O Foritus comprimido revestido 500 mg é indicado em adultos para tratamento de infecções por microrganismos sensíveis ao cloridrato de ciprofloxacino, incluindo trato respiratório (não sendo primeira escolha para pneumonias ambulatoriais), ouvido médio, seios paranasais, olhos, trato urinário e genital, pele, ossos, cavidade abdominal e septicemia, além de profilaxia em pacientes imunocomprometidos. Em crianças e adolescentes de 5 a 17 anos é indicado para infecções agudas por Pseudomonas aeruginosa na fibrose cística quando não houver alternativas injetáveis, e também para redução de risco após inalação de antraz.
Para que serve o Foritus
ForITUs (cloridrato de ciprofloxacino) é um antibiótico usado para tratar várias infecções causadas por bactérias sensíveis ao ciprofloxacino.
- Adultos: infecções do trato respiratório (quando indicado), ouvido médio, seios paranasais, olhos, rins e trato urinário, órgãos reprodutores (incluindo gonorreia e prostatite), cavidade abdominal, pele e tecidos moles, ossos e articulações; também septicemia e profilaxia/eliminação intestinal em pacientes imunocomprometidos.
- Crianças/adolescentes (5–17 anos): infecções agudas por Pseudomonas aeruginosa em fibrose cística quando outras opções injetáveis não são possíveis.
- Antraz por inalação: redução do risco ou progressão da doença após exposição.
Não é eficaz contra Treponema pallidum (sífilis).
Como usar o Foritus
Use ForITUs exatamente como seu médico indicou; a dose e a duração variam conforme a infecção. Os comprimidos de 500 mg devem ser engolidos inteiros com líquido.
- Esquemas comuns em adultos: cistite não complicada dose única 250 mg; cistite complicada 2 x 250 mg a 500 mg; gonorreia dose única 250 mg; diarreia 1 a 2 x 500 mg; outros casos 2 x 500 mg; infecções graves podem requerer doses maiores ou vias parenteral conforme avaliação médica.
- Tomar com ou sem alimentos; alimentos não enriquecidos com minerais não alteram a absorção. Evitar leite, iogurte ou bebidas ricas em cálcio no momento da dose.
- Se usar antiácidos ou suplementos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, tome ForITUs 1–2 horas antes ou pelo menos 4 horas depois.
- Duração: varie conforme gravidade; continuar tratamento por pelo menos 3 dias após desaparecimento da febre/sintomas. Antraz por inalação: 60 dias. Em infecções estreptocócicas e por Chlamydia, tratamento mínimo de 10 dias.
Não altere dose ou pare sem orientação; se não conseguir engolir comprimidos, pode ser necessário iniciar ciprofloxacino por via injetável.
Como o Foritus funciona
O princípio ativo, ciprofloxacino, pertence às fluoroquinolonas e atua bloqueando enzimas essenciais ao metabolismo e à reprodução das bactérias.
Isso impede que as bactérias se multipliquem e contribui para a eliminação da infecção.
Contraindicações e advertências do Foritus
Não use se tiver alergia ao ciprofloxacino ou a outras quinolonas, ou se estiver tomando tizanidina. Evite o uso na gravidez e é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite.
- Não use em pacientes com síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia grave.
- Risco de prolongamento do intervalo QT; informe sobre outros medicamentos que também prolonguem o QT.
- Reações alérgicas graves podem ocorrer, às vezes já na primeira dose; pare o medicamento e procure ajuda imediata se houver dificuldade para respirar, inchaço ou desmaio.
- Risco de colite associada a antibióticos — avise o médico se aparecer diarreia severa.
- Problemas no fígado foram relatados; pare o uso e consulte se surgir icterícia, urina escura ou dor abdominal intensa.
- Use com cautela em miastenia gravis; sintomas podem piorar.
- Tendinite e ruptura de tendões podem ocorrer, inclusive logo nas primeiras 48 horas; suspenda o esforço sobre o tendão afetado e procure médico.
- Convulsões, reações psiquiátricas e neuropatia periférica foram relatadas — interrompa o uso se surgirem sintomas neurológicos ou psiquiátricos.
- Evite exposição excessiva ao sol; fotossensibilidade pode ocorrer.
- Em diabéticos, distúrbios da glicemia (hipo/hiperglicemia) foram observados; monitore a glicemia.
- Contém dióxido de titânio.
Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos em uso; o uso incorreto pode causar falha no tratamento e aumentar resistência bacteriana.
Efeitos colaterais do Foritus (reações adversas)
ForITUs pode causar efeitos colaterais; se aparecerem sinais de reação alérgica grave (erupção, inchaço, dificuldade para respirar), interrompa e procure ajuda imediata.
Frequências citadas na bula variam de muito comum a desconhecida; veja abaixo alguns efeitos por sistema:
- Gastrointestinal: náusea e diarreia são comuns; vômito e dor abdominal menos frequentes.
- Sistema nervoso/psiquiátrico: cefaleia, tontura, alterações do sono; raramente convulsões, confusão, depressão e reações psicóticas.
- Músculo-esquelético: dor articular ou muscular, tendinite e risco de ruptura de tendões (raro a muito raro).
- Hepático e renal: aumentos de enzimas hepáticas; casos raros de comprometimento hepático e insuficiência renal.
- Reações cutâneas: rash, fotossensibilidade; muito raramente reações graves de pele (Stevens-Johnson).
Algumas reações graves podem ser duradouras ou incapacitantes; comunique seu médico se surgirem sintomas novos ou persistentes.
Interações medicamentosas do Foritus
ForITUs pode interagir com vários medicamentos e com alguns alimentos; informe seu médico sobre tudo que usa.
- Medicamentos que prolongam o QT: usar com cautela (antiarrítmicos classe III/IA, alguns antidepressivos, macrolídeos, antipsicóticos).
- Produtos contendo ferro, magnésio, alumínio ou cálcio, sucralfato e alguns quelantes reduzem a absorção — tome ForITUs 1–2 horas antes ou ≥4 horas depois.
- Probenecida aumenta concentrações de ciprofloxacino; metoclopramida acelera sua absorção; omeprazol pode diminuir ligeiramente o efeito.
- Tizanidina: não deve ser usada concomitantemente (queda da pressão e sonolência).
- Teofilina, fenitoína, ciclosporina, metotrexato e antagonistas da vitamina K podem ter níveis ou efeitos alterados — monitoramento pode ser necessário.
- Outros: duloxetina, ropinirol, clozapina, sildenafila e zolpidem têm interações descritas; AINEs em altas doses com fluoroquinolonas podem aumentar risco de convulsões.
O ciprofloxacino pode interferir em teste de cultura de Mycobacterium tuberculosis e é contraindicado doar sangue durante o tratamento e por 7 dias após o término.
Foritus na gravidez e amamentação
O uso de ciprofloxacino na gravidez não é recomendado. Estudos em animais não mostraram malformações, mas não se pode excluir risco em tecidos em desenvolvimento.
Informe seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou planejar engravidar. Não use durante a amamentação; o medicamento é excretado no leite e pode ser prejudicial ao bebê.
Superdose e dose esquecida do Foritus
Em caso de ingestão de grande quantidade, pode haver toxicidade renal reversível — procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem, se possível.
Mantenha-se bem hidratado; a função renal deve ser monitorada. Para orientação telefônica, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose: se faltarem 6 horas ou mais para a próxima dose, tome-a imediatamente; se faltarem menos de 6 horas, não a tome e siga o horário habitual. Não duplique doses.
Composição do Foritus
Cada comprimido revestido contém cloridrato de ciprofloxacino equivalente a 500 mg de ciprofloxacino (582 mg do sal).
Excipientes: amido, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, povidona, crospovidona, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, álcool etílico, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, talco e água purificada.
Como guardar o Foritus
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e umidade, na embalagem original.
Não use após o prazo de validade; antes de usar verifique o aspecto do comprimido e, se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1193
Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 - DAIA
Anápolis – GO – CNPJ: 03.485.572/0001-04
Indústria Brasileira
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 06/01/2026
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
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As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
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