O Filgrastine® solução para injeção 300 mcg/mL é indicado para a reversão ou prevenção da diminuição de glóbulos brancos de origem distinta, em particular associado à toxicidade de drogas empregadas no tratamento quimioterápico do câncer. Também é indicado em doenças que diminuem os glóbulos brancos e no contexto de transplante de medula óssea.
Para que serve o Filgrastine
FILGRASTINE® é usado para prevenir ou reverter a redução dos glóbulos brancos, especialmente quando essa queda ocorre por tratamentos quimioterápicos ou em situações de doenças que diminuem as células de defesa. Também é indicado em pacientes submetidos a transplante de medula óssea.
Como usar o Filgrastine
Este medicamento é aplicado por via subcutânea ou por via intravenosa; siga sempre a orientação do seu médico quanto à via e à dose.
Antes de aplicar: deixe fora da geladeira por 15 minutos e mantenha higiene ao preparar a injeção. Não use repetidamente o mesmo local de aplicação.
- Limpe a tampa do frasco com algodão embebido em álcool e retire o lacre.
- Retire o medicamento com seringa e aplique conforme a técnica recomendada.
- Para seringas preenchidas, segure pelo corpo do blíster, remova a proteção da agulha e ajuste a dose antes de injetar.
- Após aplicar, ative o dispositivo de segurança da seringa apontando a agulha para longe e empurrando a haste; descarte imediatamente em coletor de objetos cortantes.
- Para frasco-ampola é necessário adquirir agulhas; para administração subcutânea com seringa preenchida, a agulha recomendada é calibre 27 G ½ (13 mm x 0,4 mm).
Siga rigorosamente horários, doses e duração prescritos; não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Filgrastine funciona
FILGRASTINE® estimula a produção de glóbulos brancos, ajudando a restaurar a defesa do organismo.
Contraindicações e advertências do Filgrastine
Você não deve usar FILGRASTINE® se tiver alergia a qualquer componente do medicamento ou histórico de púrpura trombocitopênica auto-imune. O uso é contraindicado em menores de 18 anos.
Algumas precauções importantes:
- Pacientes acima de 65 anos podem usar, desde que observadas as precauções habituais.
- Segurança e eficácia em crianças não foram estabelecidas.
- Não administrar nas 24 horas anteriores à quimioterapia nem nas 24 horas seguintes.
- Durante o tratamento, são necessários exames de sangue duas vezes por semana para monitorar os glóbulos brancos.
- Informe o médico se surgir febre, cansaço, dores musculares ou de cabeça que possam estar relacionadas ao medicamento.
- Evite bebidas alcoólicas enquanto estiver em tratamento.
Comunicar qualquer reação adversa ao médico ou farmacêutico para avaliação imediata.
Efeitos colaterais do Filgrastine (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos indesejáveis; a lista abaixo traz eventos relatados por frequência.
Em pacientes com neoplasias:
- Muito frequentes (>10%): náuseas, vômitos, aumento da gama-GT, elevação de fosfatase alcalina/LDH/ácido úrico, cefaleia, leucocitose, trombocitopenia e dor musculoesquelética.
- Frequentes (1–10%): fadiga, fraqueza, constipação, anorexia, diarreia, mucosite, dor torácica, tosse, inflamação da garganta, alopecia e exantema.
- Pouco frequentes (<1%): dores inespecíficas, reações alérgicas graves, disfunções esplênicas, elevação de TGO e hiperuricemia, artrite reumatóide exacerbada, eventos pulmonares.
- Raros e muito raros: síndromes cutâneas (incluindo vasculite), infiltrações pulmonares, perturbações urinárias e reações alérgicas severas.
Em neutropenia crônica grave aparecem com destaque anemia, esplenomegalia, alterações metabólicas, dor musculoesquelética, epistaxe e, com menor frequência, cefaleia, diarreia, trombocitopenia e alterações renais. Informe seu médico se notar qualquer sintoma novo ou agravamento de sintomas.
Interações medicamentosas do Filgrastine
Algumas precauções sobre uso junto com outros agentes e substâncias:
- Não diluir FILGRASTINE® em soluções salinas.
- Não administrar nas 24 horas antes e nas 24 horas após a quimioterapia.
- Evitar bebidas alcoólicas durante o tratamento.
- Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos em uso antes de iniciar FILGRASTINE®.
Não tome medicamentos sem o conhecimento do seu médico, pois isso pode ser perigoso.
Filgrastine na gravidez e amamentação
Durante gravidez e amamentação, FILGRASTINE® só deve ser usado em casos de extrema necessidade e com orientação médica. Os efeitos sobre o feto ou lactente não são conhecidos.
Categoria de risco na gravidez: C. Não use sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Filgrastine
Os efeitos de uma sobredosagem não são bem conhecidos, mas a interrupção da terapia costuma levar à queda dos neutrófilos circulantes.
- Se houver suspeita de uso excessivo, procure socorro médico imediato e leve a embalagem ou bula; para orientações adicionais, ligue 0800 722 6001.
- Se esquecer uma dose, não tome duas doses ao mesmo tempo; administre a dose esquecida assim que possível, respeitando o intervalo determinado pelo seu médico.
Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Filgrastine
Cada apresentação contém filgrastim (rHu G-CSF) e excipientes (acetato de sódio, polissorbato 80, manitol e água para injetáveis).
- Frasco-ampola de 1,0 mL: filgrastim 300 mcg por 1,0 mL.
- Seringa preenchida 0,5 mL: filgrastim 300 mcg por 0,5 mL.
- Seringa preenchida 1,0 mL: filgrastim 300 mcg por 1,0 mL.
Observação: 300 mcg em 0,5 mL corresponde a 600 mcg por 1 mL; verifique a concentração antes da administração.
Como guardar o Filgrastine
Conserve FILGRASTINE® refrigerado entre 2°C e 8°C, protegido da luz e sem congelar. Descarte qualquer solução remanescente.
- Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação; verifique lote e datas na embalagem.
- Mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
- Antes de usar, observe o aspecto: solução límpida, incolor ou levemente opalescente; se houver alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Não utilize medicamento com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
II) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.1637.0058
Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0001-60
Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5 nº 2833.
CEP 06705-030. Cotia, SP.
www.blau.com
Produzido por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0005-93
Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5 nº 2833.
CEP 06705-030. Cotia, SP.
II) DIZERES LEGAIS
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
USO SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.1637.0058
Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0001-60
Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5 nº 2833.
CEP 06705-030. Cotia, SP.
www.blau.com
Produzido por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0005-93
Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5 nº 2833.
CEP 06705-030. Cotia, SP.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
