C. FEMOSTON® também não é indicado durante a amamentação; CONTI é contraindicado no aleitamento porque é excretado no leite humano.
Superdose e dose esquecida do Femoston
Em caso de ingestão de muitos comprimidos, sintomas como náusea, vômito, sensibilidade mamária, tontura, dor abdominal, sonolência ou sangramento genital podem ocorrer; geralmente não há problema sério, mas procure socorro se estiver preocupada.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se já tiver passado mais de 12 horas, pule a dose esquecida e continue normalmente — não dobre a dose. Em caso de superdose leve, procure orientação médica e leve a embalagem.
Composição do Femoston
Cada comprimido de FEMOSTON® contém estradiol e, conforme a cor, pode conter também didrogesterona; confira abaixo os conteúdos por comprimido conforme o esquema.
- Comprimido branco (FEMOSTON® 1/10): estradiol (17-beta-estradiol hemi-hidratado) 1,0 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol 400 e dióxido de titânio.
- Comprimido cinza (FEMOSTON® 1/10): estradiol 1,0 mg e didrogesterona 10,0 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, álcool polivinílico, talco, macrogol 3350, dióxido de titânio e óxido de ferro preto.
- Comprimido salmão (FEMOSTON® CONTI): estradiol 1,0 mg e didrogesterona 5,0 mg. Excipientes: lactose monoidratada, hipromelose, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, macrogol 400, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Como guardar o Femoston
Guarde FEMOSTON® em temperatura entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique o prazo de validade na embalagem e não use se vencido. Antes de usar, observe o aspecto dos comprimidos; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Para cirurgias, informe o seu cirurgião sobre o uso de TRH, pois pode ser necessário interromper o tratamento semanas antes.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS:
M.S.: 1.0553.0349
Farm. Resp.: Marcia C. Corrêa Gomes
CRF-RJ nº 6509
Registrado e Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ: 56.998.701/0001-16
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por: Abbott Biologicals B.V.
Olst – Holanda
BU 29
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 20/09/2023.
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III) DIZERES LEGAIS (FEMOSTON CONTI):
Registro: 1.0553.0349
Registrado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ: 56.998.701/0001-16
Produzido por: Abbott Biologicals B.V.
Olst – Holanda
Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ: 56.998.701/0001-16
ABBOTT CENTER
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
BU 31
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/02/2025
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 19/02/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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