Para que serve o Fenaflan

Fenaflan® serve para aliviar dor, reduzir inflamação e o inchaço em diferentes condições dolorosas.

• Gele dermatológico (uso local): lesões musculares, articulares (entorses, distensões, contusões), tendinites e dor de osteoartrite.
• Comprimido dispersível 50 mg: tratamento de curto prazo para dor e inflamação pós-operatória, entorses, distensões, dor articular degenerativa, crises de gota, dores nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista, reumatismos de tecidos moles, dores menstruais e infecções do ouvido, nariz e garganta.
• Comprimido revestido 50 mg: tratamento de curto prazo para entorses, distensões, dor e inflamação pós-operatória, dores menstruais, dores nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e infecções do ouvido, nariz e garganta.

Respeite o tratamento da doença de base; febre isolada não é indicação para estes comprimidos.

Como usar o Fenaflan

Use Fenaflan® conforme a apresentação e seguindo orientação do médico. Não exceda a dose nem prolongue o tratamento sem orientação.

Gele (uso tópico): aplique na área dolorida 3 a 4 vezes ao dia, esfregando levemente; quantidade entre o tamanho de uma cereja a uma noz costuma ser suficiente. Lave as mãos após aplicação, salvo quando for a área tratada. Não usar por mais de duas semanas; para osteoartrite de joelhos e mãos, não usar por mais de 3 semanas sem orientação médica.

Comprimido dispersível (Fenaflan® D): dissolva o comprimido em um copo de água e tome preferencialmente antes das refeições. Crianças a partir de 14 anos: dose diária geralmente 2 comprimidos, não exceder 3 por dia. Adultos: dose inicial diária de 2 a 3 comprimidos, fracionada em 2–3 vezes; não exceder 3 comprimidos por dia. Para dor menstrual, iniciar com 1–2 comprimidos e continuar com 1 comprimido até 3 vezes ao dia; em alguns casos o médico pode recomendar até 4 comprimidos por dia, não exceder 4 comprimidos/dia.

Comprimido revestido: ingerir inteiro com água, preferencialmente com o estômago vazio. Dose inicial diária recomendada 100 a 150 mg (em casos leves 75 a 100 mg), fracionada em 2–3 vezes; não exceder 150 mg/dia em geral. Para dor menstrual, iniciar com 50 mg e continuar com 50 mg até 3 vezes ao dia; se 150 mg/dia for insuficiente, médico pode recomendar até 200 mg/dia divididos, sem exceder 200 mg/dia.

Se os sintomas não melhorarem em uma semana (gel) ou conforme orientação médica nos comprimidos, procure avaliação médica.

Como o Fenaflan funciona

Fenaflan® é um anti-inflamatório não esteroidal cujo princípio ativo varia conforme a forma farmacêutica.

• Gel: contém diclofenaco dietilamônio e age localmente sobre a área inflamada para reduzir dor e inchaço.
• Comprimido dispersível: contém diclofenaco (ácido livre) e bloqueia a produção de prostaglandinas, diminuindo dor e inflamação; tem início de ação rápido.
• Comprimido revestido: contém diclofenaco potássico e também reduz a síntese de prostaglandinas, aliviando dor e inchaço com início de ação rápido.

Estas ações aliviam sintomas, mas não tratam a causa subjacente da inflamação.

Contraindicações e advertências do Fenaflan

Não use Fenaflan® nas situações descritas para cada apresentação e informe seu médico sobre condições prévias antes de iniciar o tratamento.

Contraindicações principais:

• Hipersensibilidade ao diclofenaco, a outros AINEs (como ibuprofeno ou ácido acetilsalicílico) ou a qualquer excipiente.
• Últimos três meses de gravidez.
• Crianças menores de 14 anos (todas as apresentações).
• Para comprimidos: úlcera péptica ativa, sangramento ou perfuração gastrointestinal, insuficiência hepática ou renal grave e insuficiência cardíaca grave.

Advertências e precauções resumidas:

• Não aplique o gel sobre cortes, feridas abertas, erupções ou eczema; evitar contato com olhos e boca.
• Interrompa o gel se houver reação cutânea; o produto contém propilenoglicol que pode irritar.
• Evite uso prolongado ou doses maiores do que as indicadas sem orientação médica.
• Informe o médico se tiver asma associada a AINEs, problemas gastrointestinais prévios, doença cardiovascular, hipertensão, problemas no fígado ou rins, desidratação, histórico de sangramentos ou se estiver usando outros medicamentos.
• Mulheres grávidas ou amamentando devem consultar o médico; comprimidos podem dificultar a fertilidade feminina.

Se tiver dúvidas ou condições citadas, converse com seu médico antes de usar.

Efeitos colaterais do Fenaflan (reações adversas)

Fenaflan® pode causar efeitos indesejados; algumas reações podem ser sérias e exigem atenção imediata.

Gel (reações mais comuns):

• Comuns: dermatite de contato, erupções cutâneas, prurido ou vermelhidão.
• Raras: erupção com formação de bolhas.
• Muito raras: inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta; urticária; chiado, falta de ar; pele mais sensível à luz solar.

Comprimidos (Fenaflan® D e revestido) — seleção de reações relatadas:

• Incomuns: dor torácica súbita, falta de ar ao deitar, inchaço dos pés ou pernas (possíveis sinais de problemas cardíacos).
• Raras ou muito raras: sangramentos espontâneos ou hematomas, reações alérgicas graves (incluindo angioedema e anafilaxia), alterações de humor, convulsões, acidente vascular cerebral, problemas auditivos, hipertensão, vasculite, doenças pulmonares, hemorragia gastrointestinal, pancreatite, doença hepática grave, reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica), insuficiência renal aguda e outras alterações renais.
• Outras reações possíveis: dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, diarreia, dispepsia e alterações em exames hepáticos.

Se surgir qualquer reação adversa séria, procure atendimento médico e informe também seu profissional de saúde.

Interações medicamentosas do Fenaflan

Fenaflan® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre o médico ou farmacêutico sobre o que você usa.

Gel: informe o médico sobre outros medicamentos; o gel pode provocar reações alérgicas, especialmente em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.

Comprimidos (Fenaflan® D e revestido) — medicamentos que merecem atenção:

• Lítio; inibidores seletivos da recaptação de serotonina.
• Digoxina; diuréticos; inibidores da ECA; betabloqueadores.
• Outros anti-inflamatórios (ácido acetilsalicílico, ibuprofeno); corticoides; anticoagulantes.
• Antidiabéticos (exceto insulina); metotrexato; ciclosporina; tacrolimo.
• Trimetoprima; antibacterianos quinolônicos; voriconazol; fenitoína; rifampicina.

Fenaflan® D contém fenilalanina — atenção para fenilcetonúricos. Sempre consulte seu médico antes de associar medicamentos.

Fenaflan na gravidez e amamentação

Gravidez e amamentação exigem cuidado ao usar Fenaflan®; consulte seu médico antes do uso.

Gel: não use no último trimestre de gravidez; se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando, fale com seu médico. O uso durante a lactação depende de avaliação médica.

Comprimidos (Fenaflan® D e revestido): não use durante a gravidez a não ser que seja estritamente necessário e evite nos últimos 3 meses de gravidez, pois pode causar danos ao feto ou problemas no parto. Informe se estiver amamentando; não amamente se estiver tomando Fenaflan® D ou revestido. No 1º e 2º trimestres, use apenas sob orientação médica.

Comprimidos podem dificultar a fertilidade feminina; informe seu médico se planeja engravidar ou tem dificuldade para engravidar.

Superdose e dose esquecida do Fenaflan

Há instruções para superdose e esquecimentos conforme a forma de uso.

Superdose — gel: uso externo apenas; se ingerido acidentalmente procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Contate também o serviço indicado na bula, se necessário.

Superdose — comprimidos: ingestão excessiva pode causar vômito, hemorragia gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido ou convulsões; em intoxicação grave podem ocorrer insuficiência renal ou hepática. Tratamento é sintomático e de suporte; em casos específicos a lavagem gástrica ou carvão ativado pode ser considerada. Procure atendimento médico imediatamente.

Esquecimento — gel: aplique assim que lembrar e continue o tratamento normalmente; não dobre a dose. Esquecimento — comprimidos: tome a dose assim que lembrar, a menos que esteja perto do horário da próxima dose; não duplique a dose para compensar.

Composição do Fenaflan

Cada apresentação tem composição e excipientes próprios; confira antes de usar em caso de alergias ou restrições.

• Gel 11,6 mg/g: diclofenaco dietilamônio (11,6 mg/g, equivalente a 10 mg de diclofenaco sódico) e excipientes como álcool isopropílico, carbopol, hidróxido de sódio, petrolato líquido, propilenoglicol, miristato de isopropila, essência e água de osmose reversa.
• Comprimido dispersível 50 mg: diclofenaco (equivalente a 50 mg de diclofenaco potássico) e excipientes incluindo álcool etílico, aroma de cereja, aspartamo, sacarina sódica, entre outros.
• Comprimido revestido 50 mg: diclofenaco potássico 50 mg e excipientes como fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, amido, povidona, dióxido de titânio, talco e corante óxido de ferro vermelho. Contém sacarose no revestimento.

Verifique os excipientes se tiver intolerância ou alergia a algum componente.

Como guardar o Fenaflan

Conserve Fenaflan® conforme a forma farmacêutica e as instruções da embalagem.

Gel: armazenar em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC e proteger do calor. Observe prazo de validade, mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique aspecto do gel; se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Comprimidos (dispersível e revestido): conservar em temperatura ambiente (15–30ºC), proteger da luz e umidade. Observe prazo de validade, mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças. Verifique o aspecto antes de usar.

Dizeres legais

Registro no 1.0370.0080
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
M.S. no 1.0370. 0080
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
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Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 07/10/2022.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/06/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.