Para que serve o Helmizol

Helmizol® trata infecções provocadas por certos parasitas e por bactérias que crescem sem oxigênio, além de infecções vaginais por Gardnerella.

• Giardíase (Giardia lamblia).
• Amebíase (intestinal e hepática) causada por amebas.
• Tricomoníase (infecções por Trichomonas).
• Vaginites por Gardnerella vaginalis.
• Infecções por bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis, Fusobacterium, Clostridium, Eubacterium e cocos anaeróbios.

O tratamento e a forma (comprimido, gel ou suspensão) dependem da infecção e da indicação médica.

Como usar o Helmizol

Tome os comprimidos inteiros por via oral com um copo de água; não parta, abra ou mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e à duração.

• Tricomoníase comprimidos: 2 g em dose única ou 250 mg 2x/dia por 10 dias ou 400 mg 2x/dia por 7 dias; parceiro sexual deve ser tratado.
• Vaginites/uretrites por Gardnerella: 2 g em dose única no 1.º e 3.º dia ou 400–500 mg 2x/dia por 7 dias; tratar parceiro com 2 g dose única.
• Giardíase comprimidos: 250 mg 3x/dia por 5 dias; suspensão pediátrica conforme idade.
• Amebíase comprimidos: intestinal 500 mg 4x/dia por 5–7 dias; hepática 500 mg 4x/dia por 7–10 dias.
• Infecções por anaeróbios (≥12 anos): Helmizol® 400 mg 3x/dia por 7 dias (tomar após as refeições).

Gel ginecológico: aplicar 5 g (um aplicador cheio) profundamente na vagina, de preferência à noite, durante 10–20 dias; usar um aplicador por aplicação. Suspensão oral pediátrica: agite antes de usar e utilize o copo-medida; posologias específicas constam na prescrição.

Como o Helmizol funciona

Helmizol® é um anti-infeccioso com ação contra parasitas e contra microrganismos anaeróbios.

O produto apresenta atividade antiparasitária e antimicrobiana dirigida a anaeróbios; as diferentes formas farmacêuticas têm perfis de absorção variados (a absorção máxima é descrita entre 1–2 horas, 4 horas ou 8–12 horas conforme a formulação mencionada).

Contraindicações e advertências do Helmizol

Você não deve usar Helmizol® se já teve alergia ao metronidazol, a derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto.

• Comprimidos: contraindicado em menores de 12 anos (cada apresentação tem suas faixas etárias específicas).
• Gel vaginal: contraindicado para uso por homens.
• Evitar álcool durante o tratamento e por pelo menos 1 dia após o término; pode causar rubor, vômito e taquicardia.
• Hepatotoxicidade grave foi relatada; pacientes com doenças hepáticas devem ser monitorados e os testes de função hepática avaliados antes, durante e após o tratamento.
• Interrompa o tratamento e procure médico se houver sinais de reações cutâneas severas (ex.: bolhas, lesões extensas) ou sintomas neurológicos (parestesias, ataxia, confusão, convulsões).
• Foram relatados efeitos psiquiátricos graves, incluindo alucinações, confusão e pensamentos suicidas; suspenda o uso e busque ajuda imediata se ocorrerem.
• Não use em caso de síndrome congênita de QT longo ou se já houve arritmias graves; avise o médico sobre uso de outros medicamentos que prolonguem o QT.

Informe sempre seu médico sobre outras doenças, medicamentos em uso e se estiver grávida ou amamentando antes de iniciar Helmizol®.

Efeitos colaterais do Helmizol (reações adversas)

Como todo medicamento, Helmizol® pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se notar reações que o incomodem ou persistam.

As reações relatadas incluem principalmente sintomas gastrointestinais e alterações no sistema nervoso; há também relatos de reações graves, embora raras.

• Gastrointestinais (desconhecida frequência): dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, alterações no paladar, mucosite oral e, raramente, pancreatite.
• Sistema nervoso (muito rara/desconhecida): cefaleia, tontura, convulsões, encefalopatia, síndrome cerebelar, neuropatia periférica, PRES.
• Psiquiátricas (muito rara/desconhecida): alterações psicóticas, confusão, alucinações, depressão.
• Hepáticas (muito rara): aumento de enzimas hepáticas, hepatite, icterícia e, em casos raros, insuficiência hepática.
• Cutâneas (muito rara/desconhecida): rash, urticária, reações bolhosas graves como SSJ, NET e PEGA.
• Sangue (muito rara): agranulocitose, neutropenia, trombocitopenia.
• Cardíacas (desconhecida): alterações elétricas do coração, especialmente se associadas a outros fármacos que prolongam QT.

Comunicar qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.

Interações medicamentosas do Helmizol

Helmizol® pode interagir com vários medicamentos e com álcool; informe seu médico sobre todos os medicamentos que você toma.

• Álcool e produtos que contenham álcool: não consumir durante o tratamento e por pelo menos 1 dia após (risco de reação tipo dissulfiram).
• Dissulfiram: risco de reações psicóticas com uso conjunto.
• Varfarina (anticoagulantes orais): potencialização do efeito anticoagulante; monitorização do tempo de protrombina necessária.
• Lítio: metronidazol pode aumentar níveis plasmáticos de lítio; monitorização recomendada.
• Ciclosporina: risco de aumento dos níveis plasmáticos; monitorar creatinina e níveis de ciclosporina.
• Fenitoína/fenobarbital: podem aumentar a eliminação do metronidazol, reduzindo seus níveis.
• 5‑fluorouracil: aumento da toxicidade quando usados concomitantemente.
• Bussulfano: risco de aumento dos níveis plasmáticos do bussulfano e toxicidade grave.
• Medicamentos que prolongam o intervalo QT: maior risco de prolongamento do QT quando usados junto.

Não inicie ou suspenda outros medicamentos sem orientação médica durante o tratamento com Helmizol®.

Helmizol na gravidez e amamentação

O uso de metronidazol durante a gravidez deve ser avaliado pelo médico, pois o princípio ativo atravessa a placenta e seus efeitos na organogênese humana não são totalmente conhecidos.

Não use Helmizol® na gravidez sem orientação médica. O medicamento é excretado no leite materno; a exposição do lactente deve ser evitada e Helmizol® é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite.

Superdose e dose esquecida do Helmizol

Se alguém ingerir uma quantidade maior que a indicada, procure socorro médico imediatamente; não há antídoto específico.

Foram relatadas ingestões orais únicas de até 12 g com sintomas limitados a vômito, ataxia e desorientação leve; o tratamento é sintomático e de suporte.

• Gel vaginal: não há dados específicos sobre superdose por via vaginal; em caso de ingestão oral acidental, seguir orientações acima.
• Esquecimento de dose: tome a dose assim que lembrar; se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere e não dobre a dose.
• Para gel e suspensão: aplicar/administrar assim que possível, respeitando o intervalo; não faça duas aplicações ou doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvida ou emergência, procure atendimento e, se necessário, informe o serviço de atendimento ao produto conforme indicação médica.

Composição do Helmizol

Cada forma de Helmizol® contém metronidazol ou benzoilmetronidazol como princípio ativo e excipientes específicos listados abaixo.

• Comprimido 250 mg: metronidazol 250 mg. Excipientes: amido, povidona, álcool etílico, celulose microcristalina, crospovidona e estearato de magnésio.
• Comprimido 400 mg: metronidazol 400 mg. Excipientes: amido, povidona, álcool etílico, celulose microcristalina, crospovidona e estearato de magnésio.
• Gel 100 mg/g: cada 5 g contém 500 mg de metronidazol. Excipientes: água de osmose reversa, ácido cítrico, carboximetilcelulose sódica, metilparabeno e propilparabeno.
• Suspensão oral 40 mg/mL: cada mL contém 40 mg de benzoilmetronidazol (equivalente a 25 mg de metronidazol). Excipientes: ciclamato de sódio, carboximetilcelulose sódica, corante, parabenos, polissorbato, sacarina, dióxido de silício, sorbitol, álcool etílico, aroma de pêssego e água de osmose reversa.

Consulte o rótulo se tiver alergia a algum excipiente.

Como guardar o Helmizol

Guarde Helmizol® em temperatura ambiente, protegido de luz e umidade, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento e, se houver alteração, consulte o farmacêutico.

Características: comprimidos de cor creme claro; gel homogêneo branco a bege; suspensão oral alaranjada com aroma de pêssego.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0370.0071.011-8
M.S. no 1.0370.0071
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.