O Keflex® comprimido revestido 500 mg é indicado para o tratamento de sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias causadas por bactérias sensíveis à cefalexina. Conforme a história do paciente e aspectos clínicos, o médico poderá indicar testes de sensibilidade à cefalexina e culturas do microrganismo causador.
Para que serve o Keflex
KEFLEX® é um antibiótico indicado para tratar várias infecções causadas por bactérias sensíveis à cefalexina, como sinusites, infecções do trato respiratório, otite média, infecções de pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato geniturinário e infecções dentárias.
O médico pode solicitar culturas e testes de sensibilidade quando achar necessário para orientar o tratamento adequado.
Como usar o Keflex
Tome KEFLEX® por via oral, seguindo a orientação do seu médico quanto a dose, horários e duração do tratamento. Não interrompa o uso sem orientação profissional.
As drágeas devem ser engolidas inteiras; não parta, abra ou mastigue o comprimido. As apresentações líquidas devem ser bem agitadas antes do uso.
- Gotas (pó para suspensão): preparar com água até a marca; agitar o frasco e usar o conta‑gotas. Cada gota corresponde a aproximadamente 4,5 mg de cefalexina; cada 1 mL ≈ 22 gotas.
- Suspensão pronta (250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL): agitar bem e usar o bico adaptador e a seringa dosadora fornecidos conforme as instruções do rótulo.
KEFLEX® pode ser tomado independentemente das refeições e só deve ser administrado por via oral.
Como o Keflex funciona
KEFLEX® pertence ao grupo das cefalosporinas e tem ação bactericida, ou seja, atua destruindo as bactérias responsáveis pela infecção.
A absorção oral é rápida; níveis plasmáticos máximos costumam ser atingidos em cerca de 1 hora, com níveis mensuráveis até 6 horas após a dose. Após 250 mg, 500 mg e 1 g, níveis máximos médios de aproximadamente 9, 18 e 32 mcg/mL foram observados, respectivamente.
Contraindicações e advertências do Keflex
Você não deve usar KEFLEX® se for alérgico às cefalosporinas. Informe sempre ao médico sobre histórico de alergia a penicilinas, pois pode haver risco aumentado de reação cruzada.
Use com cautela em casos de insuficiência renal grave — pode ser necessário reduzir a dose e monitorar exames. Evite uso durante a gravidez e lactação sem orientação médica; KEFLEX® está na categoria B de risco na gravidez.
- Pode provocar reações alérgicas graves, inclusive anafilaxia.
- Houve relatos de colite pseudomembranosa relacionada ao uso de antibióticos; comunique seu médico se apresentar diarreia durante ou após o tratamento.
- Uso inadequado ou prolongado pode favorecer bactérias resistentes; utilize somente quando indicado para infecções causadas ou fortemente suspeitas de serem sensíveis à cefalexina.
- Atenção aos excipientes: drágeas contêm corantes (amarelo de quinolina e amarelo crepúsculo) e dióxido de titânio; gotas e suspensões contêm sacarose e corantes (incluindo tartrazina), devendo ser usadas com cautela por portadores de diabetes ou por quem tem intolerância à sacarose‑isomaltase ou má‑absorção de glicose‑galactose.
Informe sempre seu médico sobre outros medicamentos e sobre qualquer reação alérgica prévia.
Efeitos colaterais do Keflex (reações adversas)
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados foram diarreia, indigestão, dor abdominal e gastrite. Na maioria das vezes a diarreia não exige interrupção do tratamento.
Podem ocorrer desde reações leves até raras reações graves; observe sintomas e informe seu médico se aparecerem.
- Efeitos gastrointestinais: diarreia, náuseas, vômitos, dispepsia, gastrite, colite pseudomembranosa.
- Reações alérgicas e cutâneas: erupções, urticária, angioedema; raramente eritema multiforme, síndrome de Stevens‑Johnson ou necrólise tóxica epidérmica; relatos de anafilaxia.
- Hepáticas e renais: hepatite transitória, icterícia colestática e ocasionalmente nefrite intersticial reversível.
- Outros: prurido genital, vaginite, tontura, fadiga, cefaleia, alterações psiquiátricas (agitação, confusão, alucinações), artralgia, alterações hematológicas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e elevação moderada de TGO/TGP.
Comunicar ao médico ou farmacêutico qualquer reação indesejada observada.
Interações medicamentosas do Keflex
Algumas substâncias podem alterar o modo como a cefalexina é eliminada ou os resultados de exames laboratoriais; informe seu médico sobre todos os medicamentos em uso.
- Probenecida: inibe a eliminação renal da cefalexina.
- Metformina: foi observada interação em estudos com doses únicas de 500 mg em indivíduos saudáveis.
- Exames de glicose na urina: soluções de Benedict, Fehling ou comprimidos de sulfato de cobre podem apresentar reação falso‑positiva.
KEFLEX® pode ser usado independentemente das refeições, mas sempre consulte seu médico antes de associar outros medicamentos.
Keflex na gravidez e amamentação
KEFLEX® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica; está classificado na categoria B de risco na gravidez.
O uso durante a lactação depende de avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião‑dentista.
Superdose e dose esquecida do Keflex
Em caso de ingestão de dose muito elevada, os sintomas relatados incluem náuseas, vômitos, dor epigástrica, diarreia e hematúria. Procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem ou bula, se possível.
Se esquecer uma dose, tome‑a assim que lembrar. Não exceda a quantidade total prescrita em 24 horas. Em dúvidas, consulte um profissional de saúde.
Composição do Keflex
Cada drágea de KEFLEX® contém cefalexina monoidratada na quantidade equivalente à dose declarada (por exemplo, drágea 500 mg corresponde a 500 mg de cefalexina base). As apresentações também incluem gotas 100 mg/mL e suspensões líquidas 250 mg/5 mL e 500 mg/5 mL, com excipientes específicos conforme formulação.
Excipientes presentes incluem sacarose nas formulações líquidas e diversos corantes e agentes de revestimento nas drágeas; consulte a composição completa na embalagem se tiver alergia ou intolerância a algum componente.
Como guardar o Keflex
Armazene as drágeas em temperatura ambiente (15°C a 30°C), ao abrigo da luz, na embalagem original; prazo de validade: 24 meses. Mantenha fora do alcance de crianças.
Gotas (pó): antes de preparar, conservar a temperatura ambiente; após preparar, armazenar em geladeira (2°C a 8°C) e descartar após 14 dias. Suspensões prontas: conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), bem tampadas; prazo de validade 24 meses conforme embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.5626.0017
Produzido por:
Antibióticos do Brasil Ltda.
Rod. Prof. Zeferino Vaz, SP-332, KM 135 - Cosmópolis/SP
CNPJ nº 05.439.635/0001-03
Indústria Brasileira.
Registrado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES-357, KM 66, S/N, Baunilha – Colatina/ES
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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