O Glifage® comprimido revestido 1 g (30 comprimidos) é um antidiabético oral indicado, associado a dieta, para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 em adultos e em pacientes pediátricos acima de 10 anos, isoladamente ou em combinação com outros antidiabéticos. Em adultos pode complementar insulinoterapia no diabetes tipo 1; também é indicado para prevenção do diabetes tipo 2 em pré‑diabetes com sobrepeso e para síndrome dos ovários policísticos.
Para que serve o Glifage
Glifage ® é um antidiabético oral que, junto com dieta e exercício, ajuda a controlar a glicose no sangue em várias situações relacionadas ao diabetes.
É usado no tratamento do diabetes tipo 2 em adultos e em jovens a partir de 10 anos, isolado ou combinado com outros antidiabéticos; em adultos também pode ser adicionado à insulina para diabetes tipo 1. Pode ser indicado para prevenir diabetes tipo 2 em pessoas com sobrepeso e pré-diabetes quando mudanças no estilo de vida não foram suficientes, e para a Síndrome dos Ovários Policísticos, quando há ciclos irregulares e outros sinais associados.
Como usar o Glifage
Tome Glifage ® por via oral durante ou logo após as refeições e siga sempre a orientação do médico quanto às doses e duração do tratamento.
Comece com doses baixas e aumente gradualmente para reduzir efeitos gastrointestinais. Engula os comprimidos com água e não parta nem mastigue o comprimido.
Esquema habitual de administração:
- Uma vez ao dia: pela manhã (café da manhã).
- Duas vezes ao dia: manhã (café) e noite (jantar).
- Três vezes ao dia: manhã, almoço e jantar.
Alguns pontos importantes sobre doses e populações específicas:
- Para adultos e crianças maiores de 10 anos, existem comprimidos de 500 mg, 850 mg e 1 g; a dose inicial e os aumentos dependem da apresentação escolhida e da resposta clínica.
- Na prevenção do diabetes (pré-diabetes) a dose inicial recomendada é 500 mg uma vez ao dia, ajustada pelo médico.
- Na Síndrome dos Ovários Policísticos a posologia usual é 1.000 a 1.500 mg/dia (dividida em 2 ou 3 tomadas); em alguns casos são usados esquemas com comprimidos de 850 mg ou de 1 g conforme avaliação médica.
- Em idosos recomenda-se cautela e geralmente não se utiliza a dose máxima.
- Em insuficiência renal moderada (TFGe 30–59 mL/min/1,73 m2) a dose inicial deve ser 500 mg ou 850 mg ao dia e a máxima diária recomendada é 1.000 mg; a função renal precisa ser monitorada regularmente e o médico avaliará a continuidade do tratamento se a TFGe cair abaixo de 45 mL/min/1,73 m2. A metformina é proibida quando a TFGe for < 30 mL/min/1,73 m2.
Siga sempre as instruções do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Glifage funciona
Glifage ® contém cloridrato de metformina, do grupo das biguanidas, e atua reduzindo a glicose no sangue.
Ele melhora a forma como o corpo usa a insulina, ajudando os tecidos a absorverem mais glicose e reduzindo a produção de glicose pelo fígado. Em estudos, o uso de metformina foi associado à estabilização do peso corporal ou a uma pequena perda de peso.
Contraindicações e advertências do Glifage
Você não deve usar Glifage ® em situações que aumentem o risco de acúmulo do medicamento ou acidose láctica.
- Hipersensibilidade à metformina ou a qualquer componente da fórmula.
- Insuficiência hepática ou insuficiência renal grave (TFGe < 30 mL/min/1,73 m2).
- Qualquer tipo de acidose metabólica, incluindo cetoacidose diabética.
- Desidratação severa, infecção grave, insuficiência cardíaca aguda ou recente infarto, ou uso excessivo de álcool.
- Antes de cirurgias grandes ou exames com contraste iodado, o medicamento deve ser interrompido por um período conforme orientação médica.
Advertências importantes: a acidose láctica é rara, porém grave; sinais incluem vômitos, dor abdominal, cãibras, fraqueza extrema, dificuldade para respirar e queda na temperatura corporal — suspenda o medicamento e procure socorro imediato nesses casos. Interrupções temporárias são necessárias em situações que possam prejudicar a função renal, como desidratação. Pacientes com doenças mitocondriais raras não devem utilizar metformina. Recomenda-se monitorar a função renal antes e durante o tratamento; a metformina deve ser descontinuada 48 horas antes de cirurgias sob anestesia regional ou geral e antes de exames com contraste, sendo só reiniciada após a reavaliação da função renal.
Verifique a necessidade de monitorar vitamina B12, pois o uso prolongado pode reduzir seus níveis.
Efeitos colaterais do Glifage (reações adversas)
Glifage ® pode causar efeitos indesejáveis, a maioria relacionados ao sistema digestivo e mais comuns no início do tratamento.
- Reações muito comuns (>10%): náusea, vômito, diarreia, dor abdominal e perda de apetite.
- Reações comuns (1–10%): alterações do paladar; deficiência de vitamina B12.
- Reações muito raras (<0,01%): acidose láctica (veja advertências), erupções cutâneas como vermelhidão, coceira e urticária; alterações das enzimas hepáticas ou hepatite.
Se tiver reação alérgica ou sinais de problemas hepáticos (fadiga, perda de apetite, perda de peso, amarelamento da pele/olhos), pare o uso e procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Glifage
Alguns medicamentos e procedimentos podem afetar a segurança ou eficácia de Glifage ®; informe sempre seu médico sobre todos os remédios que você usa.
- Pare temporariamente o uso antes de exames radiológicos com contraste iodado e só reinicie após avaliação da função renal.
- Medicamentos que podem requerer monitoramento aumentado ou ajuste de dose: diuréticos, agonistas beta-2 (como salbutamol), corticosteroides, clorpromazina, danazol e certos transportadores de cátions orgânicos (ex.: verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, crizotinibe, olaparibe, daclatasvir, vandetanibe).
- O consumo de álcool deve ser evitado, pois aumenta o risco de acidose láctica, especialmente em pessoas com doença hepática ou subnutrição.
Não inicie ou interrompa outros medicamentos sem avisar seu médico, pois isso pode ser perigoso.
Glifage na gravidez e amamentação
Durante a gravidez e a amamentação, o uso de Glifage ® deve ser avaliado pelo médico.
Não use durante a gravidez sem orientação médica; para pré-diabetes ou diabetes na gestação o tratamento recomendado é com insulina. Na amamentação o uso deve ser criterioso e acompanhado pelo médico; Glifage ® não é recomendado durante a amamentação.
Superdose e dose esquecida do Glifage
Se tomar mais comprimidos do que o recomendado, procure socorro médico imediatamente, pois existe risco de acidose láctica.
Em caso de superdose, dirija-se ao pronto-socorro levando a embalagem e, se necessário, contacte o serviço de atendimento indicado na bula.
Se esquecer uma dose, não dobre a seguinte para compensar; tome a próxima na hora habitual e, em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Glifage
Cada comprimido contém cloridrato de metformina em diferentes concentrações, dependendo da apresentação.
- 500 mg: cloridrato de metformina equivalente a 390 mg de metformina. Excipientes: estearato de magnésio, hipromelose, povidona.
- 850 mg: cloridrato de metformina equivalente a 663 mg de metformina. Excipientes: estearato de magnésio, hipromelose, povidona.
- 1 g: cloridrato de metformina equivalente a 780 mg de metformina. Excipientes: estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, povidona.
Consulte a embalagem para informações completas sobre lote e validade.
Como guardar o Glifage
Guarde Glifage ® em temperatura entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique o aspecto e a validade antes de usar; não utilize o medicamento após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças.
As características físicas das apresentações: 500 mg — comprimidos brancos, redondos, biconvexos com sulco; 850 mg — comprimidos brancos, redondos e lisos; 1 g — comprimidos brancos, alongados com sulco.
Dizeres legais
Registro: 1.0089.0193
Glifage ® 500 mg, 850 mg e 1 g
Registrado e produzido por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
Glifage ® 500mg e 850mg
Importado e registrado por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
Produzido por:
Merck S.A. de C.V. – Naucalpan de Juárez – México
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 03/02/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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