O Flagyl comprimido revestido 250 mg é indicado no tratamento de giardíase, amebíase, tricomoníase, vaginite por Gardnerella vaginalis e infecções por bactérias anaeróbias, como Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Clostridium e outros anaeróbios. Há também apresentação ginecológica (FLAGYL Ginecológico) indicada para o tratamento de tricomoníase.
Para que serve o Flagyl
FLAGYL é usado para tratar infecções causadas por certos parasitas e por bactérias que crescem com pouco ou nenhum oxigênio.
- Giardíase (Giardia lamblia).
- Amebíase (intestinal e hepática).
- Tricomoníase.
- Vaginites por Gardnerella vaginalis e uretrites associadas.
- Infecções por bactérias anaeróbias, como Bacteroides, Clostridium e outros.
Há também uma apresentação ginecológica (gel) indicada para tricomoníase por aplicação local.
Como usar o Flagyl
Tome os comprimidos inteiros, por via oral, sem mastigar e com um copo de água. Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração do tratamento.
- Tricomoníase: 2 g em dose única; ou 250 mg duas vezes ao dia por 10 dias; ou 400 mg duas vezes ao dia por 7 dias.
- Vaginites/uretrites por Gardnerella: 2 g em dose única no 1º e 3º dia; ou 400–500 mg duas vezes ao dia por 7 dias.
- Giardíase: 250 mg três vezes ao dia por 5 dias.
- Amebíase intestinal: 500 mg quatro vezes ao dia por 5–7 dias; amebíase hepática: 500 mg quatro vezes ao dia por 7–10 dias.
- Infecções anaeróbias (≥12 anos): 400 mg três vezes ao dia por 7 dias ou conforme médico; tomar após as refeições.
FLAGYL Ginecológico: fazer 1 aplicação à noite durante 10–20 dias; cada aplicação de 5 g contém 500 mg de metronidazol. Não parta, abra ou mastigue os comprimidos.
Como o Flagyl funciona
FLAGYL é um anti-infeccioso que atua contra certos parasitas e microrganismos anaeróbios, impedindo seu crescimento.
Após administração oral, a absorção máxima ocorre entre 1 e 2 horas. No gel ginecológico, a absorção máxima ocorre entre 8 e 12 horas.
Contraindicações e advertências do Flagyl
Você não deve usar FLAGYL se tiver alergia ao metronidazol, a derivados imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.
- Contraindicado na faixa etária pediátrica e para uso por homens (conforme bula desta apresentação).
- Evite bebidas alcoólicas e produtos com álcool durante o tratamento e por pelo menos 1 dia após, por risco de reação tipo antabuse (rubor, vômito, taquicardia).
- Use com cautela em tratamentos prolongados; seu médico pode pedir exames de sangue e monitorar sinais de neuropatia, alterações hepáticas ou efeitos neurológicos.
- Houve relatos raros de reações cutâneas graves (ex.: Síndrome de Stevens-Johnson) e de hepatotoxicidade aguda; interrompa o tratamento e procure atendimento se surgir icterícia, dor abdominal intensa ou outros sinais graves.
- Informe se tiver doença cardíaca, alterações de eletrólitos ou uso de medicamentos que prolonguem o intervalo QT.
- Não dirija ou opere máquinas se apresentar confusão, tontura, alucinações ou convulsões.
Contém sorbitol. Use o medicamento durante todo o período prescrito, mesmo que os sintomas melhorem antes do fim do tratamento.
Efeitos colaterais do Flagyl (reações adversas)
FLAGYL pode causar efeitos indesejáveis; a frequência varia conforme os casos. Informe seu médico se tiver reações inesperadas.
Principais reações relatadas:
- Gastrointestinais: náusea, vômito, diarreia, dor epigástrica, gosto metálico e alterações do paladar.
- Sistema nervoso: tontura, cefaleia, convulsões, neuropatia periférica; casos raros de encefalopatia e alterações psicóticas.
- Fígado: aumento de enzimas hepáticas, hepatite e, raramente, insuficiência hepática.
- Pele: erupções, prurido e, em casos raros, reações cutâneas graves (SSJ, NET, PEGA).
- Sangue: relatos muito raros de agranulocitose, neutropenia e trombocitopenia.
Se notar sintomas graves como febre com erupção, icterícia, confusão, perda de audição ou sinais de reação alérgica, interrompa o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Flagyl
FLAGYL pode interagir com vários medicamentos e com o álcool; informe sempre seu médico sobre tudo o que usa.
- Álcool e produtos com álcool: risco de reação dissulfiram (rubor, vômito, taquicardia) durante e por 1 dia após o tratamento.
- Dissulfiram: risco de reações psicóticas quando usados juntos.
- Varfarina e outros anticoagulantes orais: potencial aumento do efeito anticoagulante e risco de sangramento; monitorização do tempo de protrombina é necessária.
- Lítio e ciclosporina: podem ter níveis plasmáticos aumentados; é necessário monitoramento.
- Fenitoína ou fenobarbital: podem aumentar a eliminação do metronidazol, reduzindo seus níveis.
- Fluoruracila e bussulfano: aumento da toxicidade quando usados concomitantemente.
- Medicamentos que prolongam o intervalo QT: risco aumentado de alterações no ECG se usados juntos.
Consulte seu médico antes de associar outros medicamentos durante o tratamento.
Flagyl na gravidez e amamentação
O uso de metronidazol na gravidez deve ser avaliado com cuidado, pois o medicamento atravessa a placenta e seus efeitos durante a organogênese humana não são totalmente conhecidos.
Não use FLAGYL durante a gravidez sem orientação médica ou cirurgião-dentista. O metronidazol é excretado no leite humano; o medicamento é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite. Converse com seu médico sobre alternativas para o tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Flagyl
Em caso de ingestão maior que a indicada, não há antídoto específico; os sinais relatados incluem vômito, ataxia e desorientação leve. Procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da dose seguinte, aguarde essa dose. Nunca tome duas doses ao mesmo tempo. Para o gel ginecológico, aplique assim que possível ou aguarde a próxima aplicação se o horário estiver próximo.
Composição do Flagyl
Cada comprimido de FLAGYL contém metronidazol na quantidade declarada na embalagem; há apresentações de 250 mg e 400 mg. O gel ginecológico contém 100 mg/g, sendo 5 g = 500 mg por aplicação.
- FLAGYL 250 mg: metronidazol 250 mg. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido de milho, estearato de magnésio, povidona K30, hipromelose, macrogol 20.000.
- FLAGYL 400 mg: metronidazol 400 mg. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido de milho, sorbitol, povidona K30, hipromelose, macrogol 400, estearato de magnésio.
- FLAGYL Ginecológico 100 mg/g: cada 5 g contém 500 mg de metronidazol. Excipientes: fosfato de sódio monobásico anidro, metilparabeno, propilparabeno, carmelose sódica e água purificada.
Consulte o rótulo caso tenha alergia a algum excipiente.
Como guardar o Flagyl
Guarde FLAGYL em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Não use após o prazo de validade.
Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
O gel ginecológico também deve ser mantido entre 15 e 30°C; após aberto, mantenha na embalagem original e ao abrigo do calor excessivo.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registro: 1.8326.0377
FLAGYL 400 mg
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 - Suzano – SP
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
FLAGYL 250 mg
Importado e Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Sanofi-Aventis de México SA de C.V.
Ocoyoacac - Estado de México
Embalado por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 - Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB260625
Essa bula foi aprovada pela Anvisa em 31/07/2025.
DIZERES LEGAIS (FLAGYL Ginecológico)
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Registro: 1.8326.0377
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ - 10.588.595/0010-92
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
Produzido por:
Opella Healthcare Brazil Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 175 - Suzano – SP
Indústria Brasileira
IB260625
Essa bula foi aprovada pela Anvisa em 31/07/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/07/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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