O Iruxol, pomada dermatológica 0,6 U/g + 0,01 g (embalagem com 15 g), é indicado para a limpeza de lesões, inclusive ulcerações, necroses, gangrenas, congelamentos e lesões de difícil cicatrização ou pós-operatórias. A apresentação GYNO Iruxol é indicada para remoção de tecidos necrosados e restos teciduais após procedimentos e inflamações ginecológicas.
Para que serve o Iruxol
Iruxol é indicado para limpar feridas, removendo tecido necrosado e crostas e favorecendo a cicatrização quando houver tecido desvitalizado.
As indicações incluem úlceras e necroses de várias origens (úlceras varicosas, de decúbito, gangrenas, congelamentos), lesões de difícil cicatrização (pós‑operatórias, por irradiação ou acidentes) e preparação antes de enxertos cutâneos. A apresentação ginecológica (Gyno Iruxol) também é indicada para limpeza após cirurgias no colo do útero, pós‑parto e inflamações vaginais.
Como usar o Iruxol
Higienize bem o local antes de aplicar e evite contato com olhos e boca.
Para uso dermatológico aplique uma camada fina (cerca de 2 mm) cobrindo totalmente a área lesionada, uma vez ao dia; em alguns casos o médico pode indicar duas aplicações diárias. Mantenha a região com umidade suficiente para a atividade enzimática; em feridas secas, amoleça o tecido necrótico com compressas úmidas ou soro fisiológico. Troque o curativo diariamente e remova material solto antes de reaplicar. Interrompa o tratamento quando o tecido necrosado estiver removido e a granulação estabelecida; se não houver melhora em 14 dias, o médico deve reavaliar.
Para Gyno Iruxol siga as instruções médicas: para formas leves, aplicar intravaginalmente cerca de 5 g à noite por várias aplicações; em casos graves, pode-se aplicar todo o conteúdo da bisnaga com tamponamento conforme orientação médica e seguir as instruções do aplicador.
Como o Iruxol funciona
Iruxol combina colagenase e cloranfenicol para limpar enzimaticamente tecido necrosado e ajudar a cicatrização.
A colagenase decompõe colágeno desnaturado ou necrosado, favorecendo formação de tecido de granulação sem afetar colágeno de tecido saudável; seu efeito máximo ocorre entre 8 e 12 horas e dura até 24 horas. O cloranfenicol é um antibiótico de amplo espectro incluído para controlar infecções bacterianas locais que possam estar presentes.
Contraindicações e advertências do Iruxol
Não use Iruxol se tiver alergia ao cloranfenicol, à colagenase ou a qualquer componente da fórmula, nem em pacientes com histórico familiar ou conhecido de doenças hematológicas (por exemplo, panmielopatia, icterícia hemolítica, anemia aplástica). Também é contraindicado em queimaduras extensas.
Evite contato com olhos e boca e aplique apenas dentro da área lesionada. Use com cautela em pacientes debilitados e em recém‑nascidos/prematuros (risco de toxicidade pelo cloranfenicol). Não use durante gravidez ou amamentação sem orientação médica. O uso prolongado de antibióticos pode selecionar microrganismos não suscetíveis; se ocorrer, interrompa e consulte o médico. Evite associar com outros medicamentos que deprimam a medula óssea; siga rigorosa higiene pessoal durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Iruxol (reações adversas)
Reações locais alérgicas podem ocorrer. A absorção sistêmica de cloranfenicol não pode ser excluída e, raramente, foram relatadas reações hematológicas graves, como supressão da medula óssea e anemia aplástica.
Durante estudos clínicos as reações observadas foram:
- Comuns (1%–10%): ardência e dor no local de aplicação.
- Incomuns (0,1%–1%): prurido e eritema.
Se surgirem sinais de reação grave, a descontinuação deve ser considerada pelo médico. Informe seu profissional de saúde sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Iruxol
Alguns produtos e medicamentos reduzem a atividade da colagenase ou interagem com o cloranfenicol; evite usá‑los junto com Iruxol.
- Não usar com antissépticos, metais pesados, detergentes, hexaclorofeno, sabões ou soluções ácidas sem lavar bem a área com soro fisiológico.
- Tirotricina, gramicidina e tetraciclinas não devem ser usadas localmente com o produto.
- Peróxido de hidrogênio, solução de Dakin e solução salina 0,9% são compatíveis.
- Evitar a administração concomitante de cloranfenicol com medicamentos que deprimam a medula óssea. Foram relatadas interações com alfentanil, clorpropamida, fenitoína, tolbutamida, varfarina, fenobarbital, rifampicina, vitamina B12, preparações com ferro e agentes mielossupressores; o impacto clínico local não está estabelecido.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar o tratamento.
Iruxol na gravidez e amamentação
Não foram feitos estudos em grávidas e a absorção de cloranfenicol não pode ser excluída; por isso Iruxol não deve ser usado durante a gravidez sem orientação médica. Categoria de risco C.
Na amamentação a excreção da colagenase no leite é improvável, mas devido ao cloranfenicol o uso durante a lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico; a doação de leite também requer avaliação criteriosa.
Superdose e dose esquecida do Iruxol
É improvável que a superdose com Iruxol cause perigo, pela pequena quantidade de cloranfenicol na pomada, mas em caso de uso excessivo procure socorro médico levando a embalagem, se possível.
Se esquecer uma aplicação, aplique assim que lembrar; não são necessárias medidas especiais. Em dúvidas, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião‑dentista.
Composição do Iruxol
Cada grama contém colagenase 0,6 U e cloranfenicol 0,01 g. Excipientes: parafina líquida e vaselina.
A apresentação ginecológica tem a mesma composição por grama.
Como guardar o Iruxol
Conservar na embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, fora do alcance de crianças.
Verifique o prazo de validade na embalagem e, antes de usar, observe o aspecto do produto; mudanças no aspecto durante o prazo de validade devem ser avaliadas com o farmacêutico. A pomada é lipofílica, de cor amarronzada clara e odor característico.
Dizeres legais
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0553.0259
Registrado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo - SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Produzido por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rio de Janeiro - RJ
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado e comercializado sob licença de Smith & Nephew
Marca registrada de Abbott GmbH & Co. KG - Ludwigshafen/Reno - Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
BU08
Abbott Center
Central de Relacionamento com o Cliente
0800 703 1050
www.abbottbrasil.com.br
Essa bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2024.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 17/12/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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