O Lânico® comprimido revestido 875 mg + 125 mg é um antibiótico usado em adultos, indicado para o tratamento de infecções bacterianas em diferentes partes do corpo causadas por determinados tipos de bactérias. Consulte a bula ou um profissional de saúde para orientações sobre uso, posologia e possíveis efeitos.
Para que serve o Lânico
Lânico® é um antibiótico para uso em adultos, indicado no tratamento de infecções causadas por determinadas bactérias em várias partes do corpo.
Como usar o Lânico
Tome Lânico® por via oral, engolindo o comprimido inteiro; se necessário, pode partir ao meio, nunca mastigar. Para reduzir desconforto no estômago, tome no início da refeição.
A dose usual é um comprimido duas vezes ao dia. A duração do tratamento deve seguir orientação médica e não deve ultrapassar 14 dias sem revisão.
Pacientes com função renal moderadamente reduzida (TFG ≥30 mL/min) não precisam ajustar a dose. Em comprometimento renal grave (TFG <30 mL/min), o uso não é recomendável. Pacientes com problemas hepáticos devem usar com cautela e ter monitorização da função hepática, pois não há dados suficientes para orientar ajuste de dose.
O tratamento pode começar por via intravenosa e ser seguido por comprimidos orais. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lânico funciona
Lânico® combina amoxicilina e ácido clavulânico para combater bactérias. A amoxicilina é uma penicilina que atua contra as bactérias; o ácido clavulânico ajuda a proteger a amoxicilina contra mecanismos de resistência bacteriana.
Contraindicações e advertências do Lânico
Você não deve usar Lânico® se tiver alergia a betalactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas), ou se já apresentou icterícia ou problemas do fígado relacionados a este medicamento ou a penicilina. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica.
Antes de começar, informe ao médico sobre reações alérgicas anteriores a penicilinas, cefalosporinas ou outros alérgenos. Houve relatos de reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia e reações graves da pele; o médico pode interromper o tratamento se necessário.
Outros cuidados e sinais de alerta:
- Uso prolongado pode favorecer crescimento de microrganismos não sensíveis.
- Foi descrita colite pseudomembranosa; se aparecer diarreia intensa ou com cólicas, interrompa o tratamento e procure avaliação.
- Monitorização do uso concomitante com anticoagulantes orais pode ser necessária por risco aumentado de sangramento.
- Em altas doses, mantenha boa hidratação para reduzir risco de formação de cristais na urina.
- Considere risco de superinfecção por fungos ou bactérias; o médico pode trocar a terapia se isso ocorrer.
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Lânico (reações adversas)
As reações adversas relatadas variam de muito comuns a muito raras. Informe seu médico se ocorrerem sintomas incomuns ou graves.
Por frequência:
- Muito comum (≥10%): diarreia em adultos.
- Comuns (1%–10%): candidíase mucocutânea; náusea e vômito em adultos; diarreia, náusea e vômitos em crianças; vaginite.
- Incomuns (0,1%–1%): tontura; dor de cabeça; indigestão; erupções cutâneas, prurido, vermelhidão; aumento de enzimas hepáticas (AST/ALT).
- Raras (0,01%–0,1%): erupção cutânea com bolhas tipo alvo; eritema multiforme; redução de glóbulos brancos ou de plaquetas com risco de infecções ou sangramentos.
Reações muito raras (<0,01%) incluem problemas de coagulação, diminuição reversível de granulócitos, destruição de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica), sinais súbitos de alergia grave (inchaço, dificuldade para respirar), dor no peito compatível com síndrome de Kounis, convulsões em pacientes com função renal prejudicada ou em doses altas, diarreia grave com sangue, alterações de cor da língua, efeitos hepáticos possivelmente sérios (podendo surgir até dois meses após o tratamento), síndrome DRESS, várias reações cutâneas graves, doença renal com alterações na micção, meningite asséptica, cristais na urina e condição grave do sistema imunológico (linfo-histiocitose hemofagocítica/síndrome de ativação de macrófagos).
Outros relatos incluem trombocitopenia púrpura, ansiedade, insônia, confusão mental e glossite. Se houver sinais de hipersensibilidade cutânea, o médico deve interromper o tratamento.
Interações medicamentosas do Lânico
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, pois Lânico® pode interagir com outras substâncias e exigir cuidados.
- Probenecida;
- Alopurinol;
- Anticoncepcionais orais;
- Dissulfiram;
- Anticoagulantes (acenocumarol, varfarina) — risco aumentado de sangramento;
- Micofenolato de mofetila;
- Metotrexato.
Não inicie ou interrompa medicamentos sem orientação médica.
Lânico na gravidez e amamentação
Se você ficar grávida durante ou logo após o tratamento, suspenda Lânico® e avise seu médico. O uso deve ser evitado na gravidez, especialmente no primeiro trimestre, salvo se o médico julgar essencial.
Durante a amamentação, Lânico® pode ser usado — não há efeitos nocivos conhecidos para o lactente e o aleitamento não precisa ser interrompido.
Superdose e dose esquecida do Lânico
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem. Em superdose podem surgir náusea, vômito e diarreia; Lânico® pode ser removido por hemodiálise. Há relatos de cristais na urina após amoxicilina.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar e volte ao horário habitual. Evite tomar duas doses com intervalo menor que 4 horas. Em dúvida, consulte um farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Lânico
Cada comprimido revestido contém amoxicilina e ácido clavulânico nas quantidades abaixo, além de excipientes.
- Amoxicilina tri-hidratada 1004,5 mg (equivalente a 875 mg de amoxicilina anidra).
- Clavulanato de potássio 148,87 mg (equivalente a 125 mg de ácido clavulânico).
- Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona, celulose microcristalina, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol.
Guarde a embalagem para informações sobre lote e validade.
Como guardar o Lânico
Armazene em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, protegido da umidade e na embalagem original. Não use após o prazo de validade indicado na embalagem.
Antes de usar, verifique aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0277
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Momenta Farmacêutica Ltda.
Rua Enéas Luiz Carlos Barbanti, 216 – São Paulo ‐SP.
CNPJ: 14.806.008/0001‐54
Indústria Brasileira
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 05/02/2026.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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