O Inpruv Dk® comprimido revestido 7000 UI + 100 mcg, embalagem com 8 comprimidos, contém vitamina D e vitamina K em altas dosagens. É indicado como tratamento auxiliar da desmineralização óssea pré e pós‑menopausa, do raquitismo, osteomalácia e osteoporose, e na prevenção de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D.
Para que serve o Inpruv Dk
Inpruv DK® combina vitamina D e vitamina K em doses elevadas para ajudar a recuperar e manter a saúde óssea.
É indicado como terapia auxiliar na desmineralização óssea antes e depois da menopausa, no raquitismo, na osteomalácia, na osteoporose e para reduzir o risco de quedas e fraturas em idosos com deficiência de vitamina D.
Como usar o Inpruv Dk
Tomar por via oral conforme orientação médica, respeitando horários e duração do tratamento. Não parta nem mastigue o comprimido.
A dose depende das concentrações sanguíneas de vitamina D3 e da absorção intestinal do paciente. São sugeridos os seguintes esquemas:
- Se vitamina D3 < 20 ng/mL: 1 comprimido de 7.000 UI + 100 mcg, 1 vez ao dia durante 6 a 8 semanas; após esse período, seguir esquema de manutenção conforme avaliação médica.
- Se vitamina D3 entre 20 e 30 ng/mL: 1 comprimido de 7.000 UI + 100 mcg, 5 vezes por semana (segunda a sexta-feira); depois, seguir a posologia de manutenção indicada pelo médico.
- Em malabsorção grave ou após gastrectomia: podem ser necessárias doses diárias elevadas de vitamina D (10.000 a 50.000 UI) dependendo da absorção individual. Nesses casos, e após avaliação médica, pode ser indicado 1 comprimido de 50.000 UI + 100 mcg, 1 vez ao dia, até normalização das concentrações sanguíneas.
A escolha final da posologia cabe ao médico, com base nas dosagens sanguíneas de vitamina D e nas condições clínicas do paciente. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Inpruv Dk funciona
A vitamina D3 aumenta a absorção intestinal de cálcio e fosfato, ajuda a reduzir a liberação do paratormônio (PTH) e regula o metabolismo ósseo.
A vitamina K participa da ativação da osteocalcina, proteína que liga a matriz proteica à parte mineral do osso; sem vitamina K a osteocalcina se liga menos ao mineral, prejudicando a mineralização e a remodelação óssea.
Contraindicações e advertências do Inpruv Dk
Não use Inpruv DK® se você tem alergia a algum componente, hipervitaminose D, hipercalcemia, hiperparatireoidismo primário ou doença óssea secundária à insuficiência renal com fosfato elevado.
- Também é contraindicado para quem usa anticoagulantes antagonistas da vitamina K (varfarina, fenprocumona, acenocumarol).
- Não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
Use com cautela se tiver insuficiência renal, cálculos renais, doença cardiovascular ou insuficiência hepática, pois há maior risco de aumento do cálcio no sangue ou toxicidade por vitamina D. Durante o tratamento, meça periodicamente cálcio e fósforo sanguíneos.
- Contém sacarose (< 0,25 g/comprimido); usar com cautela em portadores de diabetes.
- O comprimido de 7.000 UI + 100 mcg contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo; o de 50.000 UI + 100 mcg contém dióxido de titânio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Informe sempre seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos em uso antes de iniciar Inpruv DK®.
Efeitos colaterais do Inpruv Dk (reações adversas)
Durante o uso podem ocorrer efeitos relacionados às vitaminas D3 e K2; informe seu médico se aparecer qualquer sintoma.
Reações associadas à vitamina D3:
- Incomuns (0,1%–10%): aumento da excreção de cálcio na urina.
- Raras (0,01%–0,1%): coceira, erupções cutâneas, urticária.
- Frequência não determinada: tosse, dificuldade para engolir, tontura, taquicardia, edema de pálpebras/face/lábios/ língua, sensação de aperto no peito, cansaço e fraqueza.
Reações associadas à vitamina K2:
- Frequência não determinada: náusea e dor abdominal.
Comunique qualquer reação adversa ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Inpruv Dk
Inpruv DK® pode interagir com vários fármacos; diga ao seu médico o que faz uso antes de iniciar o tratamento.
Interações relatadas com vitamina D3 (podem alterar absorção ou efeito):
- Hidróxido de alumínio: pode aumentar alumínio sanguíneo.
- Sequestrantes de ácidos biliares e sucralfato: reduzem absorção — administre com várias horas de intervalo.
- Sais de cálcio, danazol, diuréticos tiazídicos: podem aumentar o efeito de elevação do cálcio.
- Glicosídeos cardíacos: aumento do risco de arritmias.
- Óleo mineral e orlistate: podem reduzir absorção — separar doses por algumas horas.
- Flúor e outros análogos de vitamina D: podem aumentar toxicidade.
Interações relatadas com vitamina K2:
- Anticoagulantes cumarínicos (varfarina, fenprocumona, acenocumarol): podem ter o efeito alterado; mantenha ingestão de vitamina K estável e acompanhamento médico.
- Sequestrantes de ácidos biliares e orlistate: podem reduzir absorção — administrar com intervalo para minimizar interação.
Se estiver em tratamento com qualquer outro medicamento, converse com o médico antes de usar Inpruv DK®.
Inpruv Dk na gravidez e amamentação
Não use Inpruv DK® durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Durante a lactação, o uso exige avaliação e acompanhamento pelo médico; há necessidade de critério clínico para autorizar amamentação ou doação de leite humano.
Superdose e dose esquecida do Inpruv Dk
A superdose de vitamina D3 eleva o cálcio sanguíneo e pode causar sintomas agudos e crônicos graves.
Sintomas de intoxicação aguda incluem confusão (podendo evoluir para coma), aumento do volume urinário, sede, perda de apetite, arritmias, vômitos e fraqueza muscular. Intoxicação crônica pode provocar constipação, calcificação renal, desmineralização óssea e dor.
Se suspeitar de superdose, interrompa o medicamento e procure socorro médico imediato; tratamento de suporte, incluindo soro fisiológico, pode ser necessário. Leve a embalagem ou bula se possível.
Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não duplique doses para compensar.
Composição do Inpruv Dk
Inpruv DK® está disponível em comprimidos revestidos de uso oral para adultos nas formulações 7.000 UI + 100 mcg e 50.000 UI + 100 mcg de colecalciferol e menaeptenona, respectivamente.
Cada comprimido contém colecalciferol (7.000 UI ou 50.000 UI) e menaeptenona (100 mcg), além de excipientes como celulose microcristalina, manitol, croscarmelose sódica, copovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio e corantes conforme a apresentação. A mistura com colecalciferol inclui sacarose, goma arábica, amido, triglicerídeos de cadeia média, fosfato de cálcio tribásico, dextroalfatocoferol e água purificada.
Como guardar o Inpruv Dk
Guarde Inpruv DK® em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use o medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0118.0624
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ: 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
Centro de Atendimento ao Cliente
0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
[email protected]
www.apsen.com.br
® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025.
INPRUV DK_com_rev_VP_05
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
