O Filinar® G (gel dermatológico 5 mg/mL) com acebrofilina promove melhor abertura das vias aéreas e facilita a fluidificação e eliminação do muco das vias respiratórias. É indicado no tratamento e prevenção dos sintomas de patologias agudas e crônicas do aparelho respiratório, como bronquite obstrutiva, asma brônquica, traqueobronquite, broncopneumonia, bronquiectasia, pneumoconiose, rinofaringite, laringotraqueíte e enfisema pulmonar.
Para que serve o Filinar G
Filinar ® G (acebrofilina) ajuda a abrir as vias respiratórias e a fluidificar o muco, facilitando sua eliminação.
É indicado no tratamento e prevenção dos sintomas de doenças agudas e crônicas do aparelho respiratório, como bronquite obstrutiva ou asmática, asma brônquica, traqueobronquite, broncopneumonias, bronquiectasias, pneumoconioses, rinofaringites, laringotraqueítes e enfisema pulmonar.
Como usar o Filinar G
Use sempre a colher dosadora que vem na embalagem e administre o gel somente por via oral, seguindo a orientação do seu médico.
A colher tem três marcas: 1,0 mL (marca inferior), 2,5 mL (marca intermediária) e 5 mL (borda superior). A graduação de 1 mL contém 5 mg de acebrofilina; ajuste a medida conforme a dose prescrita e nivele o conteúdo agitando levemente ou batendo a parte inferior da colher sobre uma superfície rígida.
Posologia (siga o médico):
- Adultos: 20 mL (100 mg) a cada 12 horas — 4 colheres de 5 mL.
- Crianças 6 a 12 anos: 10 mL (50 mg) a cada 12 horas — 2 colheres de 5 mL.
- Crianças 3 a 6 anos: 5 mL (25 mg) a cada 12 horas — 1 colher de 5 mL.
- Crianças 2 a 3 anos: dose de 1 mg/kg (0,2 mL/kg) a cada 12 horas; ajuste a colher considerando que 1 mL = 5 mg.
Respeite horários, doses e duração prescritos; não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Filinar G funciona
Após ser absorvida, a acebrofilina se transforma em ambroxol e teofilina, que agem dilatando os brônquios, regulando a produção de muco e facilitando a expectoração.
Esses efeitos combinados ajudam a remover secreções acumuladas nas vias respiratórias e a melhorar a respiração.
Contraindicações e advertências do Filinar G
Você não deve usar Filinar ® G se tiver alergia à acebrofilina, ambroxol, outras xantinas (como aminofilina e teofilina) ou a qualquer componente da fórmula. É contraindicado em menores de 2 anos.
Não use em doenças hepáticas e renais graves, úlcera péptica ativa, histórico de convulsões ou doenças cardiovasculares graves. Mulheres grávidas só com orientação médica.
Deve-se ter cautela em pacientes hipertensos, com doença cardíaca ou hipoxemia severa; o uso na lactação exige avaliação médica. A teofilina presente pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Filinar G (reações adversas)
Algumas pessoas podem ter efeitos indesejáveis durante o tratamento; informe seu médico ou farmacêutico se notar algo fora do esperado.
Reações por frequência:
- Comum (1% a 10%): náuseas e vômitos.
- Incomum (0,1% a 1%): taquicardia, tremores, diarreia, dor epigástrica, boca seca, agitação, sonolência, insônia, transpiração, palidez, extremidades frias e erupções de pele.
Em casos raros podem ocorrer queixas digestivas que melhoram ao parar ou reduzir a dose. Notifique qualquer reação adversa ao seu médico ou ao serviço de atendimento da empresa.
Interações medicamentosas do Filinar G
Filinar ® G (acebrofilina, que contém teofilina) pode interagir com vários medicamentos e substâncias, alterando níveis sanguíneos da teofilina e o risco de efeitos adversos.
Interações importantes:
- Redução da teofilina: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e sais de lítio.
- Aumento da teofilina (retardam sua eliminação): macrolídeos (eritromicina, azitromicina), algumas quinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino), anti-histamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona.
- Associação com beta-agonistas (salbutamol, terbutalina, isoprenalina): pode aumentar risco de hipocalemia e taquicardia.
- Betabloqueadores: uso com cautela.
- Alfa-adrenérgicos e outros simpaticomiméticos: aumento de reações no sistema nervoso central e gastrintestinal.
- Erva-de-são-João (Hypericum perforatum): pode reduzir a eficácia da teofilina.
Evite fumar durante o tratamento e informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; ele pode ajustar a dose se necessário.
Filinar G na gravidez e amamentação
Evite o uso de Filinar ® G durante o primeiro trimestre de gravidez; não use sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
No aleitamento, o uso exige avaliação e acompanhamento médico ou do cirurgião-dentista antes de decidir pela continuação ou pela doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Filinar G
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure atendimento médico imediato, pois a intoxicação por teofilina pode causar náusea, vômitos, dor abdominal, diarreia, cefaleia, irritabilidade, insônia, taquicardia, hipotensão, arritmias e convulsões.
Se houver poucas horas desde a ingestão e o paciente estiver alerta, pode-se considerar indução do vômito, laxantes ou carvão ativado conforme orientação médica. Em convulsões, mantenha vias aéreas, administre oxigênio e tratamento conforme critério médico; hidrate e monitore sinais vitais. Para mais orientação, ligue 0800 722 6001.
Esqueceu uma dose? Retome a partir da próxima dose programada. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Filinar G
Cada mL do gel contém 5 mg de acebrofilina; o restante até 1 mL corresponde a excipientes.
- Sorbitol
- Glicerol
- Propilenoglicol
- Hidroxietilcelulose
- Sucralose
- Metilparabeno e propilparabeno
- Aromas (cereja e tutti frutti) e corante vermelho amaranto
- Água deionizada e regulador de pH (hidróxido de sódio ou ácido clorídrico)
Contém sorbitol, sucralose e corante vermelho amaranto; informe seu médico em caso de alergia a qualquer componente.
Como guardar o Filinar G
Guarde em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após aberto, o produto é válido por 60 dias. Antes de usar, verifique o aspecto: o gel é translúcido e rosa; variações na intensidade da cor não significam alteração de qualidade dentro do prazo de validade. Não use medicamento vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1086
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Comercializado por:
SUPERA RX MEDICAMENTOS LTDA.
Extrema – MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/03/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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