O Leg (desloratadina) xarope 0,5 mg/mL é indicado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica, como espirro, rinorreia (corrimento nasal), prurido (coceira) e congestão nasal, além de prurido ocular, lacrimejamento e vermelhidão dos olhos. Também é indicado para o alívio dos sinais e sintomas de coceiras de pele (urticária).
Para que serve o Leg (desloratadina)
Leg (desloratadina) alivia sintomas de alergia nasais, oculares e na pele.
É usado para reduzir espirros, coriza, coceira e congestão nasal; também diminui coceira nos olhos, lacrimejamento, vermelhidão, coceira no céu da boca, tosse e os sinais e sintomas da urticária (coceiras de pele).
Como usar o Leg (desloratadina)
Use Leg (desloratadina) por via oral uma vez ao dia, seguindo a dose indicada para a idade.
As doses recomendadas são:
- Crianças de 6 a 11 meses: 2 mL (1 mg) uma vez por dia.
- Crianças de 1 a 5 anos: 2,5 mL (1,25 mg) uma vez por dia.
- Crianças de 6 a 11 anos: 5 mL (2,5 mg) uma vez por dia.
- Adolescentes e adultos (≥ 12 anos): 10 mL (5 mg) uma vez por dia.
Não aumente dose ou frequência — doses maiores não demonstraram mais eficácia e podem causar sonolência. Em caso de dúvidas ou se os sintomas não melhorarem, consulte um profissional de saúde.
Instruções para usar a seringa e o adaptador:
- Abra o frasco e desembale a seringa dosadora e o adaptador.
- Encaixe o adaptador firmemente no bocal do frasco e depois a seringa no adaptador.
- Vire o frasco, puxe o êmbolo até a medida em mL desejada e retire a seringa.
- Esvazie a seringa lentamente na boca com a cabeça inclinada para trás; tampe o frasco sem retirar o adaptador.
- Lave bem a seringa com água corrente; o adaptador e a seringa são de uso exclusivo do medicamento e devem ser manuseados por adultos.
Como o Leg (desloratadina) funciona
Leg (desloratadina) age contra a substância chamada histamina, que provoca os sinais da alergia.
Ele bloqueia a ação da histamina no local da reação alérgica, evitando a inflamação e reduzindo os sintomas da rinite alérgica e da urticária.
Contraindicações e advertências do Leg (desloratadina)
Você não deve usar Leg (desloratadina) se já teve reação de alergia a qualquer componente da fórmula.
Algumas informações importantes antes de usar:
- Não há precauções específicas descritas, mas o produto contém benzoato de sódio e sorbitol, que podem causar reações em pessoas sensíveis; benzoato de sódio pode desencadear asma em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
- Contém sucralose como edulcorante.
- Se os sintomas persistirem ou piorarem após 3 dias de tratamento, procure um médico ou profissional de saúde.
Sobre dirigir e operar máquinas: na dose recomendada não se espera efeito, porém, até saber como reage ao medicamento, evite atividades que exijam alerta mental e coordenação.
Gravidez e amamentação: não use durante a gravidez sem orientação médica; a desloratadina pode passar para o leite materno, por isso o uso na amamentação não é recomendado sem avaliação médica.
Uso em crianças: a segurança e eficácia em menores de 6 meses não foram estabelecidas. Use com cautela em pacientes com histórico de convulsões; crianças podem ser mais vulneráveis ao aparecimento de convulsões durante o tratamento.
Efeitos colaterais do Leg (desloratadina) (reações adversas)
Como todo medicamento, Leg (desloratadina) pode causar efeitos indesejados; fique atento e procure atendimento se surgirem reações graves.
Eventos relatados incluem:
- Comum (até 10%): em crianças < 2 anos — diarreia, febre e insônia; em adultos — fadiga, boca seca e dor de cabeça.
- Muito raros (até 0,01%): reações alérgicas (incluindo anafilaxia e erupções), taquicardia, palpitações, convulsões, hiperatividade psicomotora, sonolência, alterações em enzimas hepáticas e bilirrubina, hepatite, aumento do apetite, alucinações, dor abdominal, náusea, vômitos, indigestão e dor muscular.
- Frequência desconhecida: alterações de comportamento, agressão, prolongamento do intervalo QT, fotossensibilidade e fraqueza.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; também é possível comunicar à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Leg (desloratadina)
Não foram observadas interações relevantes entre Leg (desloratadina) e outros medicamentos ou alimentos.
O uso com suco de grapefruit não alterou a disponibilidade da desloratadina. Ainda assim, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que você usa.
Leg (desloratadina) na gravidez e amamentação
Leg (desloratadina) não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica, pois a segurança na gravidez não foi comprovada.
Durante a amamentação a desloratadina pode passar para o leite; seu uso não é recomendado sem avaliação e acompanhamento médico ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Leg (desloratadina)
Se você tomar uma grande quantidade de Leg (desloratadina), procure atendimento médico rapidamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula.
Não há sintomas específicos descritos além de aumento dos efeitos adversos já conhecidos. Evite provocar vômito e procure socorro levando o rótulo ou bula; se precisar, ligue para o número de orientação informado na bula.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Não duplique a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou seu médico.
Composição do Leg (desloratadina)
Cada 1 mL do xarope de Leg (desloratadina) contém 0,5 mg de desloratadina.
Excipientes por mL: propilenoglicol, sorbitol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, benzoato de sódio, edetato dissódico, sucralose, aroma tutti-frutti e água purificada.
Como guardar o Leg (desloratadina)
Guarde Leg (desloratadina) em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Após aberto, o xarope é válido por 12 meses ou até a data de validade impressa, desde que armazenado corretamente e com a seringa limpa conforme as instruções. Antes de usar, verifique o aspecto — a solução deve ser límpida, incolor e sem partículas; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1243
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/11/2025.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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