O Herpstal® comprimido revestido 500 mg é indicado para tratamento de herpes-zóster, infecções de pele e mucosa por herpes simples (incluindo herpes genital) e herpes labial, além da prevenção da recorrência dessas infecções. Também é indicado para prevenção da infecção e da doença por citomegalovírus em pacientes submetidos a transplante.
Para que serve o Herpstal
HERPSTAL® é usado para tratar e prevenir infecções causadas por vírus da família herpes.
- Tratamento de herpes-zóster (cobreiro).
- Tratamento de infecções de pele e mucosas por herpes simples, incluindo herpes genital, e suas recidivas.
- Prevenção da recorrência de herpes simples (supressão), inclusive herpes genital.
- Tratamento de herpes labial (vesículas).
- Prevenção da infecção e da doença por citomegalovírus (CMV) em pacientes submetidos a transplante.
O medicamento reduz a atividade do vírus, mas não elimina totalmente o risco de transmissão em infecções genitais.
Como usar o Herpstal
Tome HERPSTAL® por via oral, sem partir, mastigar ou abrir o comprimido, seguindo sempre a orientação do seu médico quanto a horários, dose e duração.
Posologias descritas pelo médico conforme a indicação:
- Herpes-zóster (adultos): 1.000 mg (2 comprimidos) 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) por 7 dias.
- Herpes simples — adultos e adolescentes imunocompetentes (≥12 anos): 500 mg (1 comprimido) 2 vezes ao dia (a cada 12 horas). Recidiva: 3 ou 5 dias; episódio inicial: 5 a 10 dias. Comece o tratamento o mais cedo possível.
- Herpes labial (vesícula): esquema alternativo de 2 g (4 comprimidos) 2 vezes ao dia (12/12 horas) por 1 dia; segunda dose 12 horas após a primeira (não antes de 6 horas); não exceder 1 dia.
- Supressão de herpes simples — adultos imunocompetentes (≥12 anos): 500 mg (1 comprimido) 1 vez ao dia. Adultos imunocomprometidos: 500 mg 2 vezes ao dia (12/12 horas).
- Profilaxia de CMV (adultos e adolescentes ≥12 anos): 2 g (4 comprimidos) 4 vezes ao dia (a cada 6 horas), iniciando o mais breve possível após o transplante; duração geralmente 90 dias, podendo ser estendida em alto risco.
Pacientes com insuficiência renal devem ter dose reduzida conforme avaliação médica e manter hidratação adequada; idosos podem precisar de ajuste por redução da função renal.
Como o Herpstal funciona
HERPSTAL® contém valaciclovir, que no corpo é rapidamente convertido em aciclovir, a substância ativa que age contra vírus do tipo herpes.
O aciclovir inibe vários herpes-vírus, incluindo herpes simples tipos 1 e 2, varicela-zóster (VVZ), citomegalovírus (CMV), Epstein-Barr (VEB) e herpes-vírus humano tipo 6 (HVH-6).
Contraindicações e advertências do Herpstal
Você não deve usar HERPSTAL® se tiver alergia ao valaciclovir, ao aciclovir ou a qualquer componente da fórmula.
- Mantenha boa ingestão de líquidos, especialmente em idosos, para reduzir risco de desidratação e problemas renais.
- Redução da função renal exige ajuste de dose; por isso informe seu médico sobre problemas nos rins. Hemodiálise requer dose após o procedimento.
- Cautela em doses altas em pacientes com doença hepática.
- Se surgir febre com erupção cutânea, inchaço dos gânglios ou sintomas gripais, procure o médico — podem ser sinais de Síndrome DRESS; suspenda o medicamento e informe o médico.
- Sintomas como manchas roxas, cansaço extremo, febre, confusão e dores abdominais podem indicar PTT/SHU; suspenda o medicamento e busque atendimento imediatamente.
- Pode ocorrer reações graves de pele; pare o uso e procure atendimento ao primeiro sinal de reação cutânea grave.
- Informe sempre o médico ou dentista sobre outros medicamentos em uso; não iniciar tratamentos sem orientação.
- Atenção ao dirigir ou operar máquinas será avaliada pelo médico conforme seu estado clínico e efeitos adversos.
- Gravidez e amamentação: use somente se o médico considerar que o benefício compensa o risco; informe imediatamente se engravidar ou decidir amamentar.
O medicamento contém dióxido de titânio como corante.
Efeitos colaterais do Herpstal (reações adversas)
Como todo medicamento, HERPSTAL® pode causar efeitos indesejados; observe e informe seu médico se surgirem sintomas novos ou graves.
Reações registradas em estudos e pós-comercialização:
- Comuns (≈10%): dor de cabeça; náuseas.
- Incomuns (0,1–1%): falta de ar; erupções cutâneas, inclusive sensibilidade à luz.
- Raras (0,01–0,1%): tontura; confusão; alucinação; redução de consciência; desconforto abdominal; vômito; diarreia; coceira; problemas renais.
- Muito raras (<0,01%): diminuição de leucócitos e plaquetas (especialmente em imunocomprometidos); reações alérgicas graves; distúrbios neurológicos e psiquiátricos (agitação, tremor, falta de coordenação, alterações de fala, sintomas psicóticos, convulsões, coma); alterações nas enzimas do fígado; urticária; angioedema; insuficiência renal aguda; reações graves de pele, incluindo erupção com bolhas e descamação; síndrome DRESS.
Pacientes imunocomprometidos em uso prolongado de doses elevadas tiveram relatos de anemia hemolítica microangiopática e queda de plaquetas; relate qualquer sinal de sangramento, manchas roxas ou fraqueza ao médico.
Interações medicamentosas do Herpstal
HERPSTAL® tem poucas interações clinicamente significativas descritas, mas algumas combinações exigem cautela e monitoramento.
- Como o aciclovir é eliminado pelos rins, medicamentos também eliminados renalmente podem aumentar as concentrações de aciclovir ou das outras drogas.
- Cimetidina e probenecida aumentam a concentração de aciclovir após 1 g de HERPSTAL®, por competição na eliminação renal; não é necessário ajuste de dose nesta situação, segundo dados disponíveis.
- Houve aumento do aciclovir e do metabólito inativo do micofenolato de mofetila quando usados juntos.
- Use cautela e monitore a função renal ao usar doses altas (≥4 g/dia) concomitantemente com medicamentos que afetam os rins, como ciclosporina e tacrolimo.
- Informe seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes e durante o tratamento.
Não inicie ou pare outros tratamentos sem orientação médica.
Herpstal na gravidez e amamentação
Se engravidar ou for amamentar durante o tratamento, informe seu médico; o uso deve considerar relação risco/benefício.
- Existem dados limitados sobre o uso de valaciclovir na gravidez.
- HERPSTAL® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
- No aleitamento, o uso requer avaliação e acompanhamento médico; tome cuidado ao doar leite humano.
Converse com seu médico para avaliar riscos e benefícios no seu caso.
Superdose e dose esquecida do Herpstal
Em casos de uso de grande quantidade de HERPSTAL® foram relatados insuficiência renal aguda e sintomas neurológicos (confusão, alucinações, agitação, redução da consciência e coma), além de náuseas e vômitos. Muitos relatos envolveram idosos com função renal reduzida que não tiveram dose ajustada.
Se suspeitar de superdose, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Para orientação telefônica, o número informado na bula é 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida e não compense com doses extras. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Herpstal
Cada comprimido revestido contém cloridrato de valaciclovir equivalente a 500 mg de valaciclovir e excipientes.
- Cloridrato de valaciclovir (equivalente a 500 mg de valaciclovir): 556,3 mg por comprimido.
- Excipientes: crospovidona; povidona; estearato de magnésio; celulose microcristalina; hipromelose; macrogol; dióxido de titânio; polissorbato 80.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Herpstal
Guarde HERPSTAL® em temperatura ambiente, protegido da luz e umidade.
- Temperatura: 15°C a 30°C.
- Mantenha na embalagem original e verifique lote, fabricação e validade na embalagem.
- Não use após o prazo de validade.
- Aspecto: comprimido revestido branco, oblongo e biconvexo; observe o aspecto antes de usar e consulte o farmacêutico se notar alterações.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Em caso de dúvida sobre armazenamento, pergunte ao farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0583.0940
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-747 60 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/07/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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