O Flucanil cápsula dura 150 mg é indicado para o tratamento de candidíase vaginal aguda e recorrente, podendo ser usado como profilaxia para reduzir a candidíase vaginal recorrente (três ou mais episódios por ano). Também é indicado para balanite por Candida e dermatomicoses da pele e seus anexos, incluindo tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris e tinea unguium (onicomicoses).
Para que serve o Flucanil
Flucanil® 150 mg é um antifúngico indicado para tratar infecções por fungos do gênero Candida e diversas micoses da pele e unhas.
Ele é usado na candidíase vaginal aguda e recorrente, balanite por Candida e dermatomicoses como Tinea pedis, corporis, cruris e onicomicoses (Tinea unguium).
Como usar o Flucanil
O tempo e o esquema do tratamento devem ser definidos pelo seu médico e variam conforme o tipo de infecção.
Para micoses de pele e outras infecções por Candida a recomendação é uma dose oral única semanal de 150 mg, geralmente por 2 a 4 semanas, podendo chegar a 6 semanas em alguns casos. Para micose de unha, a dose única semanal segue até a unha infectada ser substituída pelo crescimento (mãos: 3–6 meses; pés: 6–12 meses, podendo variar). Candidíase vaginal e balanite por Candida costumam ser tratadas com uma dose única oral de 150 mg. Para candidíase vaginal recorrente recomenda-se uma dose única mensal de 150 mg por 4 a 12 meses, sendo que algumas pacientes podem necessitar de esquema mais frequente.
O médico pode ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal. A dose única de 150 mg não é recomendada para menores de 18 anos ou idosos acima de 60 anos, salvo orientação médica. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.
Como o Flucanil funciona
Flucanil® atua impedindo o crescimento dos fungos ao bloquear a produção de substâncias necessárias à sobrevivência deles.
É bem absorvido por via oral, a absorção não é afetada por alimentos e atinge níveis plasmáticos entre 0,5 e 1,5 hora após a tomada.
Contraindicações e advertências do Flucanil
Não use Flucanil® 150 mg se você for alérgico ao fluconazol, a outros azóis ou a qualquer componente da fórmula.
Também é contraindicado o uso concomitante com terfenadina, cisaprida, astemizol, eritromicina, pimozida e quinidina, devido ao risco de alterações graves do ritmo cardíaco. O produto não deve ser usado durante o aleitamento.
Informe seu médico se tiver problemas cardíacos, renais ou hepáticos; algumas pessoas podem apresentar alterações graves no ritmo cardíaco, especialmente quem tem síndrome do QT longo, bradicardia, insuficiência cardíaca ou níveis baixos de potássio ou magnésio. Reações cutâneas graves, incluindo DRESS, foram notificadas; pare o medicamento e procure atendimento se surgir lesão na pele.
O uso pode afetar o fígado, sendo necessário acompanhamento e exames em pacientes com disfunção hepática. Informe também se estiver grávida ou suspeita de gravidez; o uso deve ser evitado, salvo em infecções graves quando o benefício justificar o risco. Use contracepção eficaz durante o tratamento e por aproximadamente uma semana após a dose final.
Atenção: contém lactose (menos de 0,25 g/cápsula) e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Contém corantes azul brilhante e dióxido de titânio. Sempre informe ao médico todos os medicamentos que usa.
Efeitos colaterais do Flucanil (reações adversas)
Algumas pessoas apresentam efeitos indesejáveis durante o uso de Flucanil® 150 mg; observe a lista abaixo e comunique seu médico se tiver reações.
- Comuns (1%–10%): cefaleia, dor abdominal, diarreia, náusea, vômito, aumento de enzimas hepáticas e rash cutâneo.
- Incomuns (0,1%–1%): insônia, sonolência, convulsões, tontura, parestesia, alteração do paladar, dispepsia, flatulência, boca seca, colestase, icterícia, aumento da bilirrubina, prurido, urticária, sudorese aumentada, erupção medicamentosa, mialgia, fadiga, mal-estar, astenia e febre.
- Raras (0,01%–0,1%): agranulocitose, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anafilaxia, angioedema, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hipocalemia, tremores, Torsade de Pointes, prolongamento do QT, toxicidade hepática (incluindo casos fatais), insuficiência hepática, necrose hepatocelular, hepatite, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, pustulose exantematosa generalizada aguda, dermatite esfoliativa, edema facial e alopecia.
- Frequência não conhecida: reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada. Também é possível comunicar ao fabricante por meio do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Flucanil
Flucanil® pode alterar a concentração e os efeitos de muitos medicamentos; informe sempre ao seu médico todas as medicações que utiliza.
- Anticoagulantes (ex.: varfarina): pode aumentar o risco de sangramentos.
- Benzodiazepínicos: pode elevar concentrações e efeitos psicomotores.
- Cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina e terfenadina: contraindicados por risco de alteração do ritmo cardíaco.
- Celecoxibe e ciclosporina: podem ter concentrações aumentadas.
- Tacrolimo: risco de nefrotoxicidade.
- Amiodarona: pode aumentar o intervalo QT; evitar ou ter cautela, especialmente com altas doses de fluconazol.
- Lemborexante: pode aumentar concentrações e o risco de sonolência; evitar.
- Hidroclorotiazida e teofilina: podem ter concentrações aumentadas.
- Diversos outros medicamentos metabolizados pelo fígado (ex.: abrocitinibe, tofacitinibe, voriconazol, fenitoína, zidovudina, saquinavir, sirolimo, alcaloides da vinca, metadona, carbamazepina, antidepressivos tricíclicos, anti-inflamatórios não esteroidais, bloqueadores do canal de cálcio, losartana, fentanila, halofantrina): podem ter concentrações aumentadas.
- Ciclofosfamida: pode aumentar creatinina e bilirrubina; alfentanila: redução na eliminação.
- Estatinas (ex.: sinvastatina, atorvastatina): aumenta risco de miopatia e rabdomiólise.
- Inibidores moderados de CYP3A4 podem elevar concentrações de olaparibe; evitar ou limitar dose de olaparibe se necessário.
- Prednisona: Flucanil® aumenta seu metabolismo.
- Vitamina A: uso conjunto aumenta risco de pseudotumor intracraniano.
- Rifabutina: risco de uveítes; rifampicina: pode reduzir concentrações de Flucanil®.
- Sulfonilureias: duração do efeito pode aumentar.
- Ibrutinibe: aumenta concentrações e risco de toxicidade; ajuste de dose e monitorização se a combinação for necessária.
- Tolvaptano: coadministração pode elevar risco de eventos adversos renais; reduzir dose de tolvaptano e usar com cautela.
Converse com seu médico antes de associar outros tratamentos.
Flucanil na gravidez e amamentação
Informe o médico se houver suspeita de gravidez; o uso de Flucanil® deve ser evitado na gravidez, salvo em infecções graves quando o benefício justificar o risco ao feto.
Relatos associaram 150 mg no primeiro trimestre a aborto espontâneo e anormalidades congênitas. Mulheres em idade fértil devem usar contracepção durante o tratamento e por cerca de uma semana após a dose final. Flucanil® passa para o leite materno; seu uso durante a amamentação só deve ocorrer sob orientação médica e a amamentação não é recomendada após uso repetido ou altas doses.
Superdose e dose esquecida do Flucanil
Doses muito altas de Flucanil® 150 mg podem provocar alterações psiquiátricas como alucinações e comportamento paranoide.
Em caso de ingestão excessiva procure socorro médico imediatamente; o tratamento é de suporte e pode incluir lavagem gástrica e hemodiálise se necessário. Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da próxima dose — nesse caso pule a dose esquecida e não dobre a próxima. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Flucanil
Cada cápsula dura contém 150 mg de fluconazol como princípio ativo e uma lista de excipientes na fórmula.
- Excipientes: lactose monoidratada, amido, dióxido de silício, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, azul brilhante, dióxido de titânio, metilparabeno, gelatina e água purificada.
Atenção: contém lactose.
Como guardar o Flucanil
Guarde Flucanil® em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Verifique o lote e as datas na embalagem e não use após a validade. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; se houver alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro 1.5423.0014
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO
www.geolab.com.br
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/10/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
