O Lubip comprimido revestido 40 mg, embalagem com 30 comprimidos, é indicado para tratar adultos, crianças e adolescentes acima de 13 anos com episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I em monoterapia, e para adultos quando combinado ao lítio ou ao valproato. Também é indicado para tratar adultos e adolescentes acima de 15 anos com esquizofrenia.
Para que serve o Lubip
Lubip é indicado para tratar episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I em adultos e em crianças e adolescentes a partir de 13 anos; pode ser usado isoladamente ou em combinação com lítio ou valproato em adultos. Também trata esquizofrenia em adultos e em adolescentes a partir de 15 anos.
O transtorno bipolar envolve fases depressivas e fases de mania; a esquizofrenia inclui sintomas como alucinações, ideias delirantes, comunicação e comportamento alterados e alterações emocionais.
Como usar o Lubip
Você deve tomar Lubip exatamente como o profissional de saúde orientou e não alterar a dose por conta própria.
Tome por via oral junto com alimentos (no mínimo 350 calorias) e engula o comprimido inteiro, sem partir ou mastigar. Tome sempre na mesma hora do dia para facilitar a adesão e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Exemplos de refeições que atingem ~350 calorias incluem um prato com arroz, feijão, carne e leite adoçado ou uma refeição com pão, margarina, leite adoçado e carne. Sempre tome o comprimido com ou após a alimentação.
Como o Lubip funciona
Lubip pertence ao grupo dos antipsicóticos atípicos e age melhorando sintomas de transtornos mentais como esquizofrenia e episódios depressivos do transtorno bipolar.
Contraindicações e advertências do Lubip
Você não deve tomar Lubip se for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer ingrediente do comprimido ou se estiver usando medicamentos como cetoconazol ou rifampicina sem orientação médica.
- Evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você; pode causar sonolência, tontura, desmaio ou perda de consciência.
- Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa, incluindo fitoterápicos e suplementos.
- Evite toranja/grapefruit (fruta ou suco) durante o tratamento, pois pode alterar a quantidade do medicamento no sangue.
- Doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por 7 dias após o término.
- Contate o médico antes de usar se você ou familiares tiverem histórico de psicose relacionada à demência, síndrome neuroléptica maligna, discinesia tardia, problemas sanguíneos (leucopenia/neutropenia), ideação suicida, diabetes ou alterações nos níveis de colesterol, problemas cardíacos (incluindo risco de prolongamento do intervalo QT), AVC, desidratação, convulsões, doença hepática ou renal.
- Atenção aos corantes: 20 mg e 40 mg contêm dióxido de titânio; 80 mg contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Gravidez e amamentação: Lubip não é recomendado durante a gravidez ou amamentação; se o uso for necessário, discuta riscos e benefícios com o médico. Não usar em crianças menores de 13 anos.
Efeitos colaterais do Lubip (reações adversas)
Durante estudos com Lubip foram observados efeitos adversos em diferentes frequências; informe seu médico se surgir qualquer reação indesejada.
A seguir, reações relatadas em adultos e adolescentes, organizadas por frequência.
Adultos — reações muito comuns (>10%):
- Acatisia (inquietação intensa), dor de cabeça, insônia, náuseas, parkinsonismo e sonolência.
Adultos — reações comuns (1%–10%):
- Agitação, ansiedade, dor nas costas, aumento da prolactina, CPK aumentado, diminuição do apetite, diarreia, tontura, distonia, desconforto digestivo, erupção cutânea, hipersalivação, vômitos e ganho de peso.
Adultos — reações incomuns (0,1%–1%):
- Sonhos anormais, dor abdominal, amenorreia, anemia, bloqueio AV de 1º grau, triglicérides aumentados, bradicardia, alterações da fala, dor ao urinar, disfunção erétil, gastrite, pânico, prurido, hipotensão ortostática, ideação suicida, síncope, taquicardia, discinesia tardia, urticária e vertigem.
Adultos — reações raras (0,01%–0,1%):
- Angina, angioedema, visão turva, AVC, ginecomastia, disfagia, galactorreia, leucopenia, neutropenia, síndrome neuroléptica maligna, insuficiência renal aguda, rabdomiólise, convulsões e morte súbita.
Adolescentes — esquizofrenia e depressão bipolar: foram relatadas reações muito comuns e comuns semelhantes às dos adultos, incluindo acatisia, cefaleia, náuseas, sonolência e diversas outras reações listadas na bula.
Experiência pós-comercialização: foram identificadas hipersensibilidade e hiponatremia; hipersensibilidade pode incluir inchaço da garganta, língua, urticária e reações graves de pele.
Interações medicamentosas do Lubip
Informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que usa; alguns fármacos podem aumentar ou reduzir os níveis de lurasidona no sangue ou interagir em seus efeitos.
Comunique especialmente o uso de medicamentos que atuam no cérebro, anti-hipertensivos, levodopa, derivados do ergot e os listados abaixo.
Medicamentos que podem aumentar os níveis de lurasidona:
- Inibidores potentes do CYP3A: atazanavir, darunavir/ritonavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, cobicistat; boceprevir, telaprevir; diltiazem; ciprofloxacina, eritromicina, claritromicina; fluconazol, itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol; verapamil; imatinibe; nefazodona; telitromicina.
Medicamentos que podem reduzir os níveis de lurasidona:
- Indutores do CYP3A ou metabólitos relevantes: efavirenz, etravirina, modafinil, bosentana, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital e erva-de-São-João (Hypericum perforatum).
Seu médico pode ajustar doses ou escolher alternativas se houver risco de interação.
Lubip na gravidez e amamentação
Lubip não é recomendado durante a gravidez ou amamentação; não se sabe se passa para o leite materno.
Se for necessário usar durante gravidez ou lactação, discuta claramente com o médico os benefícios e riscos. Não use em crianças menores de 13 anos; o uso em lactação deve ser avaliado e acompanhado pelo médico.
Superdose e dose esquecida do Lubip
Se você tomar mais Lubip do que deveria, contacte imediatamente o médico ou procure socorro; sintomas podem incluir sonolência, cansaço, movimentos anormais, dificuldade para ficar em pé, tontura por pressão baixa e batimentos cardíacos anormais.
Em caso de superdose grave, procure atendimento médico rápido e leve a embalagem; para orientação adicional, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, mas não dobre a dose no mesmo dia. Volte a tomar normalmente. Se esquecer duas ou mais doses, entre em contato com o seu médico. Não interrompa o tratamento abruptamente sem orientação.
Composição do Lubip
Cada comprimido revestido contém cloridrato de lurasidona nas quantidades declaradas: 20 mg (equivalente a 16,24 mg de lurasidona), 40 mg (equivalente a 32,48 mg) ou 80 mg (equivalente a 64,96 mg).
Excipientes presentes incluem manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio e macrogol. A forma de 80 mg contém ainda óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
Como guardar o Lubip
Guarde Lubip em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo de validade e observe alterações no aspecto antes de usar — consulte o farmacêutico se houver mudança.
Descrição física: 20 mg e 40 mg são comprimidos revestidos brancos a quase brancos, redondos e biconvexos; 20 mg com gravação "64" e 40 mg com gravação "65". 80 mg é comprimido revestido verde pálido, oval, com gravação "466".
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0525.0115
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/11/2025.
SAC: 0800.7708818
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 20/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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