Para que serve a Latuda

Latuda® é usado para tratar episódios depressivos no transtorno bipolar I e para tratar a esquizofrenia, em pacientes conforme indicado por idade e condição.

• Para episódios depressivos do transtorno bipolar I: adultos e adolescentes a partir de 13 anos (uso em monoterapia) e adultos também em combinação com lítio ou valproato.
• Para esquizofrenia: adultos e adolescentes a partir de 15 anos.

O transtorno bipolar envolve fases de depressão e de mania; a esquizofrenia envolve alterações no pensamento, percepção e comportamento.

Como usar a Latuda

Tome Latuda® exatamente como seu médico orientou e não altere a dose por conta própria.

Este medicamento deve ser ingerido por via oral junto com alimentos que forneçam pelo menos 350 calorias; tome sempre no mesmo horário do dia e engula o comprimido inteiro, sem partir, mastigar ou abrir.

Alguns exemplos de refeições que atingem ~350 kcal foram apresentados na bula; o importante é garantir essa ingestão antes de tomar o comprimido.

Latuda® está disponível em comprimidos revestidos de 20 mg, 40 mg e 80 mg; siga a posologia prescrita pelo seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação.

Como a Latuda funciona

Latuda® pertence ao grupo dos antipsicóticos atípicos.

Ele atua sobre receptores no cérebro que ajudam a melhorar sintomas de esquizofrenia e episódios depressivos associados ao transtorno bipolar.

Contraindicações e advertências da Latuda

Você não deve tomar Latuda® se for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer ingrediente do comprimido, ou se estiver tomando cetoconazol ou rifampicina.

Informe ao seu médico ou dentista sobre qualquer condição médica sua ou da família antes de iniciar:

• psicose relacionada à demência (especialmente em idosos);
• história de síndrome neuroléptica maligna ou discinesia tardia;
• doenças do sangue com baixa de leucócitos (leucopenia/neutropenia);
• comportamento ou pensamentos suicidas;
• diabetes ou níveis elevados de açúcar; níveis anormais de colesterol e triglicerídeos;
• problemas cardíacos, histórico de ataque cardíaco, arritmia ou prolongamento do intervalo QT, e risco de hipotensão;
• história de convulsões, problemas hepáticos ou renais.

Evite dirigir ou operar máquinas até saber como Latuda® afeta você; o medicamento pode causar sonolência, tontura, desmaio ou perda de consciência. Informe também sobre todos os outros medicamentos, inclusive fitoterápicos e vitaminas.

A bula informa que Latuda® contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e corante azul de indigotina 132 laca de alumínio. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por 7 dias após o término.

Efeitos colaterais da Latuda (reações adversas)

As reações adversas observadas variam em frequência; informe seu médico se perceber efeitos indesejados.

Adultos — principais reações:

• Muito comuns (>10%): acatisia (inquietação intensa), cefaleia, insônia, náuseas, parkinsonismo e sonolência.
• Comuns (1–10%): agitação, ansiedade, dor nas costas, aumento da prolactina, aumento de CPK, diminuição do apetite, diarreia, tontura, distonias, desconforto digestivo, rash, hipersalivação, vômitos e ganho de peso.
• Incomuns (0,1–1%): incluem alterações do ritmo cardíaco, ideação suicida, síncope, discinesia tardia, entre outros listados na bula.
• Raras (0,01–0,1%): angioedema, AVC, insuficiência renal aguda, rabdomiólise, convulsões e relatos de morte súbita.

Adolescentes têm perfil semelhante, com acatisia, cefaleia, náuseas e sonolência entre as reações mais frequentes; consulte a bula para a lista completa por faixa etária. Experiência pós-comercialização identificou hipersensibilidade e hiponatremia.

Interações medicamentosas da Latuda

Latuda® pode interagir com muitos medicamentos; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre o que você usa.

Medicamentos que podem aumentar os níveis de lurasidona (exemplos):

• antirretrovirais para HIV (p. ex. atazanavir, darunavir/ritonavir, ritonavir, saquinavir), alguns antivirais para hepatite C (boceprevir, telaprevir), certos antifúngicos (cetoconazol, fluconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol), macrólidos (eritromicina, claritromicina), diltiazem, verapamil, imatinibe, nefazodona e outros listados na bula.

Medicamentos que podem reduzir os níveis de lurasidona (exemplos):

• indutores enzimáticos como carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, etravirina, modafinil, bosentana e o fitoterápico Erva-de-São-João.

Evite toranja/grapefruit (fruta ou suco) enquanto estiver usando Latuda®, pois pode alterar a quantidade do medicamento no sangue.

Latuda na gravidez e amamentação

Latuda® não é recomendado durante a gravidez ou aleitamento, e seu uso deve ser discutido com o médico avaliando benefícios e riscos.

Não se sabe se a substância passa para o leite materno; o uso durante a lactação exige acompanhamento médico. O medicamento não é recomendado para crianças menores de 13 anos.

Superdose e dose esquecida da Latuda

Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento.

Os sinais podem incluir sonolência, fraqueza, movimentos anormais, dificuldades para ficar em pé ou andar, tontura por queda de pressão e batimentos cardíacos anormais. Para orientação adicional, a bula recomenda contato telefônico com o serviço indicado.

Se esquecer uma dose, tome assim que se lembrar e não tome duas doses no mesmo dia. Se esquecer duas ou mais doses, fale com seu médico. Não interrompa o tratamento de repente.

Composição da Latuda

Cada comprimido revestido contém cloridrato de lurasidona na quantidade indicada conforme a apresentação.

• 20 mg de cloridrato de lurasidona (equivalente a 18,6 mg de lurasidona).
• 40 mg de cloridrato de lurasidona (equivalente a 37,2 mg de lurasidona).
• 80 mg de cloridrato de lurasidona (equivalente a 74,5 mg de lurasidona).

Excipientes incluem manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol), cera de carnaúba; a formulação de 80 mg contém também óxido de ferro amarelo e corante azul de indigotina 132 laca de alumínio.

Como guardar a Latuda

Guarde Latuda® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Não use o medicamento após o prazo de validade e verifique o aspecto antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

• Descrição: 20 mg e 40 mg — comprimidos revestidos redondos, brancos ou esbranquiçados com inscrição “L20” ou “L40”.
• 80 mg — comprimido revestido oval, verde claro, com inscrição “L80”.

Verifique lote, fabricação e validade na embalagem.

Dizeres legais

Registro: 1.0454.0184
Produzido por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd., Saitama, Japão
Importado e Registrado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
PI-LAT-C10-1125-R03

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.