A Losartana Potássica + Hidroclorotiazida Comprimido revestido 50 + 12,5 mg (embalagem com 30 comprimidos) é indicada para o tratamento da hipertensão (pressão alta). Em pacientes com hipertensão e hipertrofia do ventrículo esquerdo, a losartana, frequentemente em combinação com a hidroclorotiazida, reduz o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajuda os pacientes a viverem mais; consulte a bula sobre uso em pacientes de raça negra.
Para que serve a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Losartana Potássica + Hidroclorotiazida é indicada para tratamento da hipertensão (pressão alta).
Em pacientes com pressão alta e espessamento do ventrículo esquerdo, a losartana — muitas vezes em combinação com a hidroclorotiazida — ajuda a reduzir o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de infarto do miocárdio e também pode aumentar a sobrevida.
Como usar a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Você pode tomar o comprimido com ou sem alimentos e procure manter o mesmo horário todos os dias para não esquecer.
A dose usual para a maioria dos pacientes com pressão alta é 1 comprimido de 50 mg/12,5 mg uma vez ao dia, que controla a pressão por 24 horas.
Se a pressão não for controlada adequadamente, seu médico pode aumentar a dose para 1 comprimido de 100 mg/25 mg uma vez ao dia ou prescrever 2 comprimidos de 50 mg/12,5 mg uma vez ao dia; a dose máxima é 100 mg/25 mg uma vez ao dia (ou 2 comprimidos de 50 mg/12,5 mg uma vez ao dia).
Em pacientes com hipertrofia do ventrículo esquerdo, a dose inicial usual é 50 mg de losartana uma vez ao dia; se necessário, o médico pode associar hidroclorotiazida 12,5 mg e aumentar gradualmente até, se for o caso, 100 mg de losartana com 25 mg de hidroclorotiazida uma vez ao dia.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Não parta nem mastigue o comprimido.
Como a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida funciona
Este medicamento combina um antagonista dos receptores de angiotensina II (losartana) com um diurético (hidroclorotiazida) para reduzir a pressão arterial.
A losartana bloqueia a ação da angiotensina II, substância que estreita os vasos; isso faz os vasos relaxarem. A hidroclorotiazida aumenta a eliminação de sal e água pelos rins. Juntos, eles ajudam a baixar a pressão arterial.
Se você tem hipertrofia do ventrículo esquerdo, essa combinação foi associada à redução do risco de eventos cardiovasculares, como derrame.
Contraindicações e advertências da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Você não deve tomar Losartana Potássica + Hidroclorotiazida se for alérgico a qualquer componente do medicamento, a derivados das sulfonamidas, se estiver sem urinar ou se for diabético e estiver em tratamento com alisquireno.
- alergia a ingredientes ou a derivados das sulfonamidas
- anúria (não urinar)
- uso concomitante de alisquireno em pacientes diabéticos
Evite levantar-se rapidamente para reduzir tontura por queda de pressão; no início do tratamento, ao aumentar a dose ou se consumir álcool, sedativos ou narcóticos, tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas. Informe seu médico sobre problemas no fígado, rins, gota, lúpus, episódios recentes de vômito/diarreia e uso de outros diuréticos.
Informe também se tiver histórico de câncer de pele; a hidroclorotiazida, especialmente em altas doses por longo prazo, pode aumentar o risco de certos cânceres de pele não melanoma. Proteja a pele do sol e evite bronzeamento artificial.
Não use durante a gravidez; este medicamento pode causar dano ou morte do feto e não deve ser usado nos segundo e terceiro trimestres. Se engravidar, avise o médico imediatamente. O uso na lactação depende de avaliação médica. Não há experiência de uso em crianças; portanto não deve ser administrado a pacientes pediátricos. Pacientes idosos geralmente usam a mesma dose que adultos mais jovens, iniciando em 50 mg/12,5 mg.
Atenção: contém lactose (<0,25 g/comprimido) e os corantes amarelo de quinolina e dióxido de titânio. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que utiliza.
Efeitos colaterais da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida (reações adversas)
Na maioria dos pacientes este medicamento é bem tolerado, mas podem ocorrer efeitos indesejáveis.
- náusea, vômitos, cólicas, diarreia ou prisão de ventre
- dor de cabeça, tontura, fadiga ou fraqueza
- erupção cutânea, urticária, alteração de paladar ou aumento da sensibilidade da pele ao sol
- visão turva momentânea ou alterações oculares; diminuição da visão ou dor nos olhos podem ser sinais de acúmulo de líquido no olho (derrame coroidal) ou de glaucoma agudo
- sintoma de queda súbita da pressão ao levantar-se (sensação de tontura/atordoamento)
Reações alérgicas com inchaço da face, lábios, garganta ou língua que dificultem a respiração exigem interrupção imediata do tratamento e atendimento médico. A hidroclorotiazida pode também causar falta de ar grave. Angioedema intestinal (dor abdominal, náusea, vômito, diarreia) foi relatado; esses sintomas desapareceram após interrupção do medicamento. Informe seu médico sobre qualquer reação incomum.
Interações medicamentosas da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Informe seu médico sobre todos os medicamentos, inclusive os de venda livre e suplementos, pois há várias interações importantes.
Medicamentos e substâncias que merecem atenção (lista resumida):
- suplementos de potássio, agentes poupadores de potássio e substitutos do sal contendo potássio (podem aumentar o potássio sérico)
- trimetoprima e outros que aumentem o potássio sérico
- outros medicamentos para reduzir a pressão arterial e outros diuréticos
- ressinas para redução do colesterol
- medicamentos para diabetes, incluindo insulina
- relaxantes musculares, aminas pressoras (ex.: adrenalina) e lítio
- esteroides, alguns analgésicos e medicamentos para artrite
- suco de toranja (evitar)
Sedativos, tranquilizantes, narcóticos, álcool e analgésicos podem aumentar o efeito redutor da pressão arterial. Angioedema intestinal foi relatado com antagonistas do receptor de angiotensina II; se ocorrer, o medicamento deve ser descontinuado. Atenção também para a presença de lactose e corantes na fórmula. Sempre converse com seu médico ou dentista antes de iniciar qualquer outro tratamento.
Losartana Potássica + Hidroclorotiazida na gravidez e amamentação
O uso de Losartana Potássica + Hidroclorotiazida não é recomendado durante a gravidez ou amamentação.
O medicamento pode causar dano ou morte do feto; não deve ser utilizado nos segundo e terceiro trimestres. Se pretende engravidar, converse com seu médico sobre alternativas. Se engravidar enquanto toma este medicamento, informe o médico imediatamente.
O uso na lactação depende de avaliação e acompanhamento médico ou do cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Em caso de suspeita de superdose, procure socorro médico imediatamente. Os sinais mais prováveis são pressão arterial baixa e batimentos cardíacos acelerados.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, do médico ou do cirurgião-dentista.
Composição da Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Cada comprimido revestido contém 50 mg de losartana potássica e 12,5 mg de hidroclorotiazida (há também a apresentação de 100 mg + 25 mg).
- Excipientes principais: celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose monoidratada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e amarelo de quinolina.
- Quantidade de potássio: 4,24 mg (0,11 mMol) por comprimido de 50/12,5 mg; 8,48 mg (0,22 mMol) por comprimido de 100/25 mg.
Embora contenha pouco potássio, este medicamento não substitui suplementos de potássio quando prescritos. Pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento (contém lactose).
Como guardar a Losartana Potássica + Hidroclorotiazida
Armazene em temperatura ambiente (15°C a 30°C) e proteja da umidade.
Guarde na embalagem original, observe número de lote, fabricação e validade e não use após o prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Aparência: comprimido oblongo revestido, amarelo, com vinco em uma das faces (50 mg + 12,5 mg). Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0993
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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