Para que serve o Glink MET

Glink ® MET é usado junto com dieta e exercício para melhorar o controle do açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2 quando a metformina isolada não é suficiente ou quando já se usa linagliptina e metformina em separado.

Também pode ser acrescentado a sulfonilureia, insulina ou a um inibidor de SGLT‑2 quando as associações prévias não alcançam controle adequado, sempre conforme indicação médica.

Como usar o Glink MET

Tome Glink ® MET por via oral, com as refeições para reduzir efeitos no estômago, seguindo sempre a prescrição do seu médico.

Para pacientes com função renal normal a posologia recomendada inclui comprimidos de 2,5/500 mg (ou 2,5/850 mg ou 2,5/1000 mg) tomados duas vezes ao dia; a dose máxima diária é linagliptina 5 mg e metformina 2000 mg.

O médico pode ajustar a dose quando o medicamento for associado a sulfonilureia ou insulina, podendo reduzir a dose desses medicamentos para diminuir o risco de hipoglicemia.

Em disfunção renal moderada (TFG 30–59 mL/min/1,73 m2) são recomendados ajustes: iniciar com 500 mg ou 850 mg de metformina ao dia e não ultrapassar 1000 mg por dia; monitoramento renal mais frequente é necessário e, se a TFGe ficar abaixo de 30 mL/min/1,73 m2, o tratamento com metformina deve ser interrompido.

Não parta, abra ou mastigue os comprimidos. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Glink MET funciona

Glink ® MET combina linagliptina e cloridrato de metformina para controlar melhor o açúcar no sangue no diabetes tipo 2.

A linagliptina aumenta a ação de hormônios incretínicos, fazendo o pâncreas liberar mais insulina e menos glucagon conforme a necessidade. A metformina reduz a produção de glicose pelo fígado, aumenta a captação de glicose pelos tecidos e pode retardar sua absorção intestinal; ela não estimula diretamente a secreção de insulina.

Após ingestão, a linagliptina e a metformina atingem suas maiores concentrações no sangue cerca de 1,5 e 2,5 horas, respectivamente.

Contraindicações e advertências do Glink MET

Você não deve usar Glink ® MET se tiver alergia a linagliptina ou metformina, acidose metabólica (incluindo acidose láctica), insuficiência renal grave (TFG < 30 mL/min/1,73 m2), mau funcionamento do fígado, intoxicação por álcool ou situações que comprometam a irrigação sanguínea ou função renal.

Antes de iniciar, informe seu médico sobre doenças cardíacas, renais ou hepáticas, uso de álcool e outros medicamentos; a função renal deve ser avaliada antes e durante o tratamento.

• Interrompa temporariamente em caso de desidratação grave, vômito/diarreia intensa, febre ou se for necessário exame com contraste iodado; só retome após 48 horas e reavaliação da função renal.
• Evite o uso em diabetes tipo 1; não é recomendado para menores de 18 anos.
• Se houver suspeita de pancreatite ou penfigoide bolhoso, pare o medicamento e procure avaliação médica.
• Pacientes com risco de deficiência de vitamina B12 devem ter níveis monitorados periodicamente.

Idosos e pacientes com risco de piora renal devem ter monitoramento mais frequente.

Efeitos colaterais do Glink MET (reações adversas)

Glink ® MET pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns no início do tratamento e tendem a melhorar com o tempo.

• Muito comuns (>10%): dor abdominal, hipoglicemia (especialmente quando combinado com sulfonilureia ou insulina).
• Comuns (1–10%): diarreia, aumento de lipase, alterações de paladar, diminuição de vitamina B12.
• Incomuns (0,1–1%): nasofaringite, reações alérgicas, tosse, diminuição do apetite, náusea, vômito, prurido, rash, aumento de amilase, constipação.
• Raras (0,01–0,1%): angioedema, urticária, úlceras na boca, penfigoide bolhoso, pancreatite.
• Muito raras (<0,01%): acidose láctica, alterações nos testes de função hepática, hepatite e vermelhidão na pele.

Distúrbios gastrointestinais são mais frequentes no início; para diminuir o risco, tome o medicamento em duas doses diárias durante ou após as refeições. Informe seu médico sobre qualquer reação adversa.

Interações medicamentosas do Glink MET

Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que você usa, pois alguns podem alterar a segurança ou a eficácia de Glink ® MET.

Estudos não mostraram interações clinicamente significativas da linagliptina com vários medicamentos usados por diabéticos e cardiopatas, incluindo metformina, sulfonilureias, estatinas, varfarina, digoxina e contraceptivos orais.

A metformina não é recomendada com consumo excessivo de álcool, que aumenta o risco de acidose láctica. Procedimentos de imagem com contraste iodado exigem suspensão do medicamento antes do exame e reavaliação renal somente 48 horas depois.

Medicamentos que prejudicam a função renal (AINEs, inibidores da ECA, antagonistas dos receptores de angiotensina, diuréticos, entre outros) podem aumentar o risco de acidose láctica; alguns fármacos podem alterar a eliminação ou ação da metformina (verapamil, rifampicina, cimetidina, dolutegravir, trimetoprima, crizotinibe, olaparibe etc.), exigindo precaução e possível ajuste de dose pelo médico.

Glink MET na gravidez e amamentação

Glink ® MET não é recomendado durante a gravidez por falta de estudos suficientes; se você planeja engravidar, converse com seu médico para avaliar alternativas de tratamento.

A metformina passa para o leite materno; não se sabe sobre a linagliptina. Por isso, Glink ® MET não deve ser usado durante a amamentação, salvo avaliação e acompanhamento médicos. Não há estudos sobre fertilidade humana com este medicamento.

Superdose e dose esquecida do Glink MET

Em caso de superdose de Glink ® MET, o risco mais grave é acidose láctica, que exige tratamento hospitalar imediato.

Se suspeitar de ingestão excessiva, procure socorro médico levando a embalagem ou bula quando possível; em caso de necessidade de orientação, ligue para 0800 722 6001.

Se você esquecer uma dose, continue o esquema regular no horário habitual e não dobre a dose na administração seguinte; pule a dose perdida. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.

Composição do Glink MET

Cada comprimido de Glink ® MET 2,5/500 mg contém 2,5 mg de linagliptina e 500 mg de cloridrato de metformina. Existem também os comprimidos 2,5/850 mg e 2,5/1000 mg, com a mesma quantidade de linagliptina e 850 mg ou 1000 mg de metformina, respectivamente.

Os comprimidos são revestidos e incluem excipientes como bicarbonato de sódio, copovidona, amido, dióxido de sílico, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, entre outros. Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.

Como guardar o Glink MET

Guarde Glink ® MET em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se estiver dentro do prazo de validade e apresentar alteração, consulte o farmacêutico. Não utilize medicamento com prazo de validade vencido.

Os comprimidos têm coloração variável conforme a dose: 2,5/500 mg rosa claro, 2,5/850 mg rosa e 2,5/1000 mg rosa escuro, todos oblongos e biconvexos.

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0218
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo - SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 26/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.