O Flanax® XR comprimido revestido 660 mg é indicado para alívio de dores agudas associadas à inflamação, como dor de garganta, e para dor e febre em adultos, incluindo dor de cabeça, sintomas de gripe e resfriado, dor abdominal, pélvica e de dente. Também é indicado para dores musculares e articulares (como tendinite, torcicolo, bursite e dor reumática) e para dores após traumas, como entorses, distensões, contusões e lesões leves decorrentes de prática esportiva.
Para que serve o Flanax XR
Flanax ® XR é indicado para aliviar dor e reduzir inflamação e febre em adultos e adolescentes acima de 12 anos.
- Dor aguda por inflamação (por exemplo, dor de garganta).
- Dor e febre em quadros como dor de cabeça, sintomas de gripe/resfriado, dor abdominal/pélvica e dor de dente.
- Dores musculares e articulares — costas, pernas, tendinite, torcicolo, bursite, dor articular, cotovelo de tenista e dor reumática.
- Dor após traumas leves como entorses, distensões, contusões e lesões esportivas.
Use conforme orientação médica ou farmacêutica se os sintomas persistirem.
Como usar o Flanax XR
Tome Flanax ® XR por via oral, com bastante líquido, sem mastigar; prefira antes das refeições, ou durante as refeições se tiver estômago sensível.
A apresentação de 660 mg destina-se a adultos e crianças com mais de 12 anos: tomar 1 comprimido a cada 24 horas enquanto durarem os sintomas. Não exceda 1 comprimido por dia.
Não parta nem mastigue o comprimido. Use a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário. Não prolongue o uso por mais de 7 dias sem orientação médica; e não use por mais de 10 dias consecutivos, salvo orientação.
Idosos têm maior risco de efeitos adversos, portanto considerar doses mais baixas. Pacientes com insuficiência hepática, renal ou cardíaca grave podem precisar reduzir a dose — siga a orientação médica. Para dúvidas, consulte o farmacêutico ou médico.
Como o Flanax XR funciona
Flanax ® XR contém naproxeno sódico, um anti-inflamatório que também alivia dor e reduz febre.
O comprimido tem duas camadas: uma de liberação imediata e outra de liberação prolongada, que libera o princípio ativo de forma controlada ao longo do trato gastrointestinal. O início de ação pode ocorrer a partir de 15 minutos após a ingestão.
Contraindicações e advertências do Flanax XR
Você não deve usar Flanax ® XR se for alérgico ao naproxeno, a qualquer componente do produto, ou se já teve asma, urticária ou reações alérgicas com ácido acetilsalicílico ou outros AINEs.
- Histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal, úlcera péptica recorrente ou hemorragia gastrointestinal.
- Insuficiência cardíaca grave.
- Suspeita de dengue (pode aumentar risco de sangramento).
- Gestantes sem orientação médica — informe o médico em caso de suspeita de gravidez.
Antes de usar, avise o médico se tem problemas no estômago, história de úlcera, hipertensão, insuficiência cardíaca, doença renal ou hepática, distúrbios de coagulação, uso concomitante de diuréticos, anticoagulantes, corticoides ou outros AINEs.
Cada comprimido contém 60 mg de sódio; se segue dieta com restrição de sal ou usa medicamentos para pressão, consulte o médico. Interrompa o medicamento e procure atendimento se surgir sangramento gastrointestinal, erupção cutânea, sinais de reação alérgica ou outros sintomas graves.
Efeitos colaterais do Flanax XR (reações adversas)
Flanax ® XR pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se sentir algo fora do comum.
Os problemas gastrointestinais são os mais frequentes.
- Cardiovasculares/vasculares: edema, hipertensão, insuficiência cardíaca; pequeno aumento do risco de eventos trombóticos arteriais.
- Gastrointestinais (frequente): dispepsia, náusea, azia, dor abdominal; (raros) úlceras, sangramentos ou perfuração gastrointestinal, que podem ser fatais.
- Pele e tecido subcutâneo: erupção, prurido, urticária e, muito raramente, reações bolhosas graves como síndrome de Stevens-Johnson.
- Sistema nervoso: tontura, cefaleia, sonolência, insônia; muito raramente convulsões ou meningite asséptica.
- Hepatobiliares/renais e hematológicos: raros relatos de hepatite, insuficiência renal, alterações hematológicas.
Se notar sangramento, erupção cutânea, sinais de reação alérgica, problemas respiratórios, alterações na urina ou sintomas hepáticos, procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Flanax XR
Flanax ® XR pode alterar ou ser alterado por outros medicamentos; informe seu médico sobre tudo o que usa.
- Ciclosporina — pode aumentar risco de toxicidade renal.
- Lítio — pode elevar níveis sanguíneos de lítio.
- Metotrexato (≥15 mg/semana) — risco aumentado de toxicidade.
- Outros AINEs e ácido acetilsalicílico — aumento do risco de úlcera e sangramento; naproxeno pode reduzir o efeito antiplaquetário de baixas doses de AAS.
- Anticoagulantes (p.ex. varfarina), antiplaquetários e ISRS — maior risco de sangramento gastrointestinal.
- Corticosteroides — aumento do risco de úlcera ou sangramento.
- Diuréticos e anti-hipertensivos (incluindo inibidores da ECA) — redução de eficácia, especialmente em pacientes com doença renal pré-existente.
A administração com alimentos pode retardar a absorção. Naproxeno pode interferir em alguns exames urinários (17-cetogênicos e 5HIAA).
Flanax XR na gravidez e amamentação
Naproxeno pode afetar a fertilidade feminina e atravessa a placenta; não use durante a gravidez sem orientação médica.
O uso no primeiro e no terceiro trimestre exige avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios, pois pode atrasar o trabalho de parto e afetar o sistema cardiovascular fetal (fechamento do ducto arterioso). Informe o médico em caso de suspeita de gravidez.
O naproxeno passa para o leite materno; evite o uso durante a amamentação salvo orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Flanax XR
Em caso de ingestão de quantidade maior que a indicada, procure socorro médico imediatamente.
A superdose pode causar sonolência, tontura, sintomas gastrointestinais, alteração transitória da função hepática, disfunção renal, acidose metabólica, falta de ar e desorientação; convulsões foram relatadas em poucos casos. Não há antídoto específico; medidas como esvaziamento gástrico e carvão ativado podem ser utilizadas por profissionais.
Se esquecer uma dose, consulte o farmacêutico ou seu médico para orientação.
Composição do Flanax XR
Cada comprimido revestido de liberação prolongada contém 660 mg de naproxeno sódico (equivalente a 600 mg de naproxeno).
Excipientes:
- celulose microcristalina
- povidona
- talco
- estearato de magnésio
- hipromelose
- lactose monoidratada
- dióxido de silício
- cera de carnaúba
- dióxido de titânio
- azul de indigotina 132 laca de alumínio
- macrogol
- água purificada
Não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou sensibilidade a algum componente.
Como guardar o Flanax XR
Conserve Flanax ® XR em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro –1.7056.0126
Produzido por: Bayer Bitterfeld GmbH, Bitterfeld - Wolfen, Alemanha
Importado e Registrado por: Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1100 - Socorro - 04779-900 - São Paulo - SP
CNPJ 18.459.628/0001-15
www.bayer.com.br
[email protected]
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional da saúde.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 23/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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