A Latuda® (comprimido revestido 40 mg) é indicada para tratar episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I em adultos, crianças e adolescentes (acima de 13 anos) em monoterapia, e em adultos quando combinada ao lítio ou ao valproato. Também é indicada para tratar esquizofrenia em adultos e em adolescentes acima de 15 anos.
Para que serve a Latuda
Latuda® é indicado para tratar episódios depressivos no transtorno bipolar I em adultos e em adolescentes a partir de 13 anos (como monoterapia) e em adultos associado ao lítio ou valproato. Também é indicado para tratar esquizofrenia em adultos e em adolescentes a partir de 15 anos.
Essas condições envolvem alterações do humor (episódios de depressão e mania no transtorno bipolar) ou alterações do pensamento, percepção e comportamento (esquizofrenia).
Como usar a Latuda
Tome Latuda® exatamente como seu médico orientou; não altere a dose por conta própria. Engula o comprimido inteiro com água e sempre o tome junto com alimentos (pelo menos 350 calorias) ou logo após comer.
Você deve tomar a dose todos os dias, no mesmo horário, para não esquecer. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Se houver dúvidas sobre a dose ou a duração do tratamento, fale com seu médico.
Como a Latuda funciona
Latuda® pertence ao grupo dos antipsicóticos atípicos e age no cérebro para melhorar sintomas de esquizofrenia e episódios depressivos associados ao transtorno bipolar.
Contraindicações e advertências da Latuda
Você não deve tomar Latuda® se for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer outro componente da fórmula, ou se estiver usando cetoconazol ou rifampicina.
- Informe seu médico se você ou sua família já tiveram: psicose relacionada à demência, síndrome neuroléptica maligna, discinesia tardia, baixa de leucócitos, pensamentos ou comportamento suicida.
- Diga também sobre diabetes, alterações nos níveis de colesterol, pressão arterial muito baixa ao levantar-se, problemas cardíacos (incluindo arritmias e prolongamento do QT), AVC, desidratação, crise convulsiva, problemas hepáticos ou renais.
- Evite dirigir ou operar máquinas até saber como Latuda® afeta você; o medicamento pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência.
- Latuda® contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
- Não doe sangue durante o tratamento e por 7 dias após o término do uso.
Antes de iniciar, informe o médico sobre todos os medicamentos, suplementos e fitoterápicos que usa; ele pode ajustar doses ou recomendar evitar associações.
Efeitos colaterais da Latuda (reações adversas)
Durante os estudos foram observadas várias reações adversas; abaixo estão organizadas por frequência e grupo etário.
Adultos:
- Muito comum (>10%): acatisia (inquietação intensa), cefaleia, insônia, náuseas, parkinsonismo e sonolência.
- Comum (1–10%): agitação, ansiedade, dor nas costas, aumento de prolactina, CPK aumentada, perda de apetite, diarreia, tontura, distonia, desconforto digestivo, erupção cutânea, hipersalivação, vômitos e ganho de peso.
- Incomum (0,1–1%): sonhos anormais, dor abdominal, amenorreia, anemia, bloqueio AV de 1º grau, triglicerídeos aumentados, bradicardia, distúrbios da fala, dor ao urinar, disfunção erétil, gastrite, pânico, prurido, hipotensão ortostática, ideação suicida, síncope, taquicardia, discinesia tardia, urticária e vertigem.
- Rara (0,01–0,1%): angina, angioedema, visão turva, AVC, ginecomastia, disfagia, galactorreia, leucopenia, neutropenia, síndrome neuroléptica maligna, falência renal aguda, rabdomiólise, convulsões, morte súbita e hiponatremia.
- Frequência desconhecida: hipersensibilidade (por ex., inchaço da garganta ou da língua, reações graves de pele como dermatite bolhosa).
Adolescentes (esquizofrenia e depressão bipolar):
- Muito comum: acatisia, cefaleia, náuseas e sonolência (dependendo da indicação).
- Comum e incomum: várias reações incluindo alterações do apetite e peso, distúrbios do sono, sintomas extrapiramidais (rigidez, tremor, distonia), alterações de lípides e glicemia, alterações hormonais, sintomas psiquiátricos (agitação, ansiedade, ideação suicida) e outras listadas na bula.
Se notar reações graves ou sintomas de hipersensibilidade, procure atendimento médico e informe seu profissional de saúde.
Interações medicamentosas da Latuda
Informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa, incluindo fitoterápicos e suplementos, pois muitos podem alterar os efeitos ou níveis de Latuda®.
Medicamentos que podem aumentar os níveis de lurasidona no sangue:
- Vários antivirais para HIV (ex.: atazanavir, darunavir/ritonavir, ritonavir, saquinavir, cobicistate), antivirais para hepatite C (boceprevir, telaprevir), alguns antifúngicos (fluconazol, itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol), macrolídeos (eritromicina, claritromicina), diltiazem, verapamil, imatinibe, nefazodona e telitromicina.
Medicamentos que podem reduzir os níveis de lurasidona no sangue:
- Indutores enzimáticos como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital; efavirenz, etravirina, modafinil, bosentana e a erva-de-são-joão (Hypericum perforatum).
Ao usar outros fármacos que agem no cérebro, que reduzem pressão arterial, ou medicamentos para Parkinson, informe o médico, pois pode haver efeitos aditivos ou redução de eficácia.
Evite toranja/grapefruit (fruta ou suco) enquanto estiver em tratamento, pois pode alterar a quantidade de Latuda® no sangue.
Latuda na gravidez e amamentação
Latuda® não é recomendado durante a gravidez ou durante a amamentação, e seu uso deve ser discutido com o médico avaliando benefícios e riscos. Não se sabe se passa para o leite materno.
Latuda® não é recomendado para crianças menores de 13 anos; segurança e eficácia não foram estabelecidas nesse grupo.
Superdose e dose esquecida da Latuda
Em caso de superdose, busque socorro médico imediatamente — você pode apresentar sonolência, fadiga, movimentos anormais, dificuldade para ficar em pé, tontura por pressão baixa e batimentos cardíacos anormais. Leve a embalagem, se possível, e contate os serviços de emergência ou o centro de toxicológia indicado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, mas não dobre a dose no mesmo dia. Se esquecer duas ou mais doses, entre em contato com seu médico. Não pare o tratamento repentinamente sem orientação médica.
Composição da Latuda
Cada comprimido revestido contém cloridrato de lurasidona nas apresentações 20 mg (equivalente a 18,6 mg de lurasidona), 40 mg (37,2 mg de lurasidona) ou 80 mg (74,5 mg de lurasidona), mais excipientes.
Excipientes incluem:
- manitol
- amido pré-gelatinizado
- croscarmelose sódica
- hipromelose
- estearato de magnésio
- Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol)
- cera de carnaúba
- adicionalmente, o comprimido de 80 mg contém óxido de ferro amarelo e corante azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Como guardar a Latuda
Guarde Latuda® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original. Não use após a data de validade e observe o aspecto do medicamento antes de usar.
Aparência: 20 mg e 40 mg são comprimidos redondos, branco ou esbranquiçado, com gravação “L20” ou “L40”; 80 mg é oval, verde clara, com gravação “L80”. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0454.0184
Produzido por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd., Saitama, Japão
Importado e Registrado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
PI-LAT-C10-1125-R03
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.