Para que serve o Granulokine

Granulokine é indicado para aumentar o número de glóbulos brancos em situações em que esse aumento ajuda a prevenir infecções, como após quimioterapia ou transplante de medula óssea, e também em algumas neutropenias graves e em infecção avançada por HIV.

Também é usado antes de quimioterapia de alta dose para estimular a medula óssea a produzir células-tronco que podem ser coletadas e devolvidas depois do tratamento.

Como usar o Granulokine

A aplicação deve ser feita ou supervisionada por um médico experiente; siga exatamente as instruções recebidas. O profissional também saberá preparar a forma adequada para injeção.

Granulokine costuma ser dado diariamente por via subcutânea (logo abaixo da pele) ou como infusão intravenosa lenta, conforme o que o médico definir. A dose varia conforme a doença e o peso; seu médico informará a dose correta.

• No transplante de medula óssea: a primeira dose geralmente é aplicada pelo menos 24 horas depois da quimioterapia e pelo menos 24 horas após o transplante.
• Duração do uso: até que a contagem de glóbulos brancos normalize; serão feitos exames de sangue regulares.
• Crianças: o esquema para crianças que recebem quimioterapia é o mesmo que para adultos, conforme orientação médica.
• Observação prática: as seringas não acompanham o frasco-ampola e é necessário adquirir agulhas compatíveis.

Não interrompa o tratamento sem falar com seu médico.

Como o Granulokine funciona

Granulokine é um fator de crescimento dos glóbulos brancos (filgrastim) que estimula a medula óssea a produzir mais neutrófilos rapidamente.

Ao aumentar a produção desses glóbulos, o medicamento ajuda o corpo a se defender melhor contra infecções quando a contagem está baixa.

Contraindicações e advertências do Granulokine

Você não deve usar Granulokine se for alérgico ao filgrastim ou a qualquer ingrediente do produto.

Converse com seu médico antes de começar e informe se tiver anemia falciforme, alergia ao látex (a proteção da agulha pode conter látex) ou osteoporose. Informe também se tiver intolerância hereditária à frutose (IHF), pois o medicamento contém sorbitol.

• Durante o tratamento, informe imediatamente sinais de reação alérgica (erupção, inchaço, falta de ar), sinais de problema renal (inchaço, sangue na urina), dor no quadrante superior esquerdo do abdome ou ombro (possível aumento ou ruptura do baço) ou sangramentos/hematomas incomuns (pode indicar baixa de plaquetas).
• Foi relatada inflamação da aorta em casos raros; relate ao médico sintomas como febre, dor abdominal ou nas costas e mal-estar.
• Se perder efeito do medicamento, seu médico poderá investigar se você desenvolveu anticorpos que neutralizam o filgrastim.
• Se você tem neutropenia crônica grave, converse sobre o risco aumentado de cânceres do sangue; nesses casos Granulokine só deve ser usado sob orientação médica.
• Doadores de células-tronco devem ter entre 16 e 60 anos.
• Granulokine pode causar tontura; verifique sua resposta antes de dirigir ou operar máquinas.

Esta embalagem contém látex natural.

Efeitos colaterais do Granulokine (reações adversas)

Granulokine pode causar efeitos colaterais; alguns exigem contato médico imediato. Informe seu médico se surgir falta de ar, tosse com febre, sinais de reação alérgica intensa, dor abdominal superior esquerda (possível problema no baço), inchaço facial ou urinário, ou sintomas sugestivos de extravasamento capilar ou sepse.

Um efeito comum é dor musculoesquelética, muitas vezes aliviada com analgésicos convencionais.

Reações por frequência:

• Reações muito comuns (>10%): trombocitopenia, anemia, dor de cabeça, diarreia, vômito, náusea, alopecia, fadiga, inflamação da mucosa e febre.
• Comuns (1–10%): bronquite, infecções do trato respiratório superior, infecção urinária, perda de apetite, insônia, tontura, hipoestesia, parestesia, hipotensão, hipertensão, tosse, hemoptise, dor orofaríngea, epistaxe, constipação, dor oral, hepatomegalia, erupção cutânea, eritema, espasmos musculares, disúria, dor torácica, dor, astenia, mal-estar, edema periférico, aumento de enzimas, alterações bioquímicas, reação de transfusão.
• Incomuns (0,1–1%): leucocitose, reações alérgicas, rejeição de transplante (GvHD), hiperuricemia, doença veno-oclusiva hepática, insuficiência respiratória, edema pulmonar, pneumopatia intersticial, infiltração pulmonar, hemorragia pulmonar, hipóxia, erupção maculopapular, osteoporose, reação no local da injeção.
• Raras (0,01–0,1%): crise de células falciformes dolorosa, reação anafilática, pseudogota, distúrbios do volume de fluidos, vasculite cutânea, síndrome de Sweet, piora da artrite reumatoide, alterações urinárias, diminuição da densidade óssea, inflamação da aorta, hematopoiese extramedular.

Se notar qualquer efeito indesejado, comunique seu médico. Relatar reações ajuda a monitorar a segurança do produto.

Interações medicamentosas do Granulokine

Tenha cuidado ao usar outros produtos que também estimulem a produção de glóbulos brancos; o profissional de saúde deve registrar exatamente qual produto você está recebendo.

Informe sempre ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, usou recentemente ou pretende usar, para evitar riscos e combinações indesejadas.

Granulokine na gravidez e amamentação

Granulokine não foi testado em gestantes ou lactantes; informe seu médico se estiver grávida, achar que pode estar, planeja engravidar ou está amamentando.

A menos que o médico libere, interrompa a amamentação durante o uso. Este medicamento é classificado na categoria C para gravidez e só deve ser usado com orientação médica.

Superdose e dose esquecida do Granulokine

Não aumente a dose por conta própria. Se achar que usou mais do que o indicado, contate seu médico rapidamente.

Em caso de grande ingestão, procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem ou bula. Telefone para 0800 722 6001 para orientação adicional.

Se esquecer uma injeção ou aplicar dose insuficiente, comunique seu médico; não tome dose dupla para compensar.

Composição do Granulokine

Cada frasco-ampola de 1 mL contém filgrastim 30 MU/mL (30 milhões de unidades – 300 mcg por mL). Cada seringa preenchida de 0,5 mL contém filgrastim 30 MU/0,5 mL (equivalente a 60 MU/mL e 300 mcg por seringa de 0,5 mL).

Excipientes incluem acetato de sódio (ou ácido acético glacial e hidróxido de sódio conforme a apresentação), sorbitol, polissorbato 80 e água para injetáveis.

Como guardar o Granulokine

Conserve Granulokine em geladeira entre 2°C e 8°C e mantenha na embalagem original para proteger da luz.

O congelamento acidental não danifica o produto, mas não utilize se notar descoloração, turbidez ou partículas; o produto deve ser límpido e incolor. Verifique a data de validade no rótulo.

Mantenha fora do alcance de crianças e descarte medicamentos vencidos de acordo com orientação farmacêutica para proteger o meio ambiente.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Registro: 1.0244.0006
Importado e Registrado por:
Amgen Biotecnologia do Brasil Ltda.
CNPJ: 18.774.815/0001-93
Produzido por:
Amgen Manufacturing Limited LLC
Juncos – Porto Rico
GRA_SOL_VP_17-1

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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