O Icacort® creme dermatológico 1,00 mg/g + 10,00 mg/g é indicado para o tratamento inicial e temporário das micoses. Deve ser utilizado quando houver sintomas de inflamação intensa ou eczematosa — como coceira, ardor e dor — em mãos, espaços entre os dedos dos pés e nas regiões inguinais e genitais.
Para que serve o Icacort
Icacort® é indicado para tratar micoses de pele que venham acompanhadas de inflamação intensa ou aspecto eczematoso — quando há coceira, ardor ou dor.
As micoses tratadas costumam ocorrer nas mãos, nos espaços entre os dedos dos pés e nas regiões inguinais e genitais.
Como usar o Icacort
Aplique Icacort® creme na área afetada duas vezes ao dia, seguindo a orientação do seu médico sobre horários e duração.
Use até que a inflamação ou o quadro eczematoso regredam, por no máximo 2 semanas; se houver necessidade de continuar o tratamento, o médico poderá trocar para um antifúngico sem glicocorticoide, especialmente nas regiões inguinais e genitais.
Evite contato com os olhos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Icacort funciona
Icacort® combina um antifúngico (nitrato de isoconazol) e um glicocorticoide tópico (valerato de diflucortolona) para combater o fungo e reduzir a inflamação local.
O nitrato de isoconazol age contra dermatófitos, leveduras, bolores e alguns microrganismos da pele; o valerato de diflucortolona alivia coceira, ardor e dor. O início de ação estimado é cerca de 1 hora para o antifúngico e 8 horas para o anti-inflamatório.
Contraindicações e advertências do Icacort
Você não deve usar Icacort® quando houver na área a ser tratada infecções por treponema (sífilis), tuberculose cutânea, doenças virais da pele (por exemplo, catapora ou herpes zoster), rosácea, dermatite perioral ou reações cutâneas pós-vacinação, ou se for alérgico às substâncias do produto.
Algumas precauções importantes:
- Infecções bacterianas da pele precisam de tratamento específico indicado pelo médico.
- Não deixe o creme entrar nos olhos; evite aplicações ao redor imediato dos olhos.
- Aplicações em áreas extensas, sob oclusão ou por tempo prolongado aumentam o risco de efeitos sistêmicos dos glicocorticoides, incluindo possibilidade de glaucoma.
- Se usado nas regiões genitais, componentes do produto podem danificar preservativos e diafragmas de látex, reduzindo sua eficácia.
- Não use em crianças menores de 5 anos.
Mantenha boa higiene e troque/vire roupas e toalhas regularmente para evitar reinfecção; siga sempre as orientações do seu médico.
Efeitos colaterais do Icacort (reações adversas)
As reações adversas mais comuns observadas foram irritação e sensação de queimação no local da aplicação.
Outras reações relatadas estão classificadas por frequência:
- Comum (até 1 em 10): irritação, queimação no local.
- Incomum (até 1 em 100): vermelhidão (eritema), ressecamento.
- Frequência desconhecida: coceira, vesículas, estrias na pele.
Como acontece com outros glicocorticoides tópicos, podem ocorrer atrofia da pele, foliculite, aumento de pelos, telangiectasia, dermatite perioral, despigmentação, acne e reações alérgicas; efeitos sistêmicos por absorção também são possíveis, especialmente após uso prolongado ou em áreas extensas. Informe seu médico se notar qualquer alteração.
Interações medicamentosas do Icacort
Até o momento não são conhecidas interações medicamentosas com Icacort®.
Mesmo assim, avise seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar o tratamento.
Icacort na gravidez e amamentação
Preparações tópicas com glicocorticoides, como Icacort®, devem ser evitadas nos primeiros três meses de gravidez, a menos que o médico avalie que os benefícios superam os riscos.
Durante gravidez e amamentação evite tratar áreas extensas, uso prolongado ou curativos oclusivos; mulheres que amamentam não devem aplicar o produto nas mamas. Dados pré-clínicos não indicaram risco para fertilidade.
Não use na gravidez sem orientação médica ou de cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Icacort
Estudos indicam que uma aplicação única extensa ou ingestão não costuma causar intoxicação aguda, mas em caso de uso excessivo procure orientação médica ou um centro de intoxicação imediatamente.
Se esquecer uma aplicação, não aplique dose dupla; continue com a próxima aplicação conforme o esquema indicado pelo médico.
Em casos de superdose leve, leve a embalagem ao atendimento e, se precisar, ligue para o serviço de orientações indicado na bula.
Composição do Icacort
Cada grama do creme contém 10 mg de nitrato de isoconazol e 1 mg de valerato de diflucortolona.
Excipientes:
- parafina branca leve
- petrolato líquido
- álcool cetoestearílico
- polissorbato 60
- estearato de sorbitana
- edetato dissódico
- água purificada
Confira a embalagem se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Icacort
Guarde Icacort® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, sempre na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique o aspecto do creme antes de usar; se houver mudança de cor ou textura durante o prazo de validade, consulte o farmacêutico. Confira lote e datas na embalagem.
Dizeres legais
Registro MS: 1.7056.0084.005-1
MS – 1.7056.0084
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura
CRF-SP nº 16.532
Fabricado por:
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l
Segrate – Itália
Importado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100 - Socorro
04779-900 - São Paulo – SP
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15
www.bayerconsumer.com.br
SAC 0800 7231010
[email protected]
“Venda sob prescrição médica”.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/11/2019.
VE0119-CCDS09
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/11/2019, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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