O Flanax® comprimido revestido 275 mg é indicado para o alívio de dores agudas causadas por inflamação, como dor de garganta, e para dor e febre em adultos, por exemplo dor de dente, dor abdominal e pélvica, dor de cabeça e sintomas de gripe e resfriado. Também é indicado para dores musculares e articulares (torcicolo, bursite, tendinite, dor nas costas, dor nas pernas, cotovelo de tenista, dor reumática) e para dor após traumas, como entorses, distensões, contusões e lesões leves decorrentes de prática esportiva.
Para que serve o Flanax
Flanax® é um anti-inflamatório que alivia dor e reduz febre em quadros causados por inflamação e lesões leves.
- Dores agudas inflamatórias, como dor de garganta.
- Dor e febre em adultos — dor de dente, dor abdominal e pélvica, dor de cabeça, sintomas de gripe e resfriado.
- Dores musculares e articulares — torcicolo, bursite, tendinite, dor nas costas, dor nas pernas, cotovelo de tenista, dor reumática.
- Dor após traumas leves — entorses, distensões, contusões e lesões esportivas.
Use pelo menor tempo necessário para controlar os sintomas e siga orientação médica se a dor persistir.
Como usar o Flanax
Tome os comprimidos por via oral com um pouco de líquido, sem mastigar; podem ser administrados em jejum ou com alimentos (alimentos podem retardar a absorção).
- Comprimido de 275 mg: 1 comprimido, 1 a 2 vezes ao dia, ou conforme orientação médica.
- Comprimido de 550 mg: 1 comprimido, 1 vez ao dia, ou conforme orientação médica.
- A dose máxima em 24 horas é 550 mg, salvo prescrição médica.
- Crianças <12 anos só com orientação médica.
Use a menor dose eficaz pelo menor tempo possível; não é recomendado prolongar o tratamento por mais de 7 a 10 dias sem orientação médica. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Como o Flanax funciona
Flanax® é um anti-inflamatório que reduz inflamação, alivia a dor e baixa a febre.
Começa a agir rapidamente, por volta de 20 minutos após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Flanax
Você não deve usar Flanax® se for alérgico ao naproxeno ou a qualquer componente da fórmula, ou se já teve crise de asma, urticária ou reações com ácido acetilsalicílico ou outros AINEs.
- Histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal relacionados a AINEs, úlcera péptica ativa ou com dois ou mais episódios comprovados de sangramento/ulceração.
- Insuficiência cardíaca grave.
- Suspeita de dengue (aumenta risco de sangramentos).
Evite o uso durante a gravidez, exceto quando estritamente necessário e sob supervisão médica; informe se suspeitar de gravidez. Evite na amamentação — o naproxeno passa para o leite.
Use com cuidado se for idoso, tiver problemas renais, hepáticos ou cardíacos, doença inflamatória intestinal, hipertensão, retenção de líquidos ou se usar medicamentos que aumentem o risco de sangramento ou úlcera (p.ex. anticoagulantes, corticosteroides, antiagregantes, antidepressivos).
Efeitos colaterais do Flanax (reações adversas)
Flanax® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar algo novo ou grave durante o tratamento.
Os problemas gastrointestinais são os mais comuns e podem incluir azia, náusea e dor abdominal; úlceras e sangramentos são menos frequentes, mas sérios.
- Frequentes: tontura, dor de cabeça, indigestão, náusea, azia, dor abdominal.
- Pouco frequentes: sonolência, insônia, vômito, diarreia, vertigem, erupção cutânea.
- Raras a muito raras: reações alérgicas graves (anafilaxia), distúrbios hematológicos, hepatite, insuficiência renal, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, aumento do risco de eventos trombóticos e piora de doenças intestinais inflamatórias.
Interrompa o uso e procure ajuda imediata se houver sinais de reação alérgica, sangramento gastrointestinal, erupções cutâneas graves ou sintomas respiratórios.
Interações medicamentosas do Flanax
Alguns medicamentos podem interagir com Flanax® e alterar seus efeitos ou aumentar riscos.
- Ciclosporina — maior risco de toxicidade renal.
- Lítio — aumento dos níveis de lítio.
- Metotrexato (≥15 mg/semana) — aumento de toxicidade.
- Outros AINEs e ácido acetilsalicílico — maior risco de úlcera e sangramento; naproxeno pode reduzir o efeito antiplaquetário do ácido acetilsalicílico em baixas doses.
- Anticoagulantes (p.ex. varfarina), antiplaquetários, ISRS — aumento do risco de sangramento.
- Corticosteroides — maior risco de úlcera/sangramento gastrointestinal.
- Diuréticos e anti-hipertensivos, incluindo inibidores da ECA — redução da eficácia em pacientes com doença renal preexistente.
A administração com alimentos pode retardar a absorção; informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Flanax®.
Flanax na gravidez e amamentação
Flanax® não deve ser usado na gravidez, exceto se for extremamente necessário e sob orientação médica, pois pode afetar o feto, especialmente no primeiro e terceiro trimestres.
O naproxeno pode atrasar o trabalho de parto e provocar fechamento do ducto arterioso fetal. Informe o médico se suspeitar de gravidez.
No período de amamentação, evite o uso porque o naproxeno passa para o leite materno.
Superdose e dose esquecida do Flanax
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente; sinais possíveis incluem sonolência, tontura, náuseas, vômitos, dor abdominal, alteração temporária da função hepática, disfunção renal, acidose e desorientação.
Convulsões e insuficiência renal aguda reversível foram relatadas em alguns casos; a dose que provoca risco de morte é desconhecida. Leve a embalagem e, se possível, a bula ao atendimento. Para orientações, contate o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, peça orientação ao farmacêutico ou ao seu médico; não tome dose dupla sem orientação.
Composição do Flanax
Cada comprimido revestido de Flanax® 275 mg contém 275 mg de naproxeno sódico (equivalente a 250 mg de naproxeno); a versão de 550 mg contém 550 mg de naproxeno sódico (equivalente a 500 mg de naproxeno).
Excipientes presentes em ambas as apresentações:
- Celulose microcristalina
- Povidona
- Estearato de magnésio
- Hipromelose
- Dióxido de titânio
- Macrogol
- Azul de indigotina 132 laca de alumínio
- Talco e água purificada
Considere que cada comprimido de 275 mg contém 25 mg de sódio e cada comprimido de 550 mg contém 50 mg de sódio.
Como guardar o Flanax
Conserve Flanax® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Antes de usar, verifique data de validade, lote e aspecto do comprimido; se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças. O comprimido de 275 mg é ovalado e azulado; o de 550 mg é ovalado, azulado e sulcado em uma face.
Dizeres legais
Registro – 1.7056.0047
Produzido por: Bayer Bitterfeld GmbH, Bitterfeld - Wolfen, Alemanha
Importado e Registrado por: Bayer S.A. - Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro - 04779-900 - São Paulo – SP
CNPJ 18.459.628/0001-15
www.bayer.com.br
[email protected]
VE0226CCDS7.0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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