O Galvus Met® comprimido revestido 50 mg + 1000 mg é um antidiabético oral indicado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e ajuda a controlar o nível de açúcar no sangue. É prescrito junto com dieta e exercício para pacientes em uso de vildagliptina e metformina separadas, quando monoterapia é insuficiente (HbA1c acima de 6,5%), em combinação com sulfonilureia ou como complemento à insulina.
Para que serve o Galvus Met
Galvus Met® é indicado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, ajudando a controlar os níveis de açúcar no sangue em conjunto com dieta e exercício.
Ele combina vildagliptina e cloridrato de metformina e pode ser usado quando um desses medicamentos isoladamente não controla bem o diabetes, ou em associação com sulfonilureia ou insulina quando necessário.
Como usar o Galvus Met
Tome Galvus Met® exatamente como seu médico orientou, devendo respeitar horários e não exceder a dose prescrita.
Prefira tomar os comprimidos com ou logo após as refeições para reduzir desconforto estomacal; engula-os inteiros com um copo de água.
A dose usual é de um ou dois comprimidos por dia, nunca mais que dois comprimidos diários, ajustada pelo médico conforme sua resposta. Não parta, abra ou mastigue os comprimidos. Continue o tratamento pelo tempo que o médico indicar e consulte-o antes de interromper.
Como o Galvus Met funciona
O diabetes tipo 2 envolve produção insuficiente de insulina e/ou falha na ação da insulina, além de produção aumentada de glicose pelo fígado.
Galvus Met® atua de duas formas: a vildagliptina estimula o pâncreas a produzir mais insulina e reduzir a produção de glucagon, enquanto a metformina melhora a utilização da insulina pelo corpo. Com isso, ajuda a controlar os níveis de açúcar no sangue. Mantenha dieta e exercícios conforme orientação médica durante o tratamento.
Contraindicações e advertências do Galvus Met
Você não deve usar Galvus Met® em caso de alergia à vildagliptina, cloridrato de metformina ou a qualquer excipiente, em insuficiência renal grave, após ataque cardíaco recente, em insuficiência cardíaca grave, choque, ou em cetoacidose diabética ou coma diabético.
Informe o médico se tiver problemas renais ou hepáticos, histórico de consumo excessivo de álcool, ou doenças hereditárias mitocondriais (ex.: MELAS, MIDD). Não é recomendado para menores de 18 anos.
- Pare o medicamento antes de cirurgias com anestesia geral ou antes e após exames com contraste iodado, seguindo orientação médica.
- Mulheres grávidas ou planejando gravidez devem discutir riscos com o médico; não amamente durante o tratamento.
- Se sentir tontura, não dirija nem opere máquinas até recuperar-se.
O médico monitorará função renal e hepática e exames periódicos são necessários durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Galvus Met (reações adversas)
Como todo medicamento, Galvus Met® pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves e temporários, outros exigem atenção imediata.
Procure atendimento médico imediato se tiver sinais de acidose lática (frio, dor muscular, náusea/vômito, dor abdominal, tontura, respiração rápida), reações alérgicas graves com inchaço de face ou garganta, pele/olhos amarelados (problemas hepáticos) ou dor abdominal intensa (pancreatite).
Reações muito comuns (>10%): náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, perda de apetite.
Comuns (1–10%): tontura, dor de cabeça, tremor, gosto metálico. Incomuns (0,1–1%): constipação, edema periférico. Muito raras (<0,01%): erupção cutânea, prurido, redução de vitamina B12, alterações em testes hepáticos.
Quando usado com insulina ou sulfonilureia aumenta o risco de hipoglicemia; sintomas incluem sudorese, fraqueza, tremor e confusão.
Interações medicamentosas do Galvus Met
Informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso, inclusive os sem prescrição, pois vários podem interagir com Galvus Met®.
- Interações relevantes foram descritas com corticosteroides, certos anti-hipertensivos (ex.: nifedipino, enalapril, losartana, diuréticos), anti-inflamatórios (ex.: diclofenaco), ranolazina, dolutegravir, vandetanibe, cimetidina, fenotiazinas, medicamentos para tireoide e contraceptivos/terapias à base de estrogênio.
- Se precisar de contraste iodado por via intravenosa, pare Galvus Met® antes ou no momento do exame e siga a orientação do médico sobre quando reiniciar.
- Evite consumo excessivo de álcool e produtos que contenham álcool enquanto estiver em uso.
Consulte sempre um profissional de saúde antes de iniciar ou interromper qualquer outro medicamento.
Galvus Met na gravidez e amamentação
Se estiver grávida, acha que pode estar ou planeja engravidar, converse com seu médico antes de usar Galvus Met®; ele avaliará os riscos e benefícios.
Este medicamento não deve ser usado na gravidez sem orientação médica. Galvus Met® é contraindicado durante a amamentação e a doação de leite, pois pode ser excretado no leite e causar reações no bebê; discuta alternativas com seu médico.
Superdose e dose esquecida do Galvus Met
Se você ou alguém tomou muitos comprimidos, procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Em caso de superdose, o tratamento é de suporte conforme os sinais e sintomas. A metformina pode ser removida por hemodiálise; a vildagliptina não é removida por diálise, embora seu metabólito principal possa ser.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e retome o horário habitual; se estiver próximo da próxima dose, não tome dose dupla para compensar. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Galvus Met
Cada comprimido combina 50 mg de vildagliptina com cloridrato de metformina em diferentes quantidades (500 mg, 850 mg ou 1.000 mg), dependendo da apresentação.
Excipientes incluem hiprolose, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, talco, e óxidos de ferro (algumas apresentações contém óxido de ferro vermelho).
Como guardar o Galvus Met
Guarde Galvus Met® em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, protegido da umidade, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento fora do prazo de validade impresso na embalagem. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido — mudança no aspecto durante o prazo de validade deve ser avaliada pelo farmacêutico. As cores e gravações variam conforme a dosagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1059
Importado e Registrado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90 - São Paulo – SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira
Produzido por: Novartis Pharma Produktions GmbH, Wehr, Alemanha ou Novartis Saglik, Gida ve Tarim Urunleri San.
Ve Tic. A.S., Istanbul, Turquia (vide cartucho).
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/10/2025.
BPL 18.06.25
2025-PSB/GLC-1483-s
VP23
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
