O Fluimucil solução injetável 100 mg/mL (3 frascos-ampola de 3 mL) é indicado quando há dificuldade para expectorar e presença de secreção densa e viscosa, em quadros como bronquite aguda ou crônica, enfisema pulmonar, pneumonia, atelectasias e mucoviscidose. Também é indicado no tratamento da intoxicação acidental ou voluntária por paracetamol.
Para que serve o Fluimucil
Fluimucil® é usado para tornar as secreções respiratórias menos espessas e facilitar a eliminação do muco, além de servir como antídoto em intoxicação por paracetamol.
As formas nasais ajudam na congestão por muco em rinite e após cirurgias nasais. As formas inalatórias, orais e injetáveis são indicadas quando há secreção densa em bronquite aguda ou crônica, enfisema, pneumonia, atelectasia e mucoviscidose. As apresentações orais e injetáveis também são empregadas no tratamento de intoxicação por paracetamol.
Como usar o Fluimucil
Use Fluimucil® conforme a via de administração prescrita e as instruções do profissional de saúde.
Para aplicação nasal, assoe o nariz, prepare a válvula pump conforme indicado e aplique os jatos na posição vertical sem introduzir a ponta na narina. Limpe a válvula com papel e recoloque a tampa.
- Solução nasal: adultos 2–3 jatos por narina 3–4x/dia; crianças >2 anos 1–2 jatos por narina 3–4x/dia.
- Solução injetável (uso não-antídoto): adultos 1 ampola 1–2x/dia; crianças >2 anos meia ampola 1–2x/dia. Inalação: 1 ampola por sessão diluída em igual volume de soro, 1–2 sessões/dia por 5–10 dias.
- Granulado 600 mg: dissolver em meio copo d’água e tomar 1 vez ao dia, preferencialmente à noite.
- Xarope 20 mg/mL (pediátrico) e 40 mg/mL (adulto) e comprimidos efervescentes: seguir dosagens específicas conforme bula (ex.: xarope pediátrico 100 mg por dose; comprimido 600 mg 1x/dia ou 200 mg 2–3x/dia).
Para intoxicação por paracetamol existem esquemas específicos com doses e volumes a serem seguidos rigidamente por equipe médica.
Como o Fluimucil funciona
Fluimucil® altera as características do muco, reduzindo sua consistência e elasticidade para que fique mais fluido e seja eliminado com mais facilidade.
Além do efeito mucolítico, a acetilcisteína age como antioxidante nas inflamações nasais e, quando usada como antídoto no paracetamol, auxilia na reposição de glutationa no fígado, contribuindo para a redução do dano hepático.
Contraindicações e advertências do Fluimucil
Você não deve usar Fluimucil® se for alérgico à acetilcisteína ou a algum componente da fórmula. Algumas apresentações têm restrições para crianças menores de 2 anos.
- Evitar uso sem orientação na gravidez e lactação; somente com avaliação médica (categoria B).
- Apresentações com sódio, sorbitol, frutose, sacarina ou aspartame exigem atenção em dietas restritas ou intolerâncias específicas.
- Pacientes com asma devem ser monitorados; suspenda se houver broncoespasmo.
- Em caso de úlcera péptica, use com precaução, especialmente junto a outros fármacos irritantes gástricos.
- Na inalação, pode ser necessário associar broncodilatador em pacientes predispostos.
- Ao usar doses como antídoto em pacientes < 40 kg, há risco de sobrecarga hídrica e hiponatremia — seguir estritamente a posologia.
Se tiver dúvidas sobre restrições (sódio, edulcorantes, sorbitol, frutose) ou condições clínicas, converse com seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Fluimucil (reações adversas)
Fluimucil® tende a ser bem tolerado, mas reações adversas foram relatadas, variando conforme a via de administração.
Reações relatadas (frequência desconhecida em muitas delas) incluem:
- Via inalatória: hipersensibilidade, broncoespasmo, rinorreia, estomatite, náusea, vômito e erupções cutâneas.
- Via intravenosa: reações anafilactoides (incluindo choque), taquicardia, broncoespasmo, náusea, vômito, angioedema, hipotensão, prolongamento do tempo de protrombina; muito raramente síndrome de Stevens-Johnson ou Lyell.
- Oral (granulado, xarope, comprimido): efeitos gastrointestinais são os mais comuns; também foram descritas reações de hipersensibilidade, cefaleia e alteração na agregação plaquetária.
Interrompa o uso e procure atendimento se apresentar sinais de reação alérgica grave, dificuldade respiratória, erupção extensa ou outro sintoma preocupante.
Interações medicamentosas do Fluimucil
Fluimucil® pode interagir com outros medicamentos e afetar alguns exames laboratoriais.
- Antitussígenos: não administrar concomitantemente, pois podem reduzir o reflexo da tosse e levar ao acúmulo de secreções.
- Nitratos (ex.: nitroglicerina): uso conjunto associou hipotensão e cefaleia; monitorar pacientes.
- Antibióticos: inativação descrita apenas in vitro quando misturados; evitar misturar soluções e, para antibiótico oral, administrar acetilcisteína 2 horas antes ou depois.
- Carvão ativado pode reduzir o efeito da acetilcisteína.
- Carbamazepina: pode reduzir níveis terapêuticos da carbamazepina.
- Exames: pode interferir no ensaio colorimétrico de salicilato e no teste de cetona na urina.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Fluimucil®.
Fluimucil na gravidez e amamentação
Não há dados clínicos suficientes sobre o uso de acetilcisteína na gravidez e na lactação. Estudos em animais não mostraram risco claro, mas o uso em humanos deve ser avaliado caso a caso.
Fluimucil® só deve ser usado durante a gravidez ou amamentação após cuidadosa avaliação de risco e benefício pelo seu médico. Consulte-o antes de usar.
Superdose e dose esquecida do Fluimucil
Em caso de superdose ou uso excessivo, as medidas dependem da via de administração; procure socorro médico imediatamente.
Para via intravenosa, suspenda a infusão e faça tratamento sintomático e suporte; a acetilcisteína é dialisável. Via oral, superdose pode causar náusea, vômito e diarreia e o tratamento é sintomático. Em caso de dúvida ligue para o serviço de atendimento da fabricante ou procure emergência.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e continue as doses seguintes normalmente — não dobre a dose para compensar.
Composição do Fluimucil
A substância ativa em todas as apresentações é a acetilcisteína; as quantidades variam conforme a forma farmacêutica.
- Solução nasal: 11,50 mg por mL (20 jatos = 1 mL); excipientes incluem cloreto de benzalcônio e aroma de menta.
- Solução injetável: 100 mg por mL; excipientes incluem edetato dissódico.
- Granulado: 600 mg por envelope; contém frutose (4,32 g) e sacarina sódica.
- Xarope pediátrico: 20 mg/mL com benzoato de sódio; xarope adulto: 40 mg/mL com sorbitol e sacarina sódica.
- Comprimidos efervescentes: 200 mg e 600 mg por comprimido; contêm bicarbonato de sódio, ácido cítrico e aspartame (contém fenilalanina).
Verifique a lista completa de excipientes na embalagem se tiver alergias ou restrições alimentares.
Como guardar o Fluimucil
Guarde Fluimucil® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade quando indicado, e mantenha fora do alcance das crianças.
- Solução nasal: após aberto, válida por 20 dias; conservar na embalagem original e observar aspecto antes de usar.
- Solução injetável: o conteúdo da ampola deve ser usado imediatamente para administração injetável ou inalatória; observar aspecto antes do uso.
- Xarope: após aberto, válido por 14 dias.
- Granulado e comprimidos: proteger da umidade.
Não use medicamento com prazo de validade vencido e siga as instruções da embalagem para lote e validade.
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Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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