O Flotac® cápsula dura 140 mg pode ser usado no tratamento de dor reumática ou degenerativa das articulações (artrite), dor nas costas, síndrome do ombro congelado, cotovelo de tenista e outros reumatismos de tecidos moles. Também é indicado para crises de gota, entorses, distensões, dor e inchaço após cirurgia, condições inflamatórias dolorosas em ginecologia (incluindo períodos menstruais doloridos) e dor causada por câncer.
Para que serve o Flotac
Flotac® é usado para aliviar dor e inflamação em várias condições músculo‑esqueléticas e outros quadros dolorosos.
- Artrite e dores reumáticas ou degenerativas das articulações.
- Dores nas costas, ombro congelado, cotovelo de tenista e outros reumatismos de tecidos moles.
- Crises de gota, entorses, distensões e lesões traumáticas.
- Dor e inchaço após cirurgia.
- Condições inflamatórias dolorosas em ginecologia, incluindo cólicas menstruais.
- Dor causada por câncer.
Converse com seu médico para confirmar se Flotac® é indicado para o seu tipo de dor.
Como usar o Flotac
Tome a cápsula inteira com um copo de água, de preferência durante as refeições. Não abra, parta ou mastigue a cápsula.
A dose usual para adultos é de 1 cápsula por dia em casos leves; dependendo da gravidade o médico pode prescrever até 2 cápsulas por dia, divididas em duas tomadas.
Use sempre a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário. Se o tratamento continuar por mais de algumas semanas, retorne ao médico para avaliações e exames conforme orientado.
Se tiver dúvidas sobre o esquema, ou se esquecer uma dose, fale com seu médico ou farmacêutico.
Como o Flotac funciona
Flotac® contém diclofenaco-colestiramina e pertence ao grupo dos anti‑inflamatórios não esteroidais (AINEs).
Ele alivia dor, inchaço e febre ao bloquear a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na inflamação e na sensação de dor. Esse efeito trata os sintomas, não a causa da doença.
Concentrações do fármaco podem ser detectadas no sangue cerca de 20 minutos após a cápsula; a concentração máxima ocorre por volta de 1,25 horas. Pergunte ao seu médico se quiser mais detalhes sobre como age no seu caso.
Contraindicações e advertências do Flotac
Você não deve usar Flotac® se for alérgico ao diclofenaco ou a qualquer componente da fórmula, se já teve reações a outros AINEs, úlcera ativa ou sangramento gastrointestinal, insuficiência hepática ou renal grave, insuficiência cardíaca grave, suspeita de dengue ou estiver nos últimos 3 meses de gravidez.
Tenha cuidado e informe seu médico se tiver doença cardiovascular estabelecida ou fatores de risco (hipertensão, diabetes, dislipidemia, tabagismo), histórico de problemas gastrointestinais, asma, doenças do fígado ou rins, desidratação, inchaço nos pés, distúrbios sanguíneos ou porfiria.
- Se o médico prescrever por mais de 4 semanas a pacientes com risco cardiovascular, a dose não deve exceder 100 mg/dia.
- Informe sobre o uso concomitante de outros AINEs, corticoides, anticoagulantes ou antidepressivos ISRS, entre outros.
- Pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos; siga orientações médicas e relate efeitos indesejáveis.
- Flotac® é contraindicado para menores de 18 anos devido à alta dosagem.
Se surgirem sinais de problemas cardíacos, reações alérgicas graves, sinais de sangramento gastrointestinal, ou qualquer sintoma novo e preocupante, procure atendimento médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Flotac (reações adversas)
Como outros medicamentos, Flotac® pode causar efeitos indesejáveis; nem todas as pessoas apresentam reações.
Algumas reações sérias, embora incomuns a raras, incluem eventos cardiovasculares (ex.: dor torácica, infarto), insuficiência cardíaca agravada e reações alérgicas graves, inclusive angioedema e anafilaxia.
Outros efeitos descritos incluem problemas hematológicos, hepáticos, renais, neurológicos, respiratórios e gastrointestinais, além de diversas formas de reações cutâneas que podem ser graves.
- Comuns (1–10%): dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, diarreia, indigestão, dor abdominal, perda de apetite, alterações nas provas de função hepática, rash cutâneo.
- Incomuns (0,1–1%): palpitações, dor no peito.
- Raras a muito raras (<0,1%): sangramentos, agranulocitose, convulsões, distúrbios psiquiátricos, comprometimento auditivo ou visual, hepatite/insuficiência hepática, pancreatite, reações cutâneas graves (incluindo Stevens‑Johnson, necrose epidérmica tóxica), insuficiência renal aguda, rabdomiólise, entre outras.
- Se notar sintomas como pele com bolhas, icterícia, sangramento anormal, dificuldade para respirar, fraqueza súbita, alterações de fala ou visão, procure médico imediatamente.
Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa; a empresa também deve ser comunicada conforme orientação local.
Interações medicamentosas do Flotac
Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que você usa, pois Flotac® pode interagir com várias classes de fármacos.
- Lítio e ISRS (antidepressivos); podem ter efeitos alterados ou risco aumentado de reações.
- Digoxina, diuréticos, inibidores da ECA e betabloqueadores — potencial para reduzir eficácia ou aumentar risco de toxicidade renal.
- Outros anti‑inflamatórios (ex.: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno), corticoides, anticoagulantes — aumento do risco de sangramento ou efeitos gastrointestinais.
- Antidiabéticos (como metformina, exceto insulina), metotrexato, ciclosporina, tacrolimo, trimetoprima, quinolonas, voriconazol, fenitoína e rifampicina — podem ocorrer interações relevantes que exigem acompanhamento.
Converse com seu médico ou cirurgião‑dentista antes de iniciar qualquer novo medicamento durante o uso de Flotac®.
Flotac na gravidez e amamentação
Avise ao seu médico se estiver grávida ou suspeitar de gravidez. Não tome Flotac® durante a gravidez, exceto se for absolutamente necessário.
Flotac® é contraindicado nos últimos 3 meses de gravidez por risco ao feto e ao parto. No 1º e 2º trimestres só use com orientação médica.
Não amamente enquanto estiver usando Flotac®; ele é excretado no leite humano e pode causar reações no bebê. Discuta alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Flotac
Em caso de ingestão acidental acima da dose recomendada, procure atendimento médico ou vá a um pronto atendimento e leve a embalagem, se possível.
Sintomas de superdose podem incluir vômito, sangramento gastrointestinal, diarreia, tontura, zumbido e convulsões; em intoxicações graves podem ocorrer insuficiência renal ou hepática. O tratamento é de suporte e sintomático; carvão ativado pode ser considerado em casos de ingestão recente e potencialmente letal.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, siga o horário habitual e não dobre a dose para compensar.
Composição do Flotac
Cada cápsula dura contém 140 mg do complexo diclofenaco‑colestiramina, equivalente a 70 mg de diclofenaco. Destina‑se ao uso oral em adultos.
- Excipientes: zerolite 236 SRC 48, carvão vegetal ativado e estearato de magnésio.
- Formato: cápsula gelatinosa dura, bicolor (tampa branca, corpo amarelo), com gravação preta “CG” e “CNC”.
- Apresentações: embalagens com 4, 10, 14 ou 20 cápsulas de 70 mg (equivalente conforme acima).
Consulte a embalagem para informações de lote e validade.
Como guardar o Flotac
Guarde Flotac® em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da umidade e na embalagem original.
Não use o medicamento após o prazo de validade e verifique o aspecto antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.0102
Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por:
Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão da Serra, SP
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 21/07/2026.
BPL 17.07.25
2025-PSB/GLC-1501-s
VP13
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/07/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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