A Lokelma® suspensão oral 5 g é indicada para o tratamento da hipercalemia (nível elevado de potássio no sangue) em pacientes adultos. Disponível em embalagem com 30 sachês.
Para que serve a Lokelma
LOKELMA® é usado em adultos para tratar a hipercalemia, ou seja, quando o nível de potássio no sangue está alto.
Como usar a Lokelma
Prepare a suspensão no momento do uso: abra o sachê de 5 g, coloque o pó em cerca de 45 ml de água, mexa bem e beba enquanto o pó ainda estiver suspenso. Se houver depósito no fundo, mexa novamente; enxágue o copo e beba o enxágue para garantir que todo o produto foi ingerido. Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Para corrigir hipercalemia: a dose inicial recomendada é 10 g três vezes ao dia até normalização do potássio, geralmente em 24–48 horas; se necessário, mais 24 horas com a mesma dose pode ser usada. Para manutenção: a dose mínima eficaz deve ser definida pelo seu médico; recomenda-se normalmente 5 g uma vez ao dia, podendo variar até 10 g uma vez ao dia ou redução para 5 g em dias alternados; não usar mais de 10 g por dia na manutenção. O potássio no sangue deve ser monitorado regularmente e as doses ajustadas conforme orientação médica.
Pacientes em diálise devem usar LOKELMA® apenas nos dias sem diálise, iniciando em 5 g por dia com ajustes semanais conforme potássio pré-dialítico. Não há ajuste de dose específico recomendado para insuficiência renal não em diálise, insuficiência hepática ou idosos. A segurança em crianças não foi estabelecida. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Lokelma funciona
LOKELMA® atua no trato gastrointestinal capturando potássio em troca de íons hidrogênio e sódio, diminuindo o potássio disponível para absorção e aumentando sua eliminação nas fezes.
Os níveis de potássio no sangue começam a cair cerca de 1 hora após a ingestão e continuam diminuindo durante as primeiras 48 horas de tratamento.
Contraindicações e advertências da Lokelma
Você não deve usar LOKELMA® se for alérgico ao ciclossilicato de zircônio sódico hidratado. Além disso, cada sachê de 5 g contém aproximadamente 400 mg de sódio; converse com seu médico se estiver em dieta com restrição de sal.
Este medicamento pode causar hipocalemia; seu médico monitorará os níveis de potássio e ajustará a dose. Informe também sobre medicamentos que alteram o potássio (por exemplo, diuréticos, inibidores da ECA, bloqueadores dos receptores da angiotensina e inibidores da renina) para que a dose possa ser revista.
Se você tem insuficiência cardíaca, converse com seu médico antes de usar: LOKELMA® pode agravar essa condição em alguns pacientes. Procure atendimento imediato se tiver qualquer um destes sinais de piora:
- falta de ar que piora
- inchaço nas pernas ou tornozelos
- ganho de peso súbito
Informe seu médico se precisar fazer exames de Raio‑X, pois o medicamento pode interferir na interpretação dos resultados. Não use sem orientação médica — pode ser perigoso para a sua saúde.
Efeitos colaterais da Lokelma (reações adversas)
As reações adversas mais relatadas com LOKELMA® incluem piora da insuficiência cardíaca e alterações do potássio. Informe seu médico se tiver efeitos inesperados.
- Muito comum (≥10%): piora da insuficiência cardíaca preexistente.
- Comum (1%–10%): hipocalemia (baixo potássio), constipação e eventos relacionados a retenção de líquidos e inchaço (edema, hipervolemia, inchaço localizado ou periférico).
Por ser um medicamento novo, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; em caso de suspeita, comunique seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas da Lokelma
LOKELMA® pode elevar temporariamente o pH gástrico e isso pode reduzir a absorção de medicamentos cuja captação depende do pH do estômago. Para esses medicamentos, use LOKELMA® pelo menos 2 horas antes ou 2 horas depois.
Exemplos de medicamentos que precisam de espaçamento:
- Imunossupressores inibidores de calcineurina (por exemplo, tacrolimo)
- Antifúngicos azólicos (cetoconazol, itraconazol, posaconazol)
- Medicamentos anti‑HIV listados na bula (por exemplo, atazanavir, ritonavir, outros citados)
- Inibidores da tirosina quinase (erlotinibe, dasatinibe, nilotinibe)
Medicamentos orais cuja absorção não depende do pH podem ser administrados ao mesmo tempo sem espaçamento. Informe seu médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os medicamentos que você toma.
Lokelma na gravidez e amamentação
Não há estudos clínicos em grávidas ou lactantes. Não use LOKELMA® durante a gravidez sem orientação médica ou do cirurgião‑dentista.
O uso é compatível com aleitamento e não se espera liberação do medicamento no leite materno, devido às suas características físico‑químicas.
Superdose e dose esquecida da Lokelma
Se tomar mais LOKELMA® do que o indicado, pode ocorrer hipocalemia; o potássio no sangue deve ser verificado e, se necessário, seu médico poderá prescrever suplemento de potássio. Em caso de grande ingestão, procure socorro médico e leve a embalagem do medicamento quando possível.
Se esquecer uma dose, tome a próxima dose no horário habitual. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, seu médico ou cirurgião‑dentista.
Composição da Lokelma
Cada sachê de LOKELMA® contém 5 g de ciclossilicato de zircônio sódico hidratado, com aproximadamente 400 mg de sódio. Não há excipientes.
Como guardar a Lokelma
Armazene em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original. Após preparo, administre imediatamente. Verifique o aspecto do pó antes de usar; se houver alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance das crianças e não utilize o produto com prazo de validade vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.1618.0282
Importado e Registrado por: AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP – CEP 06707-000
CNPJ 60.318.797/0001-00
Produzido por: AndersonBrecon Inc. – Rockford – Estados Unidos da América
ou
AstraZeneca Pharmaceuticals LP - Newark – Estados Unidos da América
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
LOK013
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 28/01/2026.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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