O Ibupril® solução suspensa 100 mg/mL (embalagem com 20 frascos-ampola) é indicado para redução da febre. Também é indicado para alívio de dores como dor de cabeça, dor de garganta, dor de dente, dores musculares, dor nas costas, cólica menstrual e dores associadas a gripes e resfriados.
Para que serve o Ibupril
Ibupril® é um medicamento à base de ibuprofeno usado para reduzir febre e aliviar dores leves a moderadas, além de tratar inflamação em doses específicas.
Dependendo da apresentação, serve para dor de cabeça, dor nas costas, dores musculares, enxaqueca, cólica menstrual, sintomas de gripes e resfriados, dor de dente e dores articulares; o comprimido de 600 mg também é indicado para sinais e sintomas de osteoartrite, artrite reumatoide, reumatismo articular, traumas musculoesqueléticos e dor pós‑operatória em várias especialidades.
Como usar o Ibupril
Use Ibupril® pela via oral, seguindo a dose adequada à apresentação e à sua condição. Sempre utilize a menor dose eficaz pelo menor tempo necessário.
Para cápsula mole 400 mg: tome 1 cápsula por dose, durante ou após as refeições; se necessário, repita a cada 4–6 horas, não ultrapassando 3 cápsulas (1.200 mg) em 24 horas. Não partir, abrir ou mastigar.
Para comprimido 600 mg: dose usual 600 mg 3 ou 4 vezes ao dia, ajustada conforme avaliação clínica; não exceder 3.200 mg por dia. Se houver desconforto gástrico, tomar com alimento ou leite. Não partir, abrir ou mastigar.
Para suspensões orais (50 mg/mL e 100 mg/mL): agite antes de usar, goteje a quantidade recomendada sem diluir e feche o frasco. Crianças a partir de 6 meses seguem dosagem por peso e intervalo de 6–8 horas; há limites máximos por dose e por dia conforme concentração. Adultos em suspensão: doses típicas variam de 200 mg a 800 mg por administração, até 4 vezes ao dia, respeitando o máximo diário.
Em caso de dúvidas sobre dose ou administração, consulte farmacêutico, médico ou cirurgião‑dentista.
Como o Ibupril funciona
Ibupril® contém ibuprofeno, um anti‑inflamatório não esteroidal com ação analgésica, antipirética e anti‑inflamatória.
O ibuprofeno atua inibindo a produção de prostaglandinas, substâncias envolvidas na dor, febre e processo inflamatório. A cápsula mole libera o analgésico em forma líquida, com início de ação mais rápido (cerca de 10–30 minutos) e efeito que pode durar até 8 horas; as suspensões orais atuam em aproximadamente 15–30 minutos e mantêm efeito por 4–6 horas.
Contraindicações e advertências do Ibupril
Você não deve usar Ibupril® se for alérgico ao ibuprofeno, a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs; ou se tiver histórico de úlcera gastroduodenal, perfuração ou sangramento gastrointestinal, insuficiência hepática ou renal, insuficiência cardíaca grave. É contraindicado no terceiro trimestre de gravidez.
Há restrições por idade: cápsula mole 400 mg não é para menores de 12 anos; suspensões não usar em menores de 6 meses. Não use em caso de suspeita de dengue.
Use com cautela e informe seu médico se tiver hipertensão, insuficiência cardíaca, doenças cardiovasculares, história de sangramento gástrico, disfunção renal, asma ou alergia a AINEs, ou estiver desidratado. Evite combinar dois AINEs; o uso concomitante pode aumentar risco de úlceras e sangramentos. Interrompa o uso e procure atendimento ao primeiro sinal de reação alérgica ou lesão cutânea grave.
Algumas apresentações contêm lactose, sorbitol e corantes (ver bula); essas substâncias podem causar reações em pessoas sensíveis. Não associe com bebidas alcoólicas e evite uso prolongado sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Ibupril (reações adversas)
Como todo medicamento, Ibupril® pode causar reações indesejadas; muitas são leves, mas algumas podem ser graves e exigem parada imediata do tratamento.
Frequências relatadas: comum (1%–10%): náusea, dispepsia, diarreia, vômitos, dor de cabeça, sonolência, tontura. Incomum (0,1%–1%): dor abdominal, prisão de ventre, flatulência, erupções cutâneas, hipersensibilidade, zumbido. Rara (0,01%–0,1%): úlcera gastrointestinal, gastrite, nefrite tubulointersticial, síndrome nefrótica, hematúria, proteinúria, insuficiência cardíaca, hipertensão, edema, alterações hepáticas, hematológicas e reações cutâneas graves. Muito rara (<0,01%): perfuração ou hemorragia gastrointestinal, insuficiência renal aguda, insuficiência hepática, agranulocitose, anafilaxia e formas graves de reação cutânea.
Foram também descritos casos de meningite, anemia aplástica/hemolítica, acidente vascular cerebral, distúrbios visuais e síndrome de Kounis (dor no peito). Informe seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Ibupril
Ibupril® pode interagir com vários medicamentos e aumentar riscos, por isso informe sempre os tratamentos em andamento ao seu médico ou farmacêutico.
- Evitar combinação com outros AINEs e ácido acetilsalicílico (salvo orientação médica).
- Risco aumentado de sangramento com anticoagulantes, inibidores da agregação plaquetária e antidepressivos ISRS.
- Redução de eficácia de anti‑hipertensivos e diuréticos; cuidado com lítio, metotrexato, ciclosporina, tacrolimo e digoxina (potencialização ou alterações nas concentrações).
- Precaução com hipoglicemiantes orais/insulina, valproato, probenecida, quinolonas e alguns inibidores do CYP2C9.
- Evitar álcool (potencial de sangramento) e atenção a exames laboratoriais, pois pode aumentar tempo de sangramento.
Consulte seu profissional de saúde antes de associar Ibupril® a outros medicamentos.
Ibupril na gravidez e amamentação
Não use Ibupril® no terceiro trimestre de gravidez. O uso após 20 semanas pode ocasionar problemas renais no feto e redução do líquido amniótico.
Evite nos primeiros seis meses de gravidez, a menos que o benefício para a mãe supere os riscos para o feto. Informe imediatamente se houver suspeita de gravidez. Durante a amamentação o uso deve ser avaliado e acompanhado por médico ou dentista; para suspensões, só usar sob recomendação médica.
Superdose e dose esquecida do Ibupril
Se houver ingestão de grande quantidade de Ibupril®, procure um serviço médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem. Você também pode ligar para 0800 722 6001 para orientações.
Sintomas de superdose incluem náuseas, vômitos, sonolência, tontura, zumbido, convulsões e, raramente, coma, insuficiência renal aguda ou parada respiratória. Em suspensões, podem ocorrer vertigem, movimentos oculares involuntários, inconsciência e queda da pressão arterial. Evite provocar vômito e ingerir alimentos ou bebidas; busque atendimento.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, pule a esquecida. Não dobre doses para compensar.
Composição do Ibupril
Cada apresentação de Ibupril® tem ibuprofeno como princípio ativo e excipientes específicos; confira a composição ao escolher a forma adequada para você.
Cápsula mole 400 mg: ibuprofeno 400 mg; excipientes incluem macrogol, hidróxido de amônia e água purificada. Comprimido 600 mg: ibuprofeno 600 mg; excipientes incluem celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, croscarmelose sódica e lactose monoidratada.
Suspensão 50 mg/mL: cada mL contém 50 mg de ibuprofeno; excipientes como dióxido de titânio, aromas (tutti‑frutti e cereja), sucralose, polissorbato 80, sorbitol e conservantes. Cada gota equivale a 5 mg. Suspensão 100 mg/mL: cada mL contém 100 mg; excipientes semelhantes, com aroma de cereja; cada gota equivale a 10 mg. Verifique presença de lactose, sorbitol e corantes se você tiver alergia ou intolerância.
Como guardar o Ibupril
Guarde Ibupril® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da umidade e fora do alcance das crianças.
Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração no visual mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. As cápsulas são gelatinosas vermelhas a alaranjadas; o comprimido é branco; as suspensões são leitosa e aromatizadas.
Dizeres legais
Registro no 1.0370.0076
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Produzido por:
CATALENT BRASIL LTDA
Indaiatuba – São Paulo
Registrado por:
LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
