O Glamigan, solução otológica 0,1 mg/mL (3 mL), é indicado para redução da pressão aumentada dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular. Conforme a bula, também é indicado para tratamento e prevenção do aumento da pressão intraocular.
Para que serve o Glamigan
GLAMIGAN é usado para reduzir a pressão dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado após iridotomia e em hipertensão ocular.
O colírio ajuda a controlar a pressão intraocular quando medidas não medicamentosas ou outros tratamentos iniciais não são suficientes.
Como usar o Glamigan
Use GLAMIGAN somente nos olhos, aplicando a dose que seu médico recomendou. A solução já vem pronta para uso; evite tocar a ponta do frasco nos olhos, dedos ou qualquer superfície.
A dose usual é 1 gota no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia, preferencialmente à noite, com intervalo de cerca de 24 horas entre aplicações. Não aplique mais de uma vez ao dia, pois isso pode reduzir o efeito sobre a pressão intraocular.
Se estiver usando outros colírios, aguarde pelo menos 5 minutos entre aplicações. Feche bem o frasco após o uso e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Glamigan funciona
GLAMIGAN é uma solução oftálmica que reduz a pressão aumentada dentro do olho, sendo indicado no tratamento do glaucoma.
Em uma das apresentações, a ação do medicamento começa aproximadamente 4 horas após a primeira aplicação.
Contraindicações e advertências do Glamigan
Você não deve usar GLAMIGAN se for alérgico à bimatoprosta ou a qualquer componente da fórmula.
Use com cautela em casos de inflamação intraocular aguda (por exemplo, uveíte), pois a inflamação pode piorar. Foi relatado edema macular, inclusive cistóide; assim, cuidado em pacientes afácicos, pseudoafácicos com cápsula posterior lacerada e em quem tem fatores de risco para edema macular.
- Risco de escurecimento da pele ao redor dos olhos, cílios e até alteração da cor dos olhos; algumas mudanças podem ser permanentes.
- Possibilidade de contaminação do frasco se a ponta tocar superfícies; não permita contato direto com os olhos.
- Potencial para crescimento de pelos nas áreas de contato repetido com a solução; evite que escorra pela face.
- Uso não recomendado em crianças e adolescentes (não avaliado).
- Retire lentes de contato gelatinosas antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las.
Informe o médico sobre gravidez, lactação, problemas hepáticos ou renais e outros medicamentos em uso antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais do Glamigan (reações adversas)
Como qualquer medicamento, GLAMIGAN pode causar efeitos indesejáveis, principalmente nos olhos e ao redor deles.
Reações muito comuns (>10%):
- Hiperemia conjuntival/ocular (vermelhidão)
- Crescimento dos cílios
- Prurido ocular (coceira)
Reações comuns (1–10%):
- Conjuntivite alérgica, visão cansada, blefarite, pigmentação palpebral, edema conjuntival, secreção, irritação, dor ocular, alteração da cor dos cílios, aumento do lacrimejamento, olho seco, sensação de corpo estranho, visão borrada, fotofobia, ceratite punctata, hiperpigmentação da pele
Reações incomuns (0,1–1%):
- Irite (inflamação da íris) e hirsutismo (aumento do crescimento de pelos)
Também foram relatados, após comercialização, eventos como perda de gordura periorbital, ptose palpebral, edema macular, reação de hipersensibilidade, sintomas respiratórios (asma, dispneia), tontura, dor de cabeça e hipertensão. Procure orientação médica se notar reações inesperadas ou que persistam.
Interações medicamentosas do Glamigan
Não são previstas interações entre bimatoprosta e outros medicamentos; estudos não mostraram interação com betabloqueadores tópicos.
O uso concomitante com outros agentes antiglaucomatosos que não sejam betabloqueadores tópicos não foi avaliado. Existe potencial de redução do efeito sobre a pressão intraocular se bimatoprosta for usada junto com outros análogos da prostaglandina.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar GLAMIGAN.
Glamigan na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados sobre o uso de bimatoprosta em grávidas; o medicamento não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica.
Quanto à amamentação, não há dados sobre excreção no leite humano, embora estudos em animais mostrem excreção no leite materno; recomenda-se cautela e avaliação médica para uso durante a lactação ou doação de leite.
Superdose e dose esquecida do Glamigan
Não há relatos claros de superdose em humanos. Se ocorrer uso excessivo, o tratamento deve ser de suporte e sintomático; procure atendimento médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se esquecer uma aplicação, instile o colírio na manhã seguinte e retome a dose habitual à noite. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Glamigan
GLAMIGAN está disponível em concentrações que contêm bimatoprosta como princípio ativo; valores por mL variam conforme a apresentação.
- GLAMIGAN 0,3 mg/mL: cada mL contém 0,3 mg de bimatoprosta; uma gota tem aproximadamente 0,009 mg e 1 mL corresponde a ~34 gotas. Veículo inclui cloreto de benzalcônio e outros excipientes.
- GLAMIGAN RC 0,1 mg/mL: cada mL contém 0,1 mg de bimatoprosta; uma gota tem aproximadamente 0,0028 mg e 1 mL corresponde a ~36 gotas. Veículo com cloreto de benzalcônio e outros excipientes.
Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes se houver histórico de alergia.
Como guardar o Glamigan
Guarde GLAMIGAN em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Antes de usar, verifique o aspecto: a solução deve estar límpida e sem partículas. Não utilize medicamento vencido. Após aberto, a validade é de 85 dias para uma apresentação e 142 dias para a outra; consulte a embalagem para saber qual se aplica ao seu frasco.
Dizeres legais
Registro: 1.0583.0870
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 – 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
bula-pac-488482-GERv2
Registro: 1.0583.0870
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901 CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC :0800 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.
bula-pac-488482-GER-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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