O Legalon® suspensão 64 mg/5 mL (100 mL) é um hepatoprotetor indicado para o tratamento dos distúrbios digestivos associados às doenças do fígado e das lesões tóxicas do fígado. Também é indicado como tratamento de suporte na doença inflamatória crônica do fígado e na cirrose hepática.
Para que serve o Legalon
Legalon® é um fitoterápico indicado para proteger e ajudar a tratar problemas do fígado. Ele é usado em distúrbios digestivos causados por doenças hepáticas, lesões tóxicas do fígado e como suporte em doença inflamatória crônica do fígado e cirrose hepática.
O objetivo do tratamento é reduzir sintomas como desconforto abdominal, falta de apetite e fraqueza, melhorando a função hepática ao longo do uso.
Como usar o Legalon
Tome Legalon® pela via oral seguindo a dose indicada para cada forma farmacêutica. Para a suspensão, agite bem antes de usar; para as drágeas, engula-as inteiras com líquido e não as mastigue.
Posologia usual:
- Drágea: início com duas drágeas, três vezes ao dia; manutenção com uma drágea, três vezes ao dia. Doses podem ser aumentadas em casos graves a critério médico.
- Suspensão: adolescentes 7,5 ml (1 1/2 colher de chá) três vezes ao dia; adultos 10 ml (2 colheres de chá) três vezes ao dia. Doses podem ser aumentadas em casos graves a critério médico.
Em caso de dúvidas, procure o farmacêutico. Se os sintomas não melhorarem, consulte o médico ou cirurgião-dentista.
Como o Legalon funciona
Legalon® contém silimarina, um extrato de Silybum marianum que ajuda a estabilizar as membranas dos hepatócitos, protegendo a integridade e a função do fígado frente a substâncias nocivas.
A partir de cerca de 4 semanas de tratamento costuma ocorrer melhora gradual dos sintomas associados a hepatite, cirrose ou lesões tóxicas do fígado, como distúrbios digestivos, enjoo e redução do apetite.
Contraindicações e advertências do Legalon
Você não deve usar Legalon® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula. Mulheres grávidas só devem usar com orientação médica e devem informar o médico se houver suspeita de gravidez.
- Não usar em crianças menores de 12 anos (não há dados suficientes).
- Usar com cautela em pessoas com diabetes.
- Não usar em pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase.
- Atenção a excipientes e corantes presentes (amarelo crepúsculo, dióxido de titânio, carbonato de cálcio, sorbitol, benzoato de sódio).
- Na ocorrência de icterícia, consulte imediatamente um médico.
- Durante a lactação o uso deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Informe ao médico ou dentista sobre outros medicamentos que estiver usando; não foram relatadas interações até o momento.
Efeitos colaterais do Legalon (reações adversas)
Podem ocorrer efeitos indesejáveis; informe o profissional de saúde se notar qualquer reação.
- Reações raras (0,01% a 0,1%): diarreia leve.
- Reações muito raras (<0,01%): hipersensibilidade, erupção cutânea, dispneia.
- Frequência desconhecida: distúrbios gastrointestinais como dor abdominal e náusea.
Essas reações foram relatadas também no período pós-comercialização; comunique seu médico, dentista ou farmacêutico e a empresa caso ocorram.
Interações medicamentosas do Legalon
Não foram relatados, até o momento, casos de interação medicamentosa com Legalon® e não há restrições quanto ao uso com alimentos ou bebidas.
Observação para a suspensão: o sorbitol presente pode ter efeito aditivo com outros produtos que contenham sorbitol ou frutose e pode afetar a biodisponibilidade de outros medicamentos orais administrados ao mesmo tempo. Considere isso ao usar vários produtos que contenham sorbitol.
Legalon na gravidez e amamentação
Gravidez e amamentação exigem orientação médica: não use Legalon® durante a gravidez sem prescrição e informe imediatamente se houver suspeita de gravidez.
Durante a amamentação o uso só deve ocorrer sob avaliação e acompanhamento do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Legalon
Não há relatos claros de sintomas de superdose. Se ingestão acidental de grande quantidade ocorrer, procure atendimento médico imediatamente e leve a embalagem ou bula; não há antídoto específico.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da próxima dose, pule a dose esquecida e retome o esquema normal; não dobre as doses para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Legalon
Legalon® existe em drágeas e em suspensão, ambos com extrato padronizado de Silybum marianum.
Drágea: cada unidade contém 90 mg de extrato seco, equivalente a 70 mg de silimarina. Excipientes:
- dióxido de silício
- amido
- povidona
- estearato de magnésio
- lactose monoidratada
- sacarose
- amarelo crepúsculo
- gelatina, talco, cera de carnaúba, carbonato de cálcio, dióxido de titânio, goma arábica
Suspensão: cada 5 ml contém 64 mg de extrato seco, equivalentes a 50 mg de silimarina. Excipientes:
- ácido cítrico
- sorbitol
- ácido ascórbico
- benzoato de sódio
- celulose microcristalina
- carboximetilcelulose
- sorbato de potássio
- silicato de alumínio e magnésio e água purificada
Como guardar o Legalon
Guarde Legalon® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique o número do lote e as datas na embalagem e não use após a validade. Antes de usar, observe o aspecto: as drágeas são alaranjadas, lisas e sem manchas; a suspensão é levemente amarelada, com odor característico e sabor amargo. Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.8830.0050
Comercializado sob licença de
Produzido por:
Takeda Pharma Ltda.
Jaguariúna – SP
Indústria Brasileira
Registrado por:
Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda.
Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1.118
Donana - Campos dos Goytacazes - RJ
CEP: 28110-000
CNPJ: 11.643.096/0001-22
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
0800 842 8747
[email protected]
www.viatris.com.br
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2025
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 15/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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