O Lubip 20 mg (comprimido revestido) é indicado para tratar episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I: em monoterapia para adultos, crianças e adolescentes acima de 13 anos, e em combinação com lítio ou valproato para adultos. Também é indicado para tratar esquizofrenia em adultos e adolescentes acima de 15 anos.
Para que serve o Lubip
LUBIP trata episódios depressivos do transtorno bipolar I e também é usado no tratamento da esquizofrenia, conforme a idade indicada.
É indicado para adultos e adolescentes a partir de 13 anos com episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I (isolado ou, em adultos, associado a lítio ou valproato). Para esquizofrenia, é indicado em adultos e adolescentes a partir de 15 anos. A esquizofrenia pode incluir ouvir ou ver coisas que não existem, crenças distorcidas, desconfiança, fala e comportamento incoerentes e diminuição das emoções; pessoas com esquizofrenia também podem sentir depressão, ansiedade ou culpa.
Como usar o Lubip
Siga exatamente a orientação do seu médico; não mude a dose por conta própria.
Tome LUBIP por via oral junto com uma refeição de pelo menos 350 calorias. Exemplos de refeições citadas incluem combinações de arroz, feijão ou lentilha, carne ou frango e leite adoçado, ou pão, margarina, leite e carne, totalizando cerca de 410–453 calorias.
Engula o comprimido inteiro com água. Tome a dose todos os dias na mesma hora para facilitar a lembrança. Não parta nem mastigue o comprimido. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Lubip funciona
LUBIP pertence ao grupo dos antipsicóticos atípicos.
Esses medicamentos atuam no cérebro para melhorar sintomas de transtornos como esquizofrenia e episódios depressivos associados ao transtorno bipolar.
Contraindicações e advertências do Lubip
Não tome LUBIP se você for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer componente da fórmula, ou se estiver usando cetoconazol ou rifampicina.
Antes de começar, informe seu médico sobre qualquer condição médica atual ou passada; isso ajuda a avaliar riscos e monitorar efeitos.
- Evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você, pois pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência.
- Informe se já teve reações como síndrome neuroléptica maligna, discinesia tardia, convulsões, problemas cardíacos (incluindo arritmia ou prolongamento do intervalo QT), AVC, pressão arterial muito baixa, desidratação ou problemas hepáticos/renais.
- Comunique histórico de sangue com poucos leucócitos, diabetes, níveis elevados de prolactina ou alterações lipídicas.
Interações e cuidados adicionais:
- Informe sobre todos os medicamentos, incluindo fitoterápicos e suplementos; alguns fármacos podem alterar os efeitos ou a concentração de LUBIP.
- Evite toranja/grapefruit (fruta ou suco), que pode alterar a quantidade de LUBIP no sangue.
- Doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por 7 dias após o término.
Se estiver grávida, amamentando ou for mulher em idade fértil, converse com seu médico sobre os riscos antes de usar. LUBIP não é recomendado para crianças menores de 13 anos.
Efeitos colaterais do Lubip (reações adversas)
LUBIP pode causar efeitos indesejáveis; informe seu médico se aparecerem sintomas novos ou graves.
Em adultos, reações muito comuns (>10%) incluem acatisia (inquietação intensa), dor de cabeça, insônia, náuseas, parkinsonismo (lentidão, rigidez, tremor) e sonolência. Reações comuns (1–10%) incluem agitação, ansiedade, diarreia, tontura, vômitos, aumento de peso e aumento da prolactina, entre outras.
Adolescentes com esquizofrenia ou depressão bipolar apresentam perfis semelhantes, com acatisia, cefaleia, náuseas e sonolência entre os mais frequentes; há listas mais amplas de efeitos observados em estudos.
Algumas reações raras ou graves relatadas incluem síndrome neuroléptica maligna, convulsões, rabdomiólise, falência renal aguda, eventos cardiovasculares e reações de hipersensibilidade (incluindo angioedema). Informe imediatamente se apresentar sinais de reação alérgica grave, movimento involuntário persistente, febre alta, rigidez muscular ou alterações de consciência.
Interações medicamentosas do Lubip
LUBIP pode interagir com muitos medicamentos; conte ao seu médico ou farmacêutico tudo o que toma para avaliar necessidade de ajuste de dose ou monitoramento.
Medicamentos que podem aumentar os níveis de lurasidona no sangue (exemplos):
- Inibidores de CYP3A e alguns antivirais para HIV: atazanavir, darunavir/ritonavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, cobicistate.
Outros que também podem aumentar níveis incluem:
- Antivirais para hepatite C (boceprevir, telaprevir), alguns antibióticos (ciprofloxacina, eritromicina, claritromicina), antifúngicos azólicos (fluconazol, itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol) e bloqueadores da pressão arterial como diltiazem ou verapamil; alguns antineoplásicos (imatinibe) e antidepressivos como nefazodona.
Medicamentos que podem reduzir os níveis de lurasidona no sangue (exemplos):
- Indutores enzimáticos como efavirenz, etravirina, modafinil, bosentana, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e o fitoterápico erva-de-São-João.
Seu médico avaliará riscos e ajustes. Evite toranja/grapefruit durante o tratamento.
Lubip na gravidez e amamentação
LUBIP não é recomendado durante a gravidez ou aleitamento, e seu uso deve ser avaliado cuidadosamente entre você e seu médico quando necessário.
Não se sabe se passa para o leite materno. O uso em crianças menores de 13 anos não é recomendado por falta de dados de segurança e eficácia.
Superdose e dose esquecida do Lubip
Se você tomar mais LUBIP do que deveria, procure atendimento médico imediatamente; sintomas relatados incluem sonolência, cansaço, movimentos anormais, dificuldade para ficar em pé, tontura por pressão baixa e arritmias.
Em caso de esquecimento, tome a dose assim que lembrar, mas não tome duas doses no mesmo dia. Se perder duas ou mais doses, entre em contato com seu médico. Não pare o medicamento abruptamente sem orientação.
Composição do Lubip
Cada comprimido contém cloridrato de lurasidona na quantidade indicada conforme a força do comprimido, além de excipientes listados abaixo.
- 20 mg: cloridrato de lurasidona 20 mg (equivalente a 16,24 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio e macrogol.
- 40 mg: cloridrato de lurasidona 40 mg (equivalente a 32,48 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio e macrogol.
- 80 mg: cloridrato de lurasidona 80 mg (equivalente a 64,96 mg de lurasidona). Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Se tiver alergia a algum excipiente, converse com seu médico ou farmacêutico.
Como guardar o Lubip
Conserve LUBIP em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use após a data de validade. Verifique o aspecto do comprimido antes de usar; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
- 20 mg: comprimido revestido branco a quase branco, redondo, biconvexo, liso de um lado e com gravação “64” no outro.
- 40 mg: comprimido revestido branco a quase branco, redondo, biconvexo, liso de um lado e com gravação “65” no outro.
- 80 mg: comprimido revestido verde pálido, oval, liso de um lado e com gravação “466” no outro.
Consulte o rótulo para lote e datas de fabricação/validade.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0115
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
