Para que serve a Invokana

INVOKANA® é usado em adultos com diabetes tipo 2 para ajudar a reduzir o açúcar no sangue quando dieta e exercício não são suficientes.

Também pode diminuir o risco de eventos cardiovasculares importantes em pacientes com diabetes tipo 2 que já têm doença cardíaca ou fatores de risco, e reduzir o risco de progressão da doença renal em pacientes com albuminúria superior a 300 mg/dia.

Como usar a Invokana

Tome INVOKANA® por via oral uma vez ao dia, de preferência antes da primeira refeição; engula o comprimido inteiro.

A dose recomendada é um comprimido de 100 mg ou de 300 mg uma vez ao dia. A escolha da dose depende da função renal, da idade e do risco de reações relacionadas à perda de volume.

• Paciente com eTFG ≥ 60 mL/min/1,73 m2: iniciar com 100 mg ou 300 mg; pode aumentar para 300 mg se tolerar 100 mg e precisar de melhor controle glicêmico.
• eTFG entre 45 e < 60: usar 100 mg uma vez ao dia.
• eTFG < 45: não iniciar INVOKANA®; uso não recomendado se eTFG persistentemente < 45 mL/min/1,73 m2.
• Para doença renal diabética com albuminúria (≥ 300 mg/g): usar 100 mg uma vez ao dia se eTFG entre 30 e < 90; 100 mg não deve ser iniciado se eTFG < 30, embora possa ser mantido em quem já estiver em tratamento.
• Idosos (≥ 75 anos) e pacientes em uso de diuréticos de alça: iniciar com 100 mg e avaliar risco de depleção de volume.

Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.

Como a Invokana funciona

INVOKANA® reduz a glicose no sangue ajudando os rins a eliminar mais glicose pela urina.

A canagliflozina bloqueia a proteína SGLT2 nos rins, que normalmente reabsorve glicose de volta para o sangue. Ao inibir essa proteína, mais glicose é excretada na urina, diminuindo os níveis sanguíneos. Esse efeito também altera a reabsorção de sódio, o que pode reduzir pressão no rim e retardar a progressão da doença renal diabética.

Contraindicações e advertências da Invokana

Você não deve usar INVOKANA® se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer excipiente, ou se tiver doença renal grave ou fizer diálise.

Não é indicado para diabetes tipo 1 nem para tratar cetoacidose diabética. Informe seu médico se tiver histórico de cetoacidose, cirurgia com jejum prolongado, úlceras ou infecções nos pés, problemas renais ou hepáticos, ou se usar diuréticos, insulina ou sulfonilureias.

• Risco de cetoacidose diabética: procure avaliação imediata se tiver dificuldade para respirar, náuseas, vômitos, dor abdominal, confusão, hálito com odor frutado, fadiga ou sonolência.
• Amputação de membros inferiores: foi observado aumento do risco em pacientes com doença cardiovascular; cuide dos pés, trate infecções e lesões prontamente e converse com seu médico se tiver fatores de risco.
• Volume intravascular reduzido: pode causar tontura ou queda da pressão, principalmente nos primeiros meses, em pacientes em uso de diuréticos de alça, com insuficiência renal moderada ou ≥ 75 anos.
• Infecções genitais micóticas são mais frequentes; trate conforme orientação médica.
• Fasciíte necrosante do períneo (raro, grave): procure atendimento imediatamente se notar dor, vermelhidão, inchaço na região genital/perineal com febre ou mal-estar.
• Contém lactose: não use se tiver intolerância hereditária severa à galactose ou deficiência de lactase.

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar INVOKANA®.

Efeitos colaterais da Invokana (reações adversas)

INVOKANA® pode causar efeitos colaterais; os mais relatados incluem infecções vaginais por fungos, alterações na micção e infecções do trato urinário.

• Candidíase vulvovaginal: relatada em ~10%–11% das mulheres nos estudos; geralmente ocorreu nos primeiros quatro meses e foi tratada com antifúngicos tópicos.
• Balanite/ balanopostite: relatada em homens, especialmente não circuncidados.
• Poliúria/polaciúria e sede aumentada foram mais comuns que com placebo.
• Infecções do trato urinário: maioria leve a moderada e tratáveis sem suspender o medicamento.
• Reações relacionadas à redução do volume intravascular (tontura postural, hipotensão, desidratação): ocorreram principalmente nos primeiros três meses, com frequência ligeiramente maior na dose de 300 mg.
• Hipoglicemia: risco aumentado quando combinado com insulina ou sulfonilureias; pode ser necessária redução dessas drogas.
• Raros, mas graves: cetoacidose diabética, gangrena de Fournier, aumento do risco de amputação em pacientes com doença cardiovascular ou fatores de risco.
• Alterações laboratoriais observadas incluem elevações transitórias de potássio, creatinina e BUN, aumentos de LDL-C, pequenas elevações de hemoglobina e fosfato sérico e redução do urato.

Se tiver qualquer sintoma preocupante, procure seu médico; ele avaliará se é necessário ajustar ou interromper o tratamento.

Interações medicamentosas da Invokana

Informe seu médico sobre todos os medicamentos e fitoterápicos que toma, pois INVOKANA® pode interagir com outras substâncias.

• Medicamentos que reduzem a glicemia: o risco de hipoglicemia aumenta se usado com insulina ou sulfonilureias; pode ser necessária redução da dose destes.
• Digoxina ou digitoxina: pode ser preciso monitorar níveis séricos.
• Rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz e ritonavir podem afetar a canagliflozina.
• Lítio: pode ser necessário monitorizar níveis de lítio no sangue.
• Erva de São João: pode interferir com a eficácia de alguns medicamentos e deve ser comunicada ao médico.

Se tiver dúvidas sobre combinações, converse com seu médico antes de usar INVOKANA®.

Invokana na gravidez e amamentação

Não há estudos adequados em mulheres grávidas; estudos em animais mostraram efeitos renais em filhotes quando a exposição ocorreu em período comparável ao final do segundo e terceiro trimestres humanos.

INVOKANA® só deve ser usado durante a gravidez se o benefício potencial justificar o risco ao feto. Mulheres grávidas não devem usar o medicamento sem orientação médica.

Quanto à amamentação, a canagliflozina foi detectada no leite de animais; o uso não é recomendado durante a amamentação. Converse com seu médico sobre interromper o tratamento ou a amamentação.

Superdose e dose esquecida da Invokana

Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente. Leve a embalagem se possível e siga medidas de suporte conforme o estado clínico; a remoção por hemodiálise é insignificante.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo ao horário da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Não tome duas doses no mesmo dia.

Composição da Invokana

Cada comprimido contém canagliflozina como princípio ativo: 100 mg (equivalente a 102 mg de hemi-hidratada) ou 300 mg (equivalente a 306 mg de hemi-hidratada).

Excipientes incluem lactose (atenção a intolerantes), celulose microcristalina, croscarmelose sódica, hiprolose, estearato de magnésio, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio, macrogol, talco e, no comprimido de 100 mg, óxido de ferro amarelo.

Como guardar a Invokana

Guarde INVOKANA® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original, fora do alcance das crianças.

Antes de usar, verifique data de validade, número de lote e aparência do comprimido (100 mg amarelo; 300 mg branco). Não utilize medicamento com prazo de validade vencido ou com aspecto alterado.

Dizeres legais

Registro - 1.1236.3408
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino – CRF/SP nº 57.310
Produzido por:
Janssen Cilag Spa. – Latina, Itália
Embalado (emb. secundária) por:
Janssen Cilag Spa. – Latina, Itália
OU
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. –São José dos Campos, São Paulo
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. São José dos Campos, Brasil
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 - São Paulo – SP - CNPJ 51.780.468/0001-87
® Marca Registrada
Licenciado da Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/10/2025.
CCDS 2406
VP TV 14.0

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 27/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.