O Infoc, solução oral 25 mg/mL, é indicado para adultos no tratamento da dor neuropática; como terapia adjunta das crises epilépticas parciais, com ou sem generalização secundária; do transtorno de ansiedade generalizada; e para o controle da fibromialgia. Apresentação: embalagem com 60 mL, adaptador e seringa.
Para que serve o Infoc
Infoc é usado em adultos para aliviar dores de origem nervosa, reduzir crises epilépticas parciais, tratar transtorno de ansiedade generalizada e ajudar no controle da fibromialgia.
Ele funciona como parte do tratamento quando outras medidas (como dieta, exercícios ou outro remédio) não são suficientes ou como terapia complementar conforme orientado pelo médico.
Como usar o Infoc
Infoc é uma solução oral concentrada: cada 1 ml contém 25 mg de pregabalina; use a seringa dosadora que vem com o frasco para medir corretamente.
A dose inicial habitual é 75 mg (3 ml) duas vezes ao dia. Dependendo da resposta e tolerância, o médico pode aumentar a dose após 3 a 7 dias, até os limites indicados para cada condição:
- Para dor neuropática, transtorno de ansiedade e epilepsia: 150 mg a 600 mg por dia, divididos em duas doses (6 ml a 24 ml/dia).
- Para fibromialgia: 150 mg a 450 mg por dia, divididos em duas doses (6 ml a 18 ml/dia).
Pacientes com insuficiência renal e idosos podem precisar de ajustes de dose; em pacientes com insuficiência renal a dose inicial pode ser 25 mg (1 ml). Não interrompa o tratamento sem orientação médica; a descontinuação deve ser gradual, ao longo de uma semana.
Como o Infoc funciona
Infoc age regulando a transmissão de sinais excitatórios entre células nervosas, o que ajuda a reduzir dor neuropática, ansiedade e crises parciais.
A eficácia costuma começar a ser percebida cerca de uma semana após o início do tratamento, embora a resposta individual possa variar.
Contraindicações e advertências do Infoc
Você não deve usar Infoc se tiver alergia conhecida à pregabalina ou a qualquer componente da fórmula.
Antes de usar, informe ao médico sobre problemas renais, diabetes, insuficiência cardíaca ou condições hereditárias de intolerância a certos açúcares, pois podem ser necessários ajustes ou avaliações. Evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você, já que Infoc pode causar tontura e sonolência.
- Hipersensibilidade: suspenda imediatamente se surgir angioedema (inchaço na face, boca ou vias aéreas).
- Gravidez e amamentação: não use sem orientação médica; é contraindicado durante a amamentação.
- Risco psiquiátrico: informe ao médico sobre pensamentos suicidas ou mudanças de comportamento.
- Uso com depressores do SNC e opiáceos: pode aumentar risco de depressão respiratória e outros efeitos graves; precaução necessária.
- Relatos pós-comercialização incluem comprometimento visual, encefalopatia e piora de insuficiência cardíaca em alguns pacientes.
Sempre avise o médico sobre todos os medicamentos que você usa; o médico avaliará possíveis interações e a necessidade de ajustar a dose.
Efeitos colaterais do Infoc (reações adversas)
Os efeitos mais comuns são tontura e sonolência; outros efeitos podem ocorrer e variam em frequência e gravidade.
Reações muito comuns (>10%):
- Dor de cabeça (relatada).
Reações comuns (1%–10%):
- Nasofaringite, aumento do apetite, alterações de humor (euforia, depressão, irritabilidade), insônia, alterações cognitivas (confusão, perda de memória), sintomas motores (tremores, ataxia), formigamento, sedação, alterações visuais (visão turva, diplopia), náusea, vômitos, constipação, boca seca, câimbras, dores musculares e articulares, inchaço periférico, aumento de peso, entre outros listados na bula.
Reações incomuns e raras incluem alterações hematológicas, pancreatite, rabdomiólise, insuficiência renal, angioedema, ideação suicida e outras reações graves; algumas reações foram reportadas no período pós-comercialização. Informe seu médico ao notar qualquer sintoma novo ou grave.
Interações medicamentosas do Infoc
Informe sempre seu médico sobre todos os remédios que você toma, porque Infoc pode interagir com outras substâncias.
- Potencializa os efeitos de oxicodona, lorazepam e bebidas alcoólicas.
- Quando usado com analgésicos opioides pode reduzir o funcionamento intestinal (constipação, obstrução).
- Há relatos pós-comercialização de insuficiência respiratória, coma e morte quando pregabalina foi usada com outros depressores do sistema nervoso central; precaução especial com opiáceos.
O médico decide sobre ajustes ou a necessidade de evitar associações por conta desses riscos.
Infoc na gravidez e amamentação
Não use Infoc durante a gravidez sem orientação médica; os dados em gestantes são insuficientes e o risco para o feto é desconhecido.
Se engravidar durante o tratamento, avise seu médico imediatamente. Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento.
Infoc é contraindicado na amamentação, pois é excretado no leite humano e pode causar efeitos no bebê; o médico deverá indicar alternativas.
Superdose e dose esquecida do Infoc
Em caso de superdose, os efeitos mais relatados incluem sonolência, confusão, agitação, distúrbios do humor e convulsões; procure atendimento médico imediatamente.
O tratamento pode incluir medidas de suporte e, se necessário, hemodiálise. Leve a embalagem ao socorro e, se precisar, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver próximo ao horário da dose seguinte, pule a esquecida. Não dobre doses para compensar.
Composição do Infoc
Cada ml de Infoc contém 25 mg de pregabalina. A solução traz excipientes para sabor e conservação.
- Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, sucralose, hidróxido de sódio, ácido cítrico, aroma de morango e água purificada.
Verifique com o farmacêutico em caso de alergia a qualquer componente.
Como guardar o Infoc
Guarde Infoc em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original, e fora do alcance de crianças.
Após aberto, a validade depende do tamanho do frasco: frascos de 60 ml valem por 90 dias; frascos de 18 ml valem por 18 dias. Antes de usar, observe o aspecto: a solução deve ser límpida, incolor a levemente amarelada, com aroma de morango.
Não use o medicamento vencido e confira lote e datas na embalagem; consulte o farmacêutico se notar alteração no aspecto.
Dizeres legais
Registro: 1.0573.0070
Registrado e Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/08/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.